хочу сюди!
 

Ліда

50 років, водолій, познайомиться з хлопцем у віці 46-56 років

Замітки з міткою «генетика»

День людей с синдромом Дауна



Если кто не знает, то сегодня день людей с синдромом Дауна. То есть тех, у которых вместо двух - три 21-х хромосомы. Именно поэтому он назначен на 21/03. Ходил на работу в разных носках. На левой ноге - белый, на правой - черный. Так принято делать в этот день. Никто даже не заметил.

Вообще, я как генетик очень рад тому, что отношение к синдрому Дауна меняется. Если раньше это было категорическим приговором и практически оскорблением, то сейчас люди с синдромом Дауна вполне могут вписаться в обычную жизнь. Раньше их обязательно абортировали, а теперь они могут рождаться, жить и радоваться жизни.

Рисунок к синдрому Дауна отношения не имеет. Просто так совпало, что у меня получился набросок генно-модифицированной молочной куропатки. Извините.

Язва болит так, что хоть вешайся. Ничего не помогает. Атропин, белластезин горстями, но-шпа и пр. Хоть вой от безнадеги.

В рамках проекта "Душа наизнанку недорого"
Карта Приватбанка - 5168 7573 2914 3327
Map

Обалденные вещи из мира науки

Учёные из Гарварда записали 643 килобайта данных в молекулу ДНК



Молекулы ДНК — это идеальный носитель информации: они фантастически компактны, стабильны, энергетически эффективны и надёжны: доказанная продолжительность хранения информации в ДНК составляет 3,5 миллиарда лет. Четыре грамма молекул ДНК, теоретически, могут вместить всю информацию, созданную человечеством за год.

Неудивительно, что учёные упорно пытаются найти удобный способ записи и считывания информации из ДНК. Два года назад биологи из Гонконга сумели внедрить в клетку бактерии E.coli синтетическую ДНК с несколькими килобайтами зашифрованной информации. В одном грамме бактерий около 10 млн клеток, а информационная плотность такого хранилища можно оценить в 900 ТБ на 1 грамм бактерий.

Сейчас специалисты из Кембриджского университета под руководством Джорджа Чёрча (George Church) бросили вызов китайским коллегам и поставили новый рекорд по количеству информации, внедрённой в синтетическую ДНК. Они смогли записать текст целой книги в 1 пикограмм молекул(пикограмм — одна триллионная грамма). Научная работа опубликована 16 августа 2012 года в журнале Science.

Для кодирования информации в ДНК используется четверичная система счисления, по количеству нуклеотидов (0 = A, 1 = T, 2 = C, 3 = G). Специалисты из Китайского университета Гонконга переводили текст в цифры по таблице ASCII (i = 105; G = 71; E = 69; M = 77), затем в четверичную систему (105 1221; 71 0113; 69 0111; 77 0131), а потом в цепочку нуклеотидов.

iGem 1221011301110131 ATCTATTGATTTATGT

Специалисты из Гарварда использовали другой метод. Во-первых, они принципиально отказались от использования живых организмов, а внедряли синтетическую ДНК в молекулу, сгенерированную на коммерческом ДНК-чипе. Таким образом, записанная информация не может быть потеряна из-за генетических мутаций при эволюции организма-носителя.

Во-вторых, они кодировали не текст ASCII, а бинарный код — последнюю книгу Чёрча, с сохранением форматирования HTML и иллюстраций JPEG. Перед записью код разбили на 96-битные блоки. Общий объём записанной информации составил 54898 таких блоков, то есть примерно 643 килобайта, включая служебную информацию — 19-битный уникальный адрес каждого блока (на диаграмме внизу он изображён красным цветом). 



В данном эксперименте достигнута информационная плотность записи 5,5 петабит на кубический миллиметр. Такой показатель плотности информации можно сравнить с передовыми разработками в области квантовой голографии, но если там требуется создание экстремально низких температур, то бактерии ДНК отлично себя чувствуют при комнатной температуре. «Вы можете бросить их где хотите, в пустыне или у себя во дворе, и они будут там через 400 тысяч лет», — говорит профессор Чёрч.

Запись и считывание информации, то есть синтез и секвенирование ДНК, конечно, происходит гораздо медленнее, чем запись и считывание магнитных или оптических накопителей. Поэтому биологические молекулы больше приспособлены для долговременного хранения больших объёмов данных, а не для частого считывания.
(сперто с Хабра http://habrahabr.ru/post/149814/)
Map

Во власти невежества

Неолысенковщина в российском сознании

Наверное, многие помнят или наслышаны о лысенковщине и лепешинщине, о мракобесии в советской биологии, о расправах властей с выдающимися учеными-генетиками. Кое-кто читал и сами шедевры обскурантизма – стенографический отчет о сессии ВАСХНИЛ 1948 г., “Агробиологию” Т.Д. Лысенко, живописующие о чудесах в растениеводстве, о получении невиданных урожаев, выведении сортов ветвистой пшеницы, превращении овса в овсюг, ели в сосну и т.д. Последовательница Лысенко О.Б. Лепешинская “доказывала”, что клетки могут происходить из мифического “живого вещества”, из белка куриного яйца и даже из растертой перламутровой пуговицы! Опыты ставились грязно, на генетически непроверенном материале, результаты неправильно обрабатывались статистически, нередко подтасовывались, то есть авторы просто жульничали.

Тяжелое и смутное было время, но с восстановлением справедливости о нем потихоньку стали забывать, и, казалось, повторение такого рода явлений невозможно. Но напрасно. Так, в газетке под названием “Дуэль” потомки малограмотного агронома Т.Д. Лысенко вкупе с редакцией превозносят эту одиозную фигуру до небес и льют помои на его жертву – академика Н.И. Вавилова, замученного в застенках. А средства массовой информации буквально захлестнула волна пропаганды обскурантизма: на страницах газет и журналов, а также на экранах телевизора то и дело мелькают экстрасенсы, знахари, астрологи, колдуны, оживляющие мертвецов, оказывающихся в конечном итоге пьяницами дядями Васями из какой-нибудь анатомички. Несомненно, это родственные явления.

Недавно вышли в свет две книги Гаряева – “Волновой геном” и “Волновая генетика”, в которых излагаются взгляды, отрицающие современную генетику и сводящие процессы наследования к действию неких “биоволн”, с помощью которых можно превращать кукурузу в пшеницу, а дыню в огурцы. Генетики, конечно, могут с помощью своих методов удалить тот или иной ген, и соответствующий признак исчезнет (или изменится), они могут заставить конкретный ген работать в необычном месте, и тогда в этом месте возникнет соответствующий признак, которого раньше там не было, например, у плодовой мушки дрозофилы были “выращены” глаза на крыльях, на ногах, на антеннах. В рассуждениях же Гаряева генетики нет – ни обычной, ни “волновой”, поскольку никаких конкретных сведений о генах в ней не содержится. Нет в ней ничего конкретного и доказанного о тонкой структуре генома и о том, как эта структура конкретно работает в случае формирования определенного признака. Зато хватает псевдонаучной зауми: “Знаковая структура жидкокристаллических топологий хромосомного континуума как система преобразования эндогенных полей организма, а также внешних по отношению к нему излучений должна быть шире и составлять некий языковый плюрализм, своего рода многомерное семантическое пространство, свойственное каждому генотипу”.

Тем не менее подобные идеи распространяются в массовых газетах типа “Мегаполис-Экспресс”, поскольку серьезные научные журналы не принимают соответствующие рукописи для публикации. Очень любят подобные и даже еще более “сказочные” темы и некоторые телевизионные программы вроде “Третьего глаза”.

А вот изданную в 1990 г. книгу А.Н. Дуброва и В.Н. Пушкина “Парапсихология и современное естествознание” (М., “Соваминко”) иначе, как игрой фантазии, не назовешь. Чего там только нет! И психокинез – перемещение предметов с помощью психической энергии и биополей, феномен, который воспроизводит как фокус Горный без всяких биополей; и левитация – парение человека в воздухе посредством психических усилий; и выделение эктоплазмы, когда изо рта пациента вылезает некая живая бесформенная материя; и домовые; и переселение душ; и, наконец, квантово-волновая (голографическая) “точка зрения”, родственная концепции о полевой форме жизни. В принципе на такого рода литературу можно было бы не обращать внимания, если авторы, порою облеченные даже академическими титулами (разных “Академий” сейчас в России пруд пруди) и чаще небиологи, любят обрамлять свои взгляды выражениями типа “Согласно данным современной науки...”, а потому неподготовленный читатель может принять подобные “эссе” всерьез.

Особенно большим “успехом” пользуются в последнее время “сенсационные” результаты, полученные в Новосибирске и Хабаровске в экспериментах, будто бы продемонстрировавших возможность с помощью таинственных биоэлектромагнитных “излучений” “управлять” жизненными процессами, в том числе наследственностью.

Эмигрировавший из Китая в Россию и поселившийся в Хабаровске специалист по китайской народной медицине пошел еще дальше и пытается “революционизировать” генетику. Он утверждает, что ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) вовсе не является носителем генетической информации, но представляет собой лишь кассету, в которой хранится истинный ее носитель – биоэлектромагнитные сигналы. Он, в частности, воздействовал электромагнитным полем дыни на проросшие семена огурцов, и выросшие огурцы “имели вкус дыни”, а биохимический анализ показал, что в ДНК будто бы произошли “соответствующие” (?? – Л.К.) изменения, якобы передававшиеся из поколения в поколение. Что за анализ проводился, кто его выполнял и какими методами?

Последующие опыты еще более “впечатляющи”. Так, была “считана” информация с пшеницы и “передана” кукурузе, в итоге обработанная таким способом кукуруза образовала вместо метелок колосья с пшеницеподобными зернами. “А во время одного из опытов он облучил био-ЭМ-полем козла с большими рогами беременную крольчиху. Результат был ошеломляющий: у родившихся крольчат развились большие загнутые зубы!” (журнал “Свет”). Может, зубы и загнулись, но дело в том, что обычная популяция любых животных и растений насыщена разнообразными мутациями, которые хотя и достаточно редко, но выщепляются в потомстве, а сами сторонники неолысенковщины признают плохую воспроизводимость и чрезвычайную редкость наблюдаемых ими феноменов.

Заблуждения Т.Д. Лысенко повторяются, таким образом, в полном объеме. Нынешние его сторонники, как их предшественник, не желают считаться как раз с данными современной науки, на которые они любят ссылаться. Ссылаются также на Гурвича, Чижевского, Циолковского, которые в действительности не имеют к ним отношения. “Развитие идей Петра Гаряева привело к заключению, что бранные слова могут повлиять на структуру и функцию генов”. Вот что можно “вычитать” в “Российской газете” за 3 апреля 1998 г.: “Мощь бранных слов, обрушившихся на бедное растение, была подобна... облучению в 40 тысяч рентген (?! – Л.К.). От такого удара порвались цепочки ДНК, распались хромосомы, рассыпались и перепутались гены”. Оказывается, слова – это “волновые гены”, способные разрушить наследственный аппарат человека и таким способом убить его. Как следствие подобных “открытий” следует расценивать появление в Интернете информации от Владимира Попонина, известившего человечество о существовании “фантомов” ДНК. ДНК можно из раствора убрать, а “фантом” останется. Но все рекорды побил Савелий Кашницкий (“Московский комсомолец” от 2 октября 2001 г.). Посетовав на то, что Российская академия наук третирует новаторские исследования, он привел пример “творчества” одного из таких “новаторов”, некоего Новикова: “...21 июня прошлого года в районе Астрахани потерпел аварию ИЛ-76 с допризывниками из Дагестана на борту. За неделю до события Новиков “увидел” пылающий в небе лайнер. Усилием воли эксперт сменил “картинку” – заставил себя увидеть ИЛ-76 приземлившимся на бетонную полосу. Правда, при этом обозначилось несколько сломанных ног. Действительно, самолет сел на брюхо и загорелся лишь после того, как все двести человек выпрыгнули из машины. 18 человек сломали лодыжку правой ноги. Зато все живы”. Отчего же, спрашивается, эксперт так не сменил картинку, чтобы самолет вообще не загорался – тогда бы и сломанных лодыжек не было? Тот же Кашницкий чуть позже (“МК” от 13 ноября 2001 г.) повествует о том, что якобы разработана “методика по плановому рождению детей”, и излагает безграмотные измышления С.Г. Гелецяна, якобы раскрывшего многие тайны генетики.

В книге академика Э.П. Круглякова “Ученые” с большой дороги” (М.: Наука, 2001) упоминается об изобретателях разного рода “квантовых генераторов”, с помощью которых таинственным образом якобы излечиваются все болезни. Пропаганда шарлатанства такого рода идет полным ходом. Во вроде бы солидном журнале “Наука в России” была опубликована статья “Знакомьтесь: квантовая медицина”. В ней автор А.Я. Грабовщинер демонстрирует чудеса биологического невежества. Он утверждает, например: “...исследования последних лет, осуществленные в разных странах мира, показали: наследственная информация хранится не в виде вещества гена, а как квантовая структура”. Здесь что ни слово, то – перл. Классический тезис, что наследственная информация хранится в ДНК – веществе гена, остается незыблемой. Именно это было доказано в исследованиях, осуществленных в разных странах мира и, в частности, в ходе реализации программы “Геном человека”. Вопреки мнению автора статьи ни А.Г. Гурвич, ни А.А. Любищев, ни В.Н. Беклемишев не занимались доказательством того, что молекулы ДНК являются источником лазерного излучения, а Любищев, кроме того, никогда не был академиком РАМН. Нелепо объяснять фантомные боли тем, что будто “гены оставшихся живых клеток не только помнят, какой была потерянная конечность, но ее квантовый образ способен воспринимать информацию и реагировать на раздражение”. Давно известно, что на самом деле фантомные боли объясняются не “памятью” генов, а тем, что проводящие нервные пути от потерянной конечности остаются и их раздражение передает информацию как раз в те отделы головного мозга, где “хранится” “образ” конечности и разных ее частей. На основе таких вот рассуждений безграмотные дилетанты разного толка и создают “аппараты”, продуцирующие поля и лучи, воздействующие на несуществующие “биополя” человека, которые якобы повреждаются при болезнях и исправляются благодаря чудодейственным эффектам такого типа “аппаратов”, квантовых генералов. Таким путем оболванивают публику – никакого реального результата (кроме вреда!) такое “лечение” в действительности не дает! Резко негативные заключения квалифицированных медиков об “инструментах” такого рода приведены в упомянутой книге Э.П. Круглякова. 25 ноября по Рен-ТВ прозвучала бредовая передача о создании никому не ведомым Александром Бузиновым новой науки косморитмологии, якобы позволяющей предвидеть и предотвращать крушения самолетов, землетрясения и прочие катастрофы и нежелательные события.

Хочу особо заметить, что неолысенковщина имеет определенную философскую подоплеку в виде различного рода теософских течений, растущих в нашей стране как грибы после дождя и особенно ярко представленных в трудах Елены Блаватской и ее поклонников, до неприличия превозносимых в отечественной прессе как якобы величайших провидцев-мыслителей. В действительности они особенно хорошо известны пропагандой астрологии, опровергнутой с помощью логических доводов еще Отцами Церкви в IV веке, а в настоящее время математиками на основании точных данных, а также популяризацией религиозно-философских взглядов, истоком которых явился Восток (“Восток – дело тонкое, Петруха!”) под видом создания некоей универсальной синтетической религии. Одной из зачинательниц этого движения была именно Елена Блаватская. Согласно ее учению, изложенному в книге “Тайная доктрина”, человечество оказывается простой игрушкой в руках бесчисленных иерархов и мистических сил космоса, различных Высших Духов, только и думающих о том, как сконцентрировать некую таинственную энергию (сравнимую с “биополями” наших доморощенных сотрудников “института квантовой генетики”), чтобы установить на Земле идеальный с их точки зрения порядок. Особенно отчетливо подобные идеи выражены в книжке последовательницы Блаватской Елены Рерих “Агни-Йога”. Она весьма эмоционально рассказывает, как космический магнит (те же “биополя”) намагничивает человеческие устремления, вызывает “пульсацию жизненных процессов”. Эта пульсация “устремляет огонь центров”, сообщает духовные излияния избранников Великих Учителей и животворит ими планету.

Впрочем, “воздухом” с Востока дышат порою не только российские неолысенковцы, но и некоторые хотя и немногочисленные западные специалисты в области естествознания. У нас, в частности, много издается произведений Фритьофа Капры, физика по специальности, настроенного весьма агрессивно против современного научного мировоззрения и горящего желанием полностью его преобразовать. Его пыл затрагивает также и генетику. Увлекшись идеями древнего Востока и без всяких на то оснований усмотрев в них великое прозрение и предвосхищение нынешних научных теорий, он стремится объединить науку и буддизм в нечто единое и целостное на основе, разумеется, буддизма. Однако сотканная им эклектическая ткань сплошь усеяна дырами, и в ней нет места генетике, как и многим другим научным дисциплинам. При этом незнание (или игнорирование) генетики особенно болезненно сказывается на системе Капры. Так, в книжке “Уроки мудрости” (как и в предыдущем труде “Дао физики”) он обнаруживает удивительную некомпетентность (и это роднит его с нашими неолысенковцами), по крайней мере, там, где речь идет о биологии и медицине. В частности, ничего, по-видимому, не подозревая об обширной литературе по генетике рака, он утверждает, будто развитие этого заболевания обусловлено несколькими взаимосвязанными психологическими и биологическими (негенетическими) процессами. Генетические же факторы, с его точки зрения, не имеют значения, а генетика вообще выступает в роли некоей магии. Опираясь на мнение некоторых экзальтированных психологов, Капра отвергает традиционную психиатрию и рассматривает психические заболевания с “экзистенциальных” позиций, интерпретируя их не как заболевание, а как особую стратегию, изобретаемую людьми, чтобы выжить в ситуациях, невозможных для жизни. Он принимает экстравагантную точку зрения обожающего эпатаж Лэйнга, согласно которой сумасшествие является разумной реакцией на безумное социальное окружение. Получается, что сумасшедшие разумны, а те, кто их лечит, по-видимому, безумны. И, разумеется, обо всем этом знали еще в Древней Индии.

Одним словом, в трудах, о которых я здесь рассказал, много смешного, но как бы не оказался этот смех сквозь слезы!

Леонид Корочкин,член-корреспондент РАН

http://www.lgz.ru/archives/html_arch/lg092002/Tetrad/art11_1.htm

Это просто САМОУБИЙСТВО БЕЛОЙ РАСЫ...


             
МУТАЦИЯ = отклонение от Генетического Образца Рода.

"Природа учит нас, что помимо Железных Законов Наследования,
есть и возможность возникновения новых, отклоняющихся форм.
Наука до сих пор смогла дать лишь невразумительные объяснения
по этому поводу...
Наблюдавшиеся до сих пор изменения наследственности у людей
носили ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ характер...
Почти всегда это – ДЕФЕКТЫ РАЗВИТИЯ, которые, проявившись
однажды – передавались дальше по наследству...
Причина всякого проявившегося изменение наследственности –
ПРЕДШЕСТВОВАВШАЯ ДЕФОРМАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ".
\Гиммлер. "СС и вопрос крови"\

Из медицинской генетики известно, что, ЧЕМ ДАЛЬШЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ
отстоят партнёры – тем БОЛЬШИЕ НЕГАТИВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
будет иметь плод их попытки спаривания.
Любая метисация с точки зрения Природы – противоправное действо.

В дикой природе вы практически не найдёте метисных особей!
Здесь соблюдение ЧИСТОТЫ ВИДА – первое требование здоровья и
целостности популяции
Природа выработала механизмы БОРЬБЫ С МЕТИСАЦИЕЙ.

ПЕРВЫЙ метод описан в "Правиле Холдейна":
Чем БОЛЬШЕ генетическое расстояние между партнёрами по браку –
тем МЕНЬШЕ РЕПРОДУКТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ их совместных детей,
причём у детей МУЖСКОГО пола репродуктивная способность исчезает
первой. 

ВТОРОЙ метод – "ЗАЧИСТКА ГИБРИДОВ".
Он делает то же самое: чем больше генетическое расстояние между
индивидами – тем БЫСТРЕЕ ВЫМИРАЮТ их совместные метисы...

 Эти правила известны издавна, но религиозная пропаганда и пропаганда
необразованных (или преступных?) "лиц библейской национальности" не
успокаивается в "доказывании безопасности близкородственных отношений
и необходимости привлечения в популяцию свежей крови" (хотя САМИ НЕ
СМЕШИВАЮТСЯ!).

Для иллюстрации: например, от не так давно бесчисленных гаремов
шейхов и султанов – сегодня не осталось почти никого – это наглядная
иллюстрация беспощадной работы "Правила Холдейна". 


Примеры, которые ещё в ХIХ веке собрал известный антрополог
Поль Топинар в своей монографии "АНТРОПОЛОГИЯ": 

"Египетские мамлюки в течение 560 лет не имели детей от их собственных
жен, вывезенных из Грузии, и никогда не могли дать прочного потомства в
долине Нила.

Кроме того, выясняется, что в бывшей португальской колонии Макао никак
не приживаются метисы от китайцев и португальцев, а в бывшей
голландской колонии на острове Ява – метисы малайцев и голландцев уже
в Третьем Поколении стойко рожают ТОЛЬКО БЕСПЛОДНЫХ ДЕВОЧЕК!

Все африканские метисы от браков между голландцами и готтентотами –
или вымерли, или вернулись к ЧЕРНОМУ Исходному Африканскому
Расовому Типу.
В южных штатах США и в странах Латинской Америки давно замечено,
что представители Северного Типа Европеоидной Расы при скрещивании
с неграми дают в основном БЕСПЛОДНЫХ потомков уже в первом-втором
поколениях! Хотя южные темноволосые и более темно-пигментированные
европеоиды дают с ними сравнительно жизнеспособное потомство.

У арабов со времен распространения ислама в Африке существует целая
терминологическая иерархия, обозначающая Шесть Устойчивых Переходных
Расовых Типов: от Чистого Араба – до Чистого Негра.
И на протяжении веков замечено, что все они имеют различную плодовитость
и, как следствие, их женщины имеют разную цену на невольничьих рынках".
\Топинар, 1879\ 

Любой изолированный горский род ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАМКНУТЫЙ САМ НА СЕБЕ,
за сотни лет не претерпел никаких генетических изменений – и дошёл до сегодня, не обременённый генетическими заболеваниями или проблемами в репродукции рода.
К примеру, так ВЫЖИЛИ БЕЛЫЕ ЛЮДИ в горных районах Пакистана среди
окружающих их "цветных" = смотреть "КАЛАШИ – наследники древних Ариев"
http://www.perunica.ru/vokrug_sveta/46-kalashi-nasledniki-drevnix-ariev.html    
*** А ведь их всего 6.000 человек!!!

АБСОЛЮТНО ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫ любые изолированные племена
Африки, Юго-Восточной Азии, Центральной Америки, жизнедеятельность
которых ЗАМКНУТА на Своём Родном Генетическом Материале.

Это же наблюдается и у эскимосов Гренландии, хотя их всего 5.000 человек.
Они вынуждены жениться только между собой – и поэтому за тысячи лет
существования НЕ НАБРАЛИ НИКАКИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ.

То же можно сказать и об исконных русских деревнях, многие из которых
были названы по одной фамилии, распространённой в этой деревне
---
Наконец, ИЗОЛИРОВАННОСТЬ ПОПУЛЯЦИЙ успешно решает проблемы
Генетического Здоровья во всём ЖИВОТНОМ и РАСТИТЕЛЬНОМ мире. 

В Природе ГИБРИДЫ НЕ ВЫЖИВАЮТ. несмотря на раввинскую "научную"
пропаганду о срочной необходимости такой метисации.
Подробнее = http://www.newsland.ru/news/detail/id/1006290/

Механизм ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ такой.

*** МУТАЦИЯ = отклонение от Генетического Образца Рода.
Если мать имеет мутацию "А", а отец мутацию "Б" – то их ребёнок
будет содержать уже ТРИ МУТАЦИИ – А+Б+АБ.
И если такой отпрыск даст потомство с таким же МЕТИСОМ, имеющим,
допустим, мутации В+Г+ВГ – то их Внук-Метис НАКОПИТ в своём
организме целый БУКЕТ МУТАЦИЙ:
А+Б+В+Г+АБ+АВ+АГ+АБВ+АБГ+АВГ+Б+БВ+БГ+БВГ+ВГ+АБВГ.
Итого – 16 мутаций-отклонений от Генетического Образца! 

И все эти мутации скапливаются у ОДНОГО ребёнка, делая его
организм абсолютно НЕЖИЗНЕСПОСОБНЫМ.
*** А если повезет, и ребенок получит только ЧАСТЬ таких мутаций –
то он будет КАЛЕКОЙ или Генетически Больным Индивидуумом...

*** Вот почему сегодня рождение ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА в наших
роддомах считается ПРАЗДНИКОМ! – ЭТО БЫВАЕТ ТАК РЕДКО...

Зато ЗАМКНУТЫЙ этнос исторически имеет какую-либо ОДНУ мутацию,
например, мутацию "А", то сколько бы ни спаривались люди этого рода –
но больше, чем эта ОДНА мутация "А" никакой ребёнок никогда ни от кого
уже НЕ ПОЛУЧИТ.
А это значит, что Генетически Обусловленное Здоровье любого ребёнка
будет таким же, как и У ВСЕГО ЕГО РОДА. 

Именно поэтому Все Представители Одного Рода выглядят ОДИНАКОВО,
и именно поэтому МЕТИСЫ НЕ ПОХОЖИ ни на одного из своих родителей.
---

"Возвращаясь к главной теме обсуждения пагубных последствий
МЕЖРАСОВЫХ БРАКОВ, хочется пожелать женщинам: героически
отстаивать и защищать свою Врождённую Нравственную Чистоту
и Природную Красоту от посягательств современного пошлого
сатанинско-потребительского общества-искусителя.
Женщины! Дорожите своим божественным призванием продолжателей
Рода величайшей нации Земли! Честь и хвала вам, белым женщинам,
не вступающим в межрасовые браки, помнящим зов предков, берегущим
генетическую чистоту крови!"
\Б.И.Протасов, доктор биол.наук, профессор,
член-корр.Международной Славянской Академии\.

Кто хранит в Чистоте свою Кровь и Душу – хранит Честь и Счастье
Семьи, Нации и Расы. Исполняет Священный Долг перед Предками
и Потомками!
Кто Верен Голосу Своей Крови – знает что такое Честь Белого Человека.
Оставайтесь Белыми!


Видео:  "Дэвид Лэйн. Послание вымирающей расе".

Генетика, складна річ...




Генетика – дуже непередбачувана річ, але в той же час шалено цікава! Хоча гени батьків впливають на майбутню дитину майже рівноцінно, часом від батька малюк може взяти набагато більше, ніж від матері, причому не тільки зовні, але і в характері.Колір очей
Карі і чорні очі є домінантною ознакою, а світлі, такі як сірі, блакитні та зелені – рецесивною. Як правило, якщо у одного з батьків очі карі, а в іншого – світлі, у дитини будуть темні очі (або з віком зміняться в бік карих, навіть якщо в ранньому віці будуть світлими).
Але бувають і виключення. Так, якщо рецесивний колір очей – у батька, то у малюка великі шанси успадкувати зелені або блакитні очі, навіть якщо у мами очі темні.

[ Читати далі ]

Майдан, еврейская тема и напрасные смерти

Невзирая на майдан, продолжаю изучать талмуд.

Ну, во-первых, я абсолютно преклоняюсь перед Белковским, ибо пока только его прогнозы, даже очень долгосрочные, полностью подтверждаются и временем и авторитетами типа Олбрайт и Меркель. Но я его любил до того. Уже несколько лет как.

Во-вторых, несмотря на мои перепосты замечательной статьи Станислава в МК (также сегодняшнего эфира на Эхе и на Дожде - сами найдете), я далеко не так оптимистичен в оценке роли Майдана для судеб украинцев и не хочу говорить о небесной сотне. Про 36 праведников сегодня в сети уже писали. Сравнение не самое корректное, но близко по смыслу. Короче - каждый сам волен выбирать когда и за что ему умирать (бусидо наизнанку). Но..., если не ты эту нить подвесил, то не тебе её и пересечь. Если бы можно было смертью изменить ход истории....все равно бы ничего не изменилось...увы.

Спросите меня за мои слова и я отвечу. Даже если меня все тут заплюют. Я думаю, что все эти смерти майдана - были зря. И все смерти на войне тоже. Не говоря уже про искалеченных, - умершим-то проще.

Любая преждевременная смерть - зряшная. А справедливости и правды нет ни на Земле, ни в природе ни во Вселенной. Нет ее в принципе. И не может быть никогда и нигде, кроме царства Божьего. Для кого-то это куда печальнее, чем реальность, а для других = наоборот.

Поэтому продолжаю изучать талмуд. Много умного и интересного нашел.

Вот... Совершенно чудесный кусок откопал. Если текст на скрине из библиотеки Ленина не очень читаем (я над ним даже в фотошопе работал, чтобы улучшить), то краткий пересказ.


"Если у женщины умер муж, а потом и второй и третий, то в четвертый раз ей выходить замуж не рекомендуется (очень гуманно, как по мне - примечание Допплера). Хотя более продвинутые рабины считают, что и в третий раз уже не стоило."

И про мальчиков тоже интересно.

"Если три подряд сыночка от обрезания коньки откинули, то четвертого обрезать не обязательно"

Может все-таки обрезальщика сменить? Или хотя бы пусть руки по всем правилам Талмуда моет?

Нет в мире совершенства.

И тема еврейской мамы мне тут так и видится красной нитью (про красную нить на запястье тоже, кстати, в Талмуде написано). Им (мамам еврейским) и мужей можно хоронить аж до четвертого и сыночков.. Для иудеев - главное мать и не зря у евреев главная кровь - материнская.
Map

Синдром Ангельмана, генетика и ненависть наизнанку.



Синдром Ангельмана - штука редкая и неприятная. До вчерашнего дня я и не знал о его существовании. Раньше это иначе называлось. Мне привычнее было называть это гипоплазией (вплоть до агенезии) мозолистого тела. Еще синдромом Андермана когда-то обзывали. А вот недавно взяли и выделили в отдельную нозоологию в связи с обнаружением делеции в длинном плече 15-ой хромосомы.

Q93.5 по МКБ -10.

И вот вчера пришлось консультировать мамашку, которой не повезло. Дочка у нее такая. Уже восемь лет. Спрашивает (для этого и приехала издалека), как ей быть, каковы риски родить опять синдром Ангельмана? А мне ей нечего ответить. Даже в Википедии написано -

"Оценка риска повторного рождения ребенка с синдромом Ангельмана у тех же родителей очень сложна, необходима консультация профессионального генетика. Считается, что обычная делеция является спонтанной, риск повтора меньше 1 %. В случае молекулярной микроделеции в 15q11-q13, если она наблюдается и у матери, риск теоретически до 50 %."

И это при установленном диагнозе. А у нее не установленный пока. Им то, анонимным анонимам, легко в Википедию писать рекомендации, а лично мне давать прогноз конкретной маме - трудно. Хотя и профессиональный генетик, епт. Чего там скрывать.

Короче, за все восемь лет после рождения ребенка никто вообще не предложил им кариотипирование. То есть даже элементарно определиться с диагнозом и рисками. А вариантов там очень много. Очень-очень.

Еще раз поясню. Если это не связано с делецией длинного плеча хромосомы - то риски повторного рождения ребенка с таким заболеванием минимальны (популяционны). 1:20000. Один на двацать тысяч. А если связано, то диапазон резко сужается. И тут уже серьезная разница - либо каждый второй, либо каждый сотый. И методов диагностики не существует. И никто (НИКТО!) ей этого не объяснил даже в Киеве, где она наблюдается с дочкой. И что, вы думаете, что в этой стране что-то получится? Ни хрена.

Ну не суки?
Map

почему кошки видят ночью

Международная группа генетиков нашла объяснение, почему кошки и другие животные, ведущие преимущественно ночной образ жизни, так хорошо видят в темноте, передает радио «Свобода».

Как сообщил участник исследования доктор Борис Иоффе из Университета Людвига-Максимилиана в Мюнхене, видеть в темноте ночным животным позволяет особая структуры ДНК в клетках сетчатки, так называемых палочках. Если у дневных животных нуклеотиды ДНК располагаются в обычном регулярном порядке, но у ночных животных нуклеотиды развернуты таким образом, что клетки образуют микролинзы.

Это позволяет улавливать очень слабый свет. Лучи не рассеиваются, как в клетках дневных животных, а фокусируется в одном направлении, и свет воспринимается мозгом намного лучше. Такая структура ДНК обнаружена у кошек, мышей и оленей.

Митохондриальная Ева не дала Путину. Вербный беспредел

Сижу и пытаюсь придумать название для заметки. Исходя из чего? Если из внутреннего состояния и вообще - то нечто очень вычурно-матерное. Такое цинично-3х-этажное с упоминанием инцеста. Если отталкиваться от философических тенденций, то вообще ничего не стоит писать и тем паче давать этому название. Есть великое ничто и в противовес ему есть великое что. Попробуйте опровергнуть. Хер вам, а не опровержение.

Короче, по всем статьям вербное воскресенье "удалось" (саркастически-ироничный смайл). Странно, что Путин пока не хромает. Ибо решительный удар по всему святому имеет место быть. Эдакий Армагедонец. Репетеция.

И вообще, подозрительно, что все значимые события привязаны к православным праздникам, но именно об этом и молчок.

Впрочем, я лично солипсист и ни в какого Бога не верю. У меня мой собственный. Личный. Вы можете возразить, что он и не Бог вовсе и называется иначе. Возможно, Вы правы. Пусть это называется совесть или порядочность. Может быть даже человечность, но термин какой-то стремный. Ибо любой человек сможет претендовать. Даже не скажу кто.

Церковь - конструкция странная, но кое в чем немножко полезном ей не откажешь. Хотя, в остальном - таки да,- ничего страшнее в истории человечества не было.

Блин. Таблетка начинает действовать и пальцы норовят мимо клавы. Мысль расползается. Латынина, кстати, вчера в коде доступа тоже бред нехилый несла.

Вообще, у меня лично ощущение того, что никто из митохондриальных человеков, имеющих набор от той самой Евы, сейчас не понимает на самом деле того, что происходит.

Нет. Я тоже не понимаю. Но жопой чувствую, что все не так, как кажется. Что-то совсем глобальное намечается. То-ли вторжение марсиан, то-ли присоединение зомбированной Земли к Альфе Центавра. А может просто под шумок Сирию и Иран пилят. Но не в Украине дело - это точно.

Жаль только, что именно тут находишься. Хотя, пока у меня лично все без особенных эксцессов. Ну подумаешь - квартира и машина. Делов-то. Хрущевка и железяка. Не в этом же счастье? Может и к лучшему всё.

День, короче, прошел говнисто. Валялся, жмакал гантельки, выбрасывал мусор. Много думал. Под вечер сел порисовать, но настроение хреновое. Поэтому и рисуночек печальный, но искренний. В последний момент придумал название. Тупо, но креативно.

Map 

Библия от лемуров. (Бытие, гл.21, ст.2). Размышления на тему.

Похвастаться нечем. Гантели не тягал, рекордов не ставил. Даже из дому не выходил - ну разве что до мусорки дохромал - уж больно вонючий мусор выдался, пришлось даже на лестничную клетку пакет выставить. Клостридия ботулинум умудрилась прокрасться в консервированную индейку. А может и не клостридия и не ботулинум. Но воняло от вздувшейся банки - хоть святых выноси. Чуха вообще на балконе спряталась.

Немного пожмакал фит-болл ногами-руками, но ногами тихонько, потому что качание ног (см. недавние заметки) сделало свое подлое дело. Воспалились вены, да так, что с трудом в бинтах по квартире. А уж до мусорки - так вообще подвиг. А деваться было некуда - куда ж такую вонь девать? В унитаз я эту банку вскрыл, в герметичный пакет упаковал, но вонь все равно была нереальной.

Постоянно обдумываю разные умные штуковины, но как-то бытовуха заедает. Вот буквально несколько дней назад узнал, что все лемуры, живущие нынче на планете произошли от одной семьи из 12 особей (две самки), которых в дупле баобаба 60 миллионов лет назад ураганом занесло на Мадагаскар. Никто бы из млекопитающих не выжил сплав на бревне по морю-океану длиной в 500 километров, но лемуры на тот момент были в спячке и им повезло. От них 60 миллионов лет назад и образовались все виды лемуров, живущих нынче на земле. Потому что все их родственники на африканском континенте не выдержали конкуренции с приматами и вымерли. А на Мадагаскаре - наоборот, эволюционировали в несколько десятков процветающих видов.

Вот представляете, потом, если лемуры переживут человеков и напишут свою библию, - как там все будет похоже на "Авраам родил Иакова..." (А если точнее, то гл.21, ст.2, "Сара зачала, и родила Аврааму сына в старости его во время, о котором говорил ему Бог"). И далее по тексту про Ноев ковчег и прочую пургу. Ведь похоже - а было 65 миллионов лет назад с лемурами. Генетика - великая наука. По ДНК бритоголовые (или яйцеголовые?) доказали все эти штуки.

Интересное кино? Очень. Но все некогда про это написать. Может на пенсии буду такие умные штуки писать, если доживу?

Map


83%, 5 голосів

17%, 1 голос
Авторизуйтеся, щоб проголосувати.