В социуме имеют место быть разные люди.
На некоторых из них мы стараемся не смотреть, встречая на улицах, в поликлиниках, магазинах. Нам неловко.
Но, по правде говоря, таких людей на улицах наших городов немного.
Как-то одна моя давняя знакомая, вернувшись из поездки по Америке, сказала:
- Ты даже не представляешь, сколько там инвалидов! На колясках, которые загоняют в специальные авто и везде ездят по городу. Их много в ресторанах, на пляже. Люди ходят по городу с какими-то трубками, торчащими из горла...
Эти трубки ее почему-то поразили больше всего.
Нет, инвалидов там не больше, в сытой Америке. Как не больше их и в Европе.
Просто наши инвалиды сидят себе тихо по домам, не имея возможности вести более-менее полноценную жизнь. Сидят, скрываясь от всеобщего равнодушия и черствости или, наоборот, от излишне любопытных взглядов бестактных прохожих.
Смотрела уже давно передачу с известным российским телеведущим, имеющим ребенка с ДЦП. Он рассказывал, как они прятали своего сына от посторонних взглядов, выходя на улицу с двумя своими здоровыми детьми. А потом поехали на отдых в Европу и всех детей взяли с собой. И там произошел переворот в душе, в мировоззрении. Потому что любопытных взглядов, какими смотрят на диковинного зверька, они не обнаружили.
А обнаружили обычный интерес к ребенку, который проявляют все незнакомые дети друг к другу. На пляже к их сыну сразу подбежали дети разных возрастов и с удовольствием начали играть. И языковый барьер не помешал.
Их сын вернулся из Европы совсем другим человеком. Еще более другими людьми вернулись его папа с мамой. Отец, рассказывая свою историю, не стесняясь плакал на камеру, каясь в том, что так долго не имел мудрости и терпения в воспитании собственного сына и общении с ним...
Инвалиды у нас привыкли к унижению, как к чему-то само собой разумеющемуся.
Давайте возьмем хотя бы перекомиссию для примера, которую приходится проходить каждый год, или раз в два года, или раз в три - при очень большом везении и снисходительности со стороны членов комиссии.
Люди, потерявшие конечности, до недавнего времени вынуждены были регулярно подтверждать, что они не отрастили себе руку или ногу, как ящерица.
Люди, не могущие самостоятельно передвигаться и пользующиеся инвалидной коляской, по-прежнему периодически проходят обследование, где вынуждены доказывать, что они не сидят в коляске ради удовольствия.
Перекомиссия - процесс длительный, трудоемкий.
Нужно обойти кучу кабинетов, выстоять в огромных очередях, пройти массу обследований, собрать тонны бумаг, и все, как вы догадываетесь, не бесплатно.
Ощущение, что все это задумано с тем, чтобы побольше людей с ограниченными возможностями просто не выдержали и отдали концы по дороге к цели. И наше государство бы вздохнуло спокойно - избавилось от ненужного балласта.
Еще интересный факт.
Требования к инвалиду, например 2 гр.:
иметь стаж работы для пенсии по возрасту не менее 15(!) лет, при этом на руки при прохождении комиссии выдается бумага с предписанием:
2 раза в год проходить лечение в городской больнице,
2 р - в областной,
2 р. в реабилитационном центре.
1 р. в дневном стационаре.
Это в год!!!
Кто будет держать человека, постоянно лежащего по больницам на рабочем месте, когда рабочих мест не хватает для молодых и вполне здоровых - никого не интересует.
Где взять деньги на постоянное лечение в больницах, где все платно - тоже.
Где взять, простите, попу, вены, желудок и кишечник, которые выдержат это лечение (да и нужно ли оно в таком количестве?) - тоже никому нет дела...
Добавлю еще:
нигде в цивилизованной стране инвалида так не называют.
Есть выражение:
ЛЮДИ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ.
Людей уважают, а не унижают. Сострадают им и стараются помочь.
Вы нигде не услышите: слепой, глухой, калека, косой, хромой, безногий...
Говорят, к примеру: слабослышащий, слабовидящий. Вы ощущаете разницу?
Цивилизованность общества определяется многими факторами. И данный - отнюдь не в конце списка...
