О судьбе - (С)тырено на просторах интернета

  • 09.02.17, 16:32
Однажды вы приходите домой с работы и не можете попасть в квартиру. Вы стучите и зовёте, но домашние вам не открывают. Из-за двери ваша вторая половинка говорит вам, чтобы вы убирались к чёртовой матери. Он (она) не намерен больше терпеть тот факт, что вы портите вещи в доме и требуете к себе слишком много внимания. И вообще вы ему (ей) надоели и в доме нет средств, чтобы вас содержать.

Сначала вы не поверите своим ушам. Потом будете уговаривать супруга(у) впустить вас. Будете сидеть под дверью и плакать от обиды. Выть и кричать. Вы не поверите, что такое предательство вообще возможно. Перепробуете все способы - и дверь, наконец, откроется: оттуда высунется знакомая, родная нога и больно пнёт вас в живот. Вас скрутит надвое, но вы не уйдёте. И тогда вам выплюнут прямо в лицо, что если вы не послушаетесь и не отстанете от домашних немедленно, то вас просто спустят с лестницы, откуда вы побредёте, голодный, больной и поломанный, куда глаза глядят...

Поздравляем, теперь вы бомж. Без гроша в кармане и в слишком легкой курточке, чтобы провести эту зимнюю ночь на скамейке. Вам больно, вас беспрецедентно предали, и волны депрессии захлёстывают вас как девятый вал...

И снова поздравляем вас - вы человек. Это означает, что вам несказанно повезло в этом мире, где Homo sapiens считается главенствующим видом, защищаемым законами всех стран и имеющим гарантированные возможности для удовлетворения своих базовых потребностей. Ваши проблемы решатся быстро. Вы можете самостоятельно заработать себе на пропитание, и наверняка найдёте друзей или родственников, которые приютят вас в комнате с центральным отоплением. В нашей земной юдоли, полной слёз и горя, вы просто счастливчик. Не верите?

Есть категории городских и сельских жителей, которым повезло гораздо меньше, чем вам. Даже слова "гораздо меньше" звучат в их случае как авторское преувеличение. Само наличие у них базовых потребностей (еда и кров) прилюдно высмеивается и ценится по принципу зонта у рыбы. Им говорят: "Не можете удовлетворить свои нужды - не имейте их, не можете не иметь - умрите". Убийство такого жителя ненаказуемо, и они гибнут на улицах тысячами - от голода, болезней и пыток. Их жгут, травят, взрывают, душат, отрубают конечности и уши, так что смерть в результате огнестрельного ранения кажется им даже легкой...

Звучит как начало романа-антиутопии, правда? Но мы видим это каждый день. Голодных и замерзающих местных жителей, умирающих прямо на наших глазах. Их предал кто-то из наших, а теперь предаём мы сами, бездушно проходя мимо.

Это животные-компаньоны. Собаки и кошки, биологические виды, которые за долгие годы эволюции утратили видовую независимость и чьё существование теперь полностью обусловлено совместным проживанием рядом с человеком. Животные-компаньоны, которых мы с вами превратили из дружественных, нами же прирученных собратьев в низменных рабов, настырно лезущих в нашу жизнь и клянчащих кусок хлеба. Мы жалуемся на то, что они ходят по тем же дорогам, что и мы, мешая нашему царственному шествию, забыв о том, что сами лишили их нашего покровительства и поддержки...

Мы выбросили их из нашей жизни как мусор, как ненужную вещь. Но им некуда идти, в отличие от человека они не самостоятельны. И они остаются рядом с нами, переходя из сообщества домашних любимцев в касту неприкасаемых изгоев. И перспектива у них лишь одна - смерть...

Не бросайте животных! Не предавайте их, думая, что это не считается - ведь они же никто. Вселенная не безглаза. И в этом мире зачитывается всё - и предательство природы, и предательство друзей и близких, даже если они не двуноги, а четверолапы. И однажды вселенная вернёт вам это сторицей - просто ждите и бойтесь.

Или исправьте ситуацию. Не бросайте животных! Помогайте тем жителям, которые попали в беду, давая им пищу и кров. Пусть это будут всего лишь остатки с вашего стола и утеплённая коробка во дворе - даже этот маленький шаг может спасти чью-то жизнь. Защищайте слабых, тех, кого мы сами своим мнимым видовым превосходством загнали в угол. Помните, что для природы мы все равны, и помогите исправить антропологическую несправедливость. Однажды равноправие живых существ на планете станет нормой.

Вечір етно-фольк музики зі Львова

  • 15.12.14, 14:20
Дуже рекомендую всім шанувальникам етно, фольк, джазу або просто гарної музики відвідати концерт тріо зі Львова "Троє Зілля", чий зимовий тур зараз триває.



Були на їхньому концерті у Запоріжжі, отримали заряд позитиву - для нашого міста бандуристи з лемківськими піснями взагалі явище неординарне (нажаль), але коли музики виходять в зал, сідають поряд із слухачами і всі разом співають щось загальновідоме - одразу відчувається якась єдність. Але ж ми не тільки співали разом - "Троє Зілля" має цілий комплект різноманітних інструментів - від дитячого металофону до дивовижних дощовиць, що виробляються вручну - все це приладдя роздається в зал і шалений оркестр стає одним цілим.


І на згадку - фото усіх разом - музик та тих, що півтори години тому ще не були музиками, але тепер вже ніби увійшли в склад гурту "Троє Зілля"




Одна з пісень (запис з концерту у  Дніпропетровську):



Найближчими днями гурт виступає 
15.12 - у Харкові, початок о 19:30 - детальніше >>
16.12 - у Києві, початок о 20:00 - детальніше >>
17.12 - у Житомирі о 18:30 - детальніше >>
18.12 - у Вінниці о 18:30 - детальніше >>
19.12 - в Одесі, о 21:00 - детальніше >>
20.12 - у Кишиневі о 19:30 - детальніше >>

А ще буду дуже вдячний, якщо хтось передасть від мене привіт моїй двоюрідній сестрі Ірині Лобанок.


Легко ли быть фотографом?

(С)пёрто в просторах инета

 1

 2

 3

 4

 5

 6

 7

 8

 9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

 

Чтобы наступило завтра

Автор: Яна Сасина Мною продублировано с http://deti.zp.ua Дарина Бигус, 2003 г. р.

В этом году Даринка закончила первый класс. Ещё в мае мама начала замечать синячки на теле дочери, но не придала им особого значения,так как девочка очень подвижна, как и все дети, любит побегать вместе с подружками. Поэтому со спокойной душой отправила её в детский лагерь. Забил тревогу доктор оздоровительного учреждения – помимо синяков, Дарина жаловалась на слабость и отсутствие аппетита. Поэтому 18 июня мама отвезла её на осмотр в детскую областную больницу, а уже через три дня услышала от медиков страшный диагноз… миелобластный лейкоз.

25 июня состояние девочки резко усугубилось, она попала в реанимацию, где пробыла в течение пяти дней. Там ей начали капать первый курс химии.

После двух блоков стандартной химиотерапии стало понятно, что организм Дарины не отвечает на это лечение, болезнь не поддаётся (первичная резистентность к стандартной химиотерапии). В связи с этим главный детский гематолог Украины С.Б.Донская даёт заключение о необходимости проведения аллогенной трансплантации костного мозга от неродственного донора за пределами Украины.

Никто из близких родственников Дарины в качестве донора не подходит. Теперь для операции нужно выезжать в другую страну. Сейчас ведутся переговоры и документооборот по отправке Даринки на ТКМ в Италию. Операция в данном случае будет оплачена в рамках украино-итальянской программы Lifeline, но все расходы, связанные с проездом, оформлением документов для посольства, проживанием в Италии во время лечения ложатся на плечи семьи больного ребенка. И это - 20 тысяч евро. А "взрослых" плечей в семье Бигус только два, так как мама одна растит Дарину и её сестру, и весь её доход сейчас - это небольшие алименты и пособие на больного ребенка.

Сейчас Даша находится в ремиссии после второго блока химиотерапии "FLAG". Времени очень мало, мама занимается подготовкой к выезду за границу. Благодаря нескольким жертвователям для поездки уже собрано 7 тысяч евро, но нужно еще 13 тысяч евро, и эта сумма для нас очень велика. Мы обращаемся ко всему миру: пожалуйста, помогите нам собрать эти деньги для того, чтобы Даринка смогла выехать на лечение в итальянскую клинику!

19 октября

Сегодня у Дарины Бигус день рождения. Несмотря на диагноз и на то, что чувствует девочка себя очень слабой, она все равно ждет поздравлений и хоть ма-а-аленького, но праздничка. Дашина мама старается сделать этот пасмурный денек хоть капельку светлее для дочери, но все мысли ее заняты сейчас только одним: как бы поскорее собрать все документы для открытия визы и ехать на пересадку костного мозга в Италию.

Координатор программы Lifeline говорит, что итальянская клиника готова принять девочку уже через 2-3 недели, а сейчас оформляет все документы со своей стороны для итальянского посольства в Украине.

Пока оформляются документы, в запорожской гематологии Даринке проведут еще одну поддерживающую химиотерапию, а уже в Италии девочке будут вводить препарат нового поколения «Клофарабин» и затем Дашу ждет непосредственно сама пересадка.Так как в Даринкином случае нет времени и возможности ждать, пока будет найден неродственный донор, итальянскими докторами по результатам исследования крови всех родственников девочки было принято решение делать пересадку от родной сестры.

Но по-прежнему остро стоит вопрос с деньгами: из необходимых 20 тысяч евро собрано только около 9 тысяч евро. Этого не достаточно для открытия визы в Италию для троих человек! Специфика миелобластного лейкоза такова, что пациент не может ждать бесконечно – если назначена пересадка костного мозга, то ее нужно выполнить как можно скорее! У Дарины осталось совсем немного времени, ей очень нужна ваша поддержка и помощь в сборе денег! Пожалуйста, распространите информацию о ребенке и о необходимости сбора пожертвований, чтобы в следующем году Даринка смогла снова отпраздновать свой день рождения – но уже совсем по-новому! Помогите девчушке сегодня ради того, чтобы у нее было завтра! Даша с мамой обращаются ко всем, кто может помочь! Собрать такую сумму можно только общими усилиями!

Семья Дарины Бигус проживает в Запорожье.

Телефон мамы Ольги: +38 066 442 72 24

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Способы перечисления пожертвований для оплаты лечения Дарины Бигус: (большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда) Реквизиты для оказания помощи в гривнах: Получатель: Приватбанк Наименование банка: Приватбанк Номер счета: 29244825509100 МФО: 305299 ОКПО: 14360570 Назначение платежа: пополнение карты: 4405 8858 1639 7159 на имя Бигус Ольги Николаевны, ИНН 2630013220 Счёт для перечисления пожертвований в Евро: Beneficiary: Bigus Olga Card: 6762 4620 5462 8570 Bank of beneficiary: Privatbank Dnepropetrovsk, Ukraine Swift code: PBANUA2X Intermediary bank JP Morgan AG Frankfurt/Main, Germany Swift code: CHASDEFX Correspondent account: 6231605145 Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США: Beneficiary: Bigus Olga Card: 4405 8850 1924 4125 Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine Swift code:PBANUA2X Intermediary bank: JP Morgan Chase Bank, New York, 11245 USA Swift code: CHAS.US.33 Correspondent account: 0011000080 Correspondent account: 6231605145 Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) Отчёты о собранных пожертвованиях: Июль-сентябрь 2011г.: собрано 46 458 гривен
Отчеты о расходах: Сентябрь 2011г.: 7 129 гривен на химиотерапевтический препарат "Флударабин"; Новости о лечении Дарины Бигус

Также вы можете помочь, кликнув на значок внизу этой заметки - разослать друзьям или поделиться в социальных сетях.

Каждый ребёнок хочет смотреть на мир широко распахнутыми глазами

  • 08.07.11, 20:30
Автор: Инна Григорьева, Яна Сасина Мною продублировано с http://deti.zp.ua
Даниэлле сделали операцию по удалению глазика и установили протез! Девочка чувствует себя хорошо, сбор средств закрыт. Спасибо огромное всем, кто помог!

В начале мая в Благотворительный фонд "Счастливый ребёнок" обратился взволнованный папа замечательной малышки Даниэллы (Дашеньки), так как самостоятельно их семья не в состоянии справиться с такой проблемой:

"20 марта 2011 г. Дашеньке исполнилось два годика! А всего через несколько дней мы заметили, что один глазик у неё как-то странно светится. Сначала мы подумали, что показалось, ведь это свечение было едва заметным под определенным углом. Однако в сердце залегла тревога, и мы всё-таки решили показаться доктору. А дальше всё как во сне – записались на приём, прошли УЗИ глаза, и страшное предположение - ретинобластома (рак сетчатки глаза). Нас отправили в институт глазных болезней им. В. П. Филатова для уточнения диагноза. До последнего мы надеялись, что рак не подтвердится. Но, увы… В Одессе нам поставили диагноз: "ретинобластома правого глаза". [заключение - стр. 1, стр. 2] Словами не передать наше состояние. Ведь наша девочка росла и развивалась хорошо, и ничто не предвещало беды.

Мы просим вас о помощи, потому что на весь курс лечения (длительностью около 12 месяцев) всего нужно будет около 20 тысяч евро, на первый этап - 6500 евро: 474 евро будет стоить обследование и 6000 евро - первый этап лечения, операция. У нас таких денег нет. Этот вид рака успешно лечат в Германии (гг. Эссен и Берлин) и Даниэллу уже готова взять на лечение клиника "Шарите", г. Берлин. Если успеть вовремя, то есть надежда спасти не только зрение и глазик от ампутации, но и саму жизнь. В Украине нет соответствующего оборудования. Помогите спасти ребёнка!"

Даша таких слов, как ретинобластома, пока не понимает, но уже знает, как плохо бывает после химии – первый курс терапии она прошла в одесском Институте глазных болезней им. Филатова. К сожалению, в Украине подобный диагноз ставят крайне редко. Шансы на то, что местные медики смогут сохранить маленькой пациентке не только жизнь, но и глаз, равны нулю.

В конце июня Даша вместе с папой вернулась из немецкой клиники в городе Эссене. Впервые за два с половиной года жизни Даниэллка целых две недели находилась без мамы, которая осталась в Запорожье с сынишкой. Тамошние специалисты сначала отказывались брать девочку на лечение по причине загруженности, однако победила настойчивость родителей, которые писали просьбы, несмотря на отказ.

По результатам химиотерапии медики в Эссене приняли решение попытаться спасти глазик.

Сказка про Даниэллу требует счастливого конца. Для того, чтобы спасти жизнь и зрение крохи, не надо совершать подвиг - прыгать в огонь, вступать в бой с драконом, или искать по миру цветок, исполняющий желание. Все прозаично: чтобы лечение в немецкой клинике состоялось, до 26 июля родителям нужно собрать 20 тысяч евро. На сегодняшний день в наличии лишь четверть этой суммы. Продавать больше нечего, занимать больше не у кого. Волшебником для Дашки может стать каждый из нас. Обратный отсчёт дней и часов пошёл…

25 августа

Даниэлла сейчас в Университетской клинике г.Эссен (Германия). Всё ещё не начато основное лечение, так как врачи наблюдают опухоль в динамике для определения тактики дальнейшего лечения. Стоит вопрос о сохранении поражённого глаза, а также о курсе химиотерапии или лучевой терапии. По результатам первичного обследования, по всей видимости, опухоль находится в активной форме, так как её размеры были 4 мм, а через месяц наблюдения стали 5 мм.

Врачи сказали, что родителям нужно будет принять важное решение относительно дальнейшей тактики. При лечении глаза необходимо будет использовать облучение, чтобы убить отсевы, которые пошли от опухоли. Процесс лечения облучением не всегда даёт 100%-й результат. Также при облучении есть опасность потерять какой-то процент зрения и на здоровом глазу. Поэтому в конце августа будет сделано ещё одно обследование, в результате которого врачи определятся с дальнейшим лечением: проводить облучение и подвергать риску второй глаз, или удалить поражённый глаз и поставить протез. Также рассматривается вариант химиотерапии, которую вводят в сосуд, снабжающий кровью глаза. То есть, идёт поиск и выбор максимально точного и успешного для Даниэллы метода лечения. Родители, конечно, надеются на лучшее. 

Родители Дашеньки благодарят всех людей, помогающих им, за пожертвования, поддержку, заботу и помощь. Ведь только благодаря Вам стало возможным лечение ребёнка в специализированной немецкой клинике и получить шанс на жизнь!

25 сентября

"Мы приехали из Германии 14 сентября. В этот раз было сделано обследование и МРТ и в срочном порядке нам назначили операцию. Опухоль с 5 мм за месяц выросла до 8 мм. МРТ-обследование показало, что опухоль начала расти вовнутрь глазного яблока, при этом хорошо, что глазной нерв был не задет. Для врачей опасностью в лечении являлась не сколько сама опухоль, потому что ее можно было выжечь лазером или применить криотерапию. Опасность была в отсевах, которые пошли в стекловидное тело. По мнению врачей эти отсевы рассеялись на сотни маленьких клеточек из-за того, что в Одессе нам был сделан экспериментальный укол химии в глаз, из-за чего опухоль лопнула и из нее вышли отсевы (сотни раковых клеточек). Еще опасность представляло само место прокола глаза шприцом, потому что открывались двери выхода рака в организм. Отсевы от опухоли, как и сама опухоль, оказались в активной стадии, хотя был пройден курс химиотерапия.

Мы до последнего надеялись, что может, обойдется без удаления, но в нашем случае это было самое правильное решение. Операция прошла успешно, по времени длилась 2 часа.

Спасибо огромное немецкому фонду "Сердце для ребенка" (Ein Herz fur Kinder), который оплатил саму операцию - 4.394 евро!

Операция по удалению глаза в немецкой клинике проходит по другой технологии, чем в Украине. В Германии сохраняют мышцы, а вместо глазного яблока вшивают имплантант, обшивают его мышцами и он двигается синхронно здоровому глазу. После операции, когда у Дашеньки были глаза закрыты и она двигала ими, было ощущение, что под веками 2 глазика, так как этот шарик двигается синхронно здоровому глазу. Когда поставили протез - он чуть-чуть тоже двигается благодаря этому. Конечно не так, как здоровый глаз, но все же, когда Даша смотрит, глазки фокусируются и получается нормальный взгляд, глазик не выглядит неживым.

После операции мы переживали, что Даша двое суток боялась открывать глазки и не отвечала даже на вопросы, боялась повернуть голову и все брала на ощупь. Но под конец второго дня она немножко приоткрыла глазик и посмотрела. Врачи сказали, что это период адаптации ребенка. Потом в ванной комнате, когда мыла руки, она подошла к зеркалу, посмотрела и сказала: "У Даши больной глазик забрали, а здоровый скоро вставят".

В ее словах звучал оптимизм, детская вера и надежда, что так иногда не хватало нам, ее родителям. Мы думали, как бы ребенка ободрить и поддержать, но получилось наоборот - ободрение мы услышали от дочери.

Через 2 недели после операции, когда все зажило, мы поехали к протезисту, который сделал стеклянный протез по форме и цвету подобный здоровому глазику. Этот протез как линза, на которой нарисован глаз. Когда протезист сделал протез и поставил, Даша подошла к большому зеркалу посмотрела, и с великим восторгом крикнула: " Ура! У Даши новый глазик!" Она несколько минут не отходила от зеркала и рассматривала себя. Внешне если человек не знает, какой глаз искусственный, то отличить очень тяжело. Разве что, можно заметить, что протез не так двигается как здоровый глазик.

Даниэлла более оптимистично смотрит на все происходящее, чем мы, родители. Она играется, смеется, бегает и радуется жизни, как ни в чем не бывало. Братик Андрюша, играясь с Дашей, ничего не заметил необычного в ее глазах, поведении, поэтому мы решили ему пока ничего не говорить, чтобы Даша могла воспринимать себя и жить как обычный здоровый ребенок.

25 октября 2011 года нам назначили приехать на следующее обследование в больницу. Даше заменят протез и будут смотреть, как ведет себя глаз после операции, а также будут наблюдать за здоровым глазиком. Врачи сказали, что курс химиотерапии нам пока не будут проводить, но на протяжении 5 лет необходимо наблюдаться и 4-5 раз в год ездить на обследование и проверять оперированный глаз, а также здоровый глаз, так как ретинобластома бывает двусторонней. Каждое такое обследование стоит около 200 евро. Также по мере роста ребенка необходимо менять протез на необходимый размер, чтобы избежать искажения и дисгармонии лица, так как кости лица растут. Замена протеза стоит 400 евро.

И, самое главное: мы надеемся, что ее жизнь теперь в не опасности, и эта жертва - во имя спасения.

Мы благодарны людям, которые остались не равнодушны к нашей проблеме и добрым словом или делом помогли спасти жизнь ребенка!

С нашей стороны мы все сделали возможное, что можно было предпринять в данной ситуации, и спасти самое дорогое - жизнь нашей доченьки! Пусть Бог благословит вас и обильно во сто крат вознаградит за вашу помощь и поддержку. А также, хочется выразить благодарность церквям в городе Запорожье, которые молились за нас, ведь Бог на протяжении этого времени нас хранил и в дороге и в разных обстоятельствах."

Семья Дашеньки живет в г. Запорожье.
Телефон Дашиного папы Владислава: +38 (097) 68 73 610
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребёнок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                                   +3 8 098 387 47 13                 +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Даши на портале deti.zp.ua Заметка про Даниэлку на портале donor.org.ua
Также вы можете помочь, кликнув на эначок внизу этой заметки - разослать друзьям или поделиться в социальных сетях.

Свидетельство о Чуде!

  • 23.06.11, 20:02
Автор: Инна Григорьева Мною продублировано с http://deti.zp.ua

Cегодня мне особенно трудно писать новость о Кристине Войтович.

Потому что… потому что я ПРОСТО НЕ МОГУ ПОДОБРАТЬ СЛОВ, ЧТОБЫ ВЫРАЗИТЬ РАДОСТЬ И БЛАГОДАРНОСТЬ ВАМ ВСЕМ – жертвователям, врачам, волонтёрам, тысячам добрых чутких украинцев и жителям других стран, которые просто спасли Кристину! Потому что основное лечение Кристины окончено, её выписали из больницы и она едет домой! Спасибо Господу Богу за это чудо, свидетелями которого мы с вами стали, и это подтвердил даже лечащий врач Кристины!

Но Бог не оставлял девочку на всём её сложном пути: он послал ей столько пожертвований, сколько было нужно для лечения – очень дорогостоящего, но единственно приемлемого в её ситуации. Вообще возможность лечения Кристины – это уже само по себе чудо, не говоря уже о хэппи-энде!

Во время лечения было много чудесных ситуаций, напишу хотя бы об одной: после ТКМ у Кристинки все ещё держалась температура, а все приобретенные для ТКМ лекарства уже закончились. Звонит мне утром Лена Войтович и уставшим голосом сообщает, что нужна ещё одна упаковка противогрибкового препарата «Вифенд», а это ещё около 6600 гривен… Я ещё не успела доехать до офиса, не успела написать просьбу, не успела никому позвонить, как мне на мобильный телефон пришли смс-отчеты из банка о том, что на карту Елены Войтович пришло 6900 гривен разными платежами. Что тут скажешь! Хватило и на упаковку «Вифенда» и на обратную дорогу из Киева в Мелитополь! Поистине, Господь слышит все наши молитвы очень быстро! 

Последний этап лечения – трансплантация костного мозга - прошёл успешно, анализы поднялись, температуры нет, именно сейчас Кристина с мамой едет в поезде домой, в Мелитополь. Теперь можно… ну, это уже мечты самой Кристины, не буду их раскрывать!

Как будут жить Елена и Кристина после болезни, что будут делать... Елена собирается устроиться на работу, Кристина – посмотрит по состоянию здоровья, ей ещё полгода нужно быть под наблюдением врачей и один раз в 2 месяца прокапать препарат «Мабтера» для закрепления лечения. Одно мы знаем точно: так как закалила Елену и Кристину эта болезнь, можно сравнить только с военной закалкой человека, выжившего в тяжелейшем бою. Во время болезни Елена и Кристина Войтович нашли самое главное, ради чего, собственно, и устроена вся наша земная жизнь: они пришли к Богу, воцерковились и поняли истинный смысл всего происходящего.

Не перестаю благодарить каждого из вас – ваше участие в жизни Кристины Войтович, ваше любое посильное пожертвование было лучом света и надежды для девочки и ее мамы, благодаря этому они и выжили! Спасибо Вам за доверие, сотрудничество, поддержку и за ВСЁ!

Подробный отчёт о приходе пожертвований и расходе я выложу немного позже – как только получу все документы: выписки из клиники, где лечилась Кристина, банковские выписки о движении по счетам.

Прошу вас также ещё – если у вас будет возможность, поддерживайте Кристину ещё немного: ещё в течение нескольких месяцев ей нужно принимать лекарства против гепатита В: одна упаковка препарата «Зефикс» в месяц стоимостью около 600 гривен, а также собирать средства еще на три курса «Мабтеры», 600 мг стоимостью 18 тысяч гривен, которые нужно будет проколоть в течение следующих 6 месяцев с момента окончания основного лечения. Будем надеяться, что Елене удастся устроиться на работу и жизнь потихоньку наладится.

СПАСИБО! СПАСИБО! СПАСИБО!


Способы перечисления пожертвований для лечения Кристины Войтович: (большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда)
Счёт для перечисления пожертвований в гривнях:
Банк: КБ Приватбанк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Номер счета: 29244825509100
Назначение платежа: пополнение карты № 4405 8850 1434 9150, Войтович Елена Сергеевна ИНН 3389214788
Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США из-за границы:
Beneficiary: Vojtovich Elena Sergeevna
Card: 4405 8850 1813 8484
Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine
Swift code:PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK, New York, 11245 USA
swift code: CHAS.US.33 CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080
Телефон мамы Кристины - Елены Сергеевны:
+38-097-079-31-28
Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребенок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                                       +3 8 098 387 47 13                     +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Кристины Войтович на портале deti.zp.ua Заметка о Кристине Войтович на портале donor.org.ua

Ну почему болезни не уходят в отпуска?!

  • 14.06.11, 20:33
Автор: Ирина Гавришева Мною продублировано с http://deti.zp.ua Сам я не являюсь работником фонда "Счастливый ребёнок". С разрешения авторов статей я копирую на www.i.ua информацию о Кристине Войтович. Делаю я это сугубо из собственных побуждений - по мере возможности я перечисляю некоторую сумму маме Кристины, но, видя, какие неподъёмные средства требуются для её спасения в самые жёсткие сроки - я просто не могу не попробовать помочь ещё и таким образом - выкладывая информацию на просторах портала i.ua.

Лето – жаркая пора для волонтеров и фондов. Люди уходят в отпуска… а отпуска требуют денег… а значит падают сборы на детей… но их болезни не уходят в отпуск только потому, что лето. Их болезни нередко только обостряются летом, верне, хуже переносятся, а значит, требуют большего количества лекарств. А это, в свою очередь, значит, что нужно больше денег. И своих денег у большинства наших подопечных семей уже давно нет. То есть, будут ли лекарства на лечение, зависит от того, пожертвуют ли на это деньги добрые люди. А у людей лето, отпуска… и в результате у нас полный… не хорошо, короче, у нас ;).

Ну и собственно самый-самый громкий SOS на сегодня – Кристина Войтович. Усилиями многих жертвователей Кристина прошла химию, и контрольное обследование показало ошеломляющий результат – раковые клетки убиты! Осталось только закрепить результат с помощью ауто-ТКМ! Состоялся забор клеток, проведена мегадозовая химия, убивающая не только раковые клетки, но и костный мозг (а значит, иммунную систему), слизистые оболочки и т. д. Состоялась и сама ауто-трансплантация. Так много пройдено!!! Но…

Но, чтобы выжить сейчас, не имея работающего костного мозга и иммунитета, необходимы антибиотики, препараты крови и т. д. Необходимы сейчас, вот прямо сейчас, в тот момент, когда вы читаете эти строки. А денег на это нет! На лечение Кристины потрачено уже около 200 тысяч грн!!! Выручали наши постоянные жертвователи, закрывавшие срочные нужны, выручали многие люди, которые жертвовали "сколько могли", и из этих денег складывались суммы, достаточные для того, чтобы купить химию, антибиотики, кровь и т. д. Но… лето… и Кристина "приелась" – все собираем и собираем на нее, а все надо и надо. И взрослая она.. и… не знаю, наверное, у ситуации, в которой мы сейчас находимся, есть десятки причин. Только Кристине от того, что причины отсутствия денег есть, не легче! Человеку без костного мозга и иммунной системы ни от чего не легче, кроме как от антибиотиков, противогрибковых и от препаратов крови!!! А эти самые спасительные препараты купить Кристине не за что!

Я понимаю что лето, отпуска и все такое… Но я очень прошу вас, люди, читающие эту просьбу - если вы можете пожертвовать на лечение Кристины хоть что-то – сделайте это. Поверьте, ситуация действительно критическая. Нужны препараты, стимулирующие костный мозг, нужны антибиотики, нужно… много чего нужно!!! Мы закрываем нужды буквально по дням и по ампулам. Собрали на пару ампул чего-то и пакет тромбоконцентрата – значит Кристина выстояла еще один день. А на следующий день начинаем все сначала. Чтобы она продержалась еще… "Нам бы деть простоять да ночь продержаться" – это как раз про Кристинину ситуацию.

Страшно! Ведь столько уже пройдено, неужели именно сейчас, когда отступать реально некуда (костный мозг убит, ничего не вернуть назад, только бороться, чтоб продержаться тот период, пока он восстановится), мы не сможем?! Отказываюсь в это верить!!! Сможем, обязательно сможем. Вот так все вместе мы сможем довести Кристину до победы над болезнью! Но блин, почему у болезней не бывает отпускного периода?!!!

Что касается самой пересадки - она прошла успешно, хотя, конечно, еще рано говорить что-то конкретное. Сейчас Кристине нужна колоссальная поддержка организма, чтобы заработал собственный костный мозг и начал вырабатывать здоровые клетки! Для этого на текущей неделе еще нужен тромбоконцентрат - 2500 гривен и еще стимуляторы роста лейкоцитов - около 1500 гривен! А что понадобится на следующей неделе - вообще пока неизвестно.

Кристина проходит лечение в Киевском центре трансплантации костного мозга (адрес клиники: г. Киев, просп. Победы, 119).


Способы перечисления пожертвований для лечения Кристины Войтович:
(большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда)
Счёт для перечисления пожертвований в гривнях:
Банк: КБ Приватбанк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Номер счета: 29244825509100
Назначение платежа: пополнение карты № 4405 8850 1434 9150, Войтович Елена Сергеевна
ИНН 3389214788
Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США из-за границы:
Beneficiary: Vojtovich Elena Sergeevna
Card: 4405 8850 1813 8484
Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine
Swift code:PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK, New York, 11245 USA
swift code: CHAS.US.33 CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080
Телефон мамы Кристины - Елены Сергеевны:
+38-097-079-31-28
Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребенок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                                       +3 8 098 387 47 13                     +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Кристины Войтович на портале deti.zp.ua Заметка о Кристине Войтович на портале donor.org.ua

Снова ответственный момент!!!

  • 07.04.11, 13:12
Автор: Инна Григорьева Мною продублировано с http://deti.zp.ua Сам я не являюсь работником фонда "Счастливый ребёнок". С разрешения Инны Григорьевой я копирую на www.i.ua информацию о Кристине Войтович в эту заметку, опуская некоторые детали, чтобы здесь, в одной заметке были читабельно представлены все новости о лечении девочки. Делаю я это сугубо из собственных побуждений - по мере возможности я перечисляю некоторую сумму маме Кристины, но, видя, какие неподъёмные средства требуются для её спасения в самые жёсткие сроки - я просто не могу не попробовать помочь ещё и таким образом - выкладывая информацию на просторах портала i.ua.

Добрая, застенчивая, Кристина как раз заканчивает 9 класс. У нее огромные планы на будущее: вот-вот воплотится в жизнь ее детская мечта, и она поступит в медицинское училище. На носу выпускные экзамены, осталось совсем немного. Кристина весело болтает с друзьями, помогает маме по дому, с интересом устремляя взгляд в будущее – какая же она взрослая жизнь?

Но, к сожалению, радужным планам пришлось наткнуться на серьезное препятствие – лимфома средостения. Что это за болезнь такая? Многие и названия такого никогда не слышали. Но для Кристины этот диагноз обозначает крушение всех надежд.

И вот перед девушкой открываются двери не медицинского училища, а гематологического отделения. Вся жизнь перевернулась вверх дном... Есть ли выход в ее положении? Есть ли надежда на спасение? Мама в отчаянии обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь спасти ее доченьку, ее принцессу. И ведь действительно у Кристины есть шанс на выздоровление.

Кристину взялись лечить в Киевском центре трансплантации костного мозга (адрес клиники: г. Киев, просп. Победы, 119). Но все лекарства нужно приобретать за собственные средства. Лекарства на один курс химиотерапии стоят 23 тысячи гривен -  и это каждый месяц! К счастью, уже многие небезразличные люди подключились к делу спасения нашей Кристины, и с Божьей помощью ей удалось пройти уже 4 курса химии. Но впереди еще - самая сложная процедура, трансплантация костного мозга (ТКМ).

5 апреля

Последняя химиотерапия, которую ввели Кристине, была такая сильная, что анализы были долго «на нуле», по всему телу, а особенно на слизистых оболочках, полопалась кожа. Еле-еле с помощью стимуляторов лейкоцитов и переливания тромбомассы врачам удалось «запустить» собственный костный мозг Кристины. Температуру также удалось сбить сильнейшими антибиотиками и по состоянию «на сегодня» Кристине намного легче. Лечащие врачи Кристинки говорят, что такой и должна быть реакция на такую высокодозную химию, которая убивает опухолевые клетки. И это своего рода чудо, потому что организм не каждого пациента мог бы перенести такую химию. Зато у Кристины сейчас как раз такое состояние, когда можно взять очередную порцию клеток костного мозга для будущей аутологической пересадки, что и было успешно сделано сегодня, 5 апреля.

Так вот, только чтобы вывести организм Кристины из западения, только на антибиотики, тромбомассу, стимуляторы и другие лекарства за последние 2 недели было потрачено около 12 тысяч гривен. Так что жизнь Кристины продолжается благодаря вам, вашим молитвам и пожертвованиям.

За март месяц для лечения Кристины Войтович на карточку ее мамы пришло 33 тысячи гривен. Из них 15 тысяч гривен были уплачены за флакон «Мабтеры» 500 мг, которую использовали во время 4 блока химиотерапии, еще 12 тысяч гривен было потрачено на восстановительную терапию и забор клеток для пересадки костного мозга, также 1500 гривен Кристинына мама заплатила за комнату, которую они снимают, за апрель.

12 апреля

В лечении Кристины Войтович наступает развязка: сейчас будут капать последнюю, высокодозовую химиотерапию с поддержкой аутологическими клетками.

Все дело в том, что, учитывая сложность Кристиныного случая, ей не могли расписать сразу весь протокол от начала и до конца. Следующий этап лечения могли расписать, только изучив результаты предыдущего курса. Что имеем после 4 курсов химиотерапии по результатам КТ: опухоль начала "поддаваться" лечению и уменьшилась на 5 мм. После того, как Кристина пройдет 5-ю химию, ей нужно будет пройти исследование на позитронно-эмиссионном томографе, после чего можно будет с точностью определить локализацию (или отсутствие) оставшихся опухолевых клеток. Ну и, в соответствии с этим, будет назначаться дальнейшее лечение, возможно, лучевая терапия.

Сейчас Кристинка чувствует себя хорошо, особенно она обрадовалась ноутбуку, который ей принесли во временное пользование добрые люди. Сейчас девушка осваивает интернет - регистрирует почтовый ящик, разбирается, как пользоваться программами, ну, вы и сами понимаете.

Уже сегодня, 12 апреля Кристина опять легла в свое отделение на 5-й курс химиотерапии. Данный курс будет также очень дорогостоящий: опять "Мабтера" 600 мг, стоимостью 18 780 гривен, и "Цитозар" 36 грамм, стоимостью 8280 гривен. "Мабтеру" сейчас есть возможность оплатить из резервного счета Фонда "Счастливый ребенок", на "Цитозар" как раз хватает денег, пожертвованных вами на карточку Елене Войтович. Но в процессе этого курса понадобится приобретать тромбомассу и сопутствующие лекарства, а на это уже средств нет. Кроме того, у Елены накопился долг перед клиникой в 6 тысяч гривен за всевозможные обследования и анализы, и его нужно срочно погасить. В общем, средства стягиваем буквально по гривне, но что же делать, ведь другого выхода никакого нет, только как обращаться за помощью к вам!

В общем, в ближайшие несколько дней нужны будут минимум 5 тысяч гривен на сопутствующие лекарства, тромбомассу, антибиотики и т.д. Пожалуйста, не оставляйте Кристину на половине пути, любое ваше пожертвование - даже небольшое - очень ценно и важно!

3 мая

Пройден пятьій курс химии. Анализы после него поднимались с большим трудом, врач назначил продолжать колоть антибиотики и еще несколько стимуляторов. В эти праздничные выходные дни Кристиныной маме пришлось занять 2000 гривен, чтобы купить все необходимое и продолжить лечение.

Сегодня, 3 мая, Кристина чувствует себя уже лучше, ее даже выписали из отделения, хотя температура все еще есть. Врачи предполагают, что температура продолжает держаться из-за катетера, который стоит уже несколько месяцев и может давать воспалительный процесс. Но, пока показатели крови низкие после сильной химии, катетер менять не рискнули, решили подождать, пока организм девочки немного восстановится.

После нашей последней просьбы от 20 апреля для лечения Кристины пришло 5000 гривен на карточку маме, за которые она покупала тромбоконцентрат и антибиотики для восстановления ребенка после пятого курса химии. Также в фонд "Счастливый ребенок" была передана сумма в 9 тысяч гривен с целевым назначением: "на лечение Кристины Войтович", из которой и был оплачен счет на будущее обследование на ПЭ-томографе.

14 мая

Одна из самых чудесных новостей!!!

12 мая Кристина прошла обследование на ПЭ-томографе в Москве, в результате которого выяснилось, что живых раковых клеток в организме Кристины нет, девочка в полной ремиссии, а опухоль хоть и визуализируется на томографе в районе средостения, но она состоит из мертвой ткани. Лечение подействовало!

Кристина и ее мама благодарят за все Господа Бога, который и сотворил это чудо. Ведь Кристине давали минимальные шансы и дальнейшее лечение все время находилось под вопросом. Конечно, Кристину лечат замечательные врачи. Конечно, сам по себе препарат "Мабтера" является сильнейшим противоопухолевым лекарством последнего поколения. Но всего бы этого не получилось без Божьей помощи и без вашей, дорогие друзья, веры, поддержки, огромнейшей помощи, которую вы оказываете Кристине все это время.

17 мая

Дорогие друзья, вот и наступил тот момент, к которому мы так долго подходили: лечащий врач изучил данные обследования  Кристины и вынес вердикт: дальнейшее лечение очень перспективно, а, значит, ауто-ТКМ делать НУЖНО! Как раз очень хорошо, что девочка вошла в ремиссию - и ею нужно срочно воспользоваться, чтобы не допустить рецидива и не потерять те результаты, которые были достигнуты таким трудом!

Пожалуйста, помогите собрать деньги для приобретения всего необходимого - на первое время нужно около 20 000 гривен и их нужно собрать буквально за несколько дней, так как 20 мая Кристину кладут в отделение и начинается подготовка к ТКМ. Без нашей помощи она не справится никак - собственных денег у ее мамы нет совершенно, Кристинка имеет возможность лечиться только благодаря пожертвованиям.


Способы перечисления пожертвований для лечения Кристины Войтович:
(большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда)
Счёт для перечисления пожертвований в гривнях:
Банк: КБ Приватбанк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Номер счета: 29244825509100
Назначение платежа: пополнение карты № 4405 8850 1434 9150, Войтович Елена Сергеевна
ИНН 3389214788
Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США из-за границы:
Beneficiary: Vojtovich Elena Sergeevna
Card: 4405 8850 1813 8484
Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine
Swift code:PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK, New York, 11245 USA
swift code: CHAS.US.33 CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080
Телефон мамы Кристины Елены Сергеевны:
+38-097-079-31-28
Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребенок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                     +3 8 098 387 47 13                     +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Кристины Войтович (deti.zp.ua) Заметка о Кристине Войтович (donor.org.ua)


ОБНОВЛЕНО 17апр! Ребёнку нужна помощь! В наших силах его спасти!

  • 18.03.11, 15:32
Женя Боршош
Автор: Гержан Оксана, www.donor.org.ua Мною продублировано с www.deti.zp.ua

Жене всего лишь четыре года, но он уже знает, что такое борьба за жизнь. Мама ребенка Люда воспитывает его одна. Отца у Жени нет. И в этот критический момент она просит нашей помощи и внимания. В одиночку она уже не справляется.

Ребенок родился здоровым, рос и развивался нормально. По рассказам мамы Женя был очень жизнерадостным и подвижным ребенком, ходил в садик. Мама работала фельдшером в селе Петрополь, что в Запорожской области. Все у них было хорошо, до того момента, пока маме не сообщили из садика о болезненном состоянии Жени. Это случилось 1 апреля 2010 года. Ребенок был весь желтого цвета, и врачи в районной поликлинике поставили диагноз: Боткина. И направили, его на дальнейшее лечение в областную больницу, там мальчика осмотрел профессор и предположил, что на печени киста. Предложил срочную операцию. Жене провели хирургическую операцию, удалили кисту и желчный пузырь. Выписали домой. Прошло несколько дней, ему стало плохо. Поднялась температура - 40.

И снова они оказались в больнице. Ребенка обследовали и поставили диагноз: Саркома печени.

Назначили 4 блока химиотерапии. И снова выписали домой…. Возвратился Женя в эту же больницу, через несколько дней уже в коме, в крайне тяжелом состоянии. Десять суток он был в реанимации, врачи вели борьбу за его жизнь! И он пришел в себя!

Сейчас Женя проходит лечение в Киеве, в Национальном Институте Хирургии и Трансплантологии имени О.О.Шалимова. На 3 марта ему была назначена операция по трансплантации печени. Донором будет мама ребенка. Все этапы обследования пройдены. Теперь остается надеяться на Господа Бога и профессионализм врачей. Также нужно в краткие сроки собрать около 50 тысяч гривен на операцию и послеоперационное лечение. Мама уже потратила на спасение своего ребенка 80 тысяч грн. Из них 60 000 собрали односельчане, знакомые, родственники и друзья. Двадцать тысяч гривен маме пришлось одолжить, но и эти деньги уже потрачены. Ситуация критическая. Люда очень сильная и решительная женщина. Она не намерена отступать и будет продолжать бороться за жизнь сына. Но без помощи ей не обойтись. Она просит всех небезразличных людей откликнуться на ее просьбу.

Друзья, пожалуйста, в материальном смысле надежда только на Вас. ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!! Это сложная и дорогостоящая операция и речь идет о жизни ребенка.

Выписка из истории болезни 1

Выписка из истории болезни 2

Новости о лечении Жени

Телефон мамы: 0957656310 Боршош Людмила.

Волонтер: 0939417840, Гержан Оксана.

Реквизиты для оказания финансовой помощи

Получатель: ПриватБанк

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ЕДРПОУ: 14360570

Назначение платежа: Боршош Евгений (благотворительность)

Получатель: Боршош Людмила Павловна

Номер карточки получателя: 6762462050669503

Вы также можете оказать помощь в евро, долларах, рублях, web money, yandex, воспользовавшись услугами наших партнеров и друзей БФ «Алиса» www.alica.kiev.ua Указывайте, пожалуйста, фамилию ребенка, которому перечисляете деньги.

Также вы можете оказать помощь через Фонд "Счастливый ребёнок"


(от себя) Друзья! Не проходите мимо! Пятьдесят тысяч - это очень много... Ужасно много для одного человека. Но если об этой просьбе узнают тысячи людей и каждый перечислит свою сумму - то вместе мы за считанные дни дадим шанс парню побороть коварную болезнь. Так уж сложилось, что наше государство не хочет думать о таких просьбах. За это и многое другое мы не любим, не уважаем наше государство. Но МЫ ведь лучше! Мы ведь не оставим Женю и его маму один на один с их бедой! Много раз я видел на сайте просьбы с невероятными суммами - и через время появлялась информация, что собрана уже половина суммы, ребёнок начинает лечение, от кого-то приходит эта помощь. От кого? От таких же, как и мы с вами! Просто этим людям не лень, зайдя в супермаркет, потратить пять минут на отправку десяти-двадцати-пятидесяти  гривен через терминал на webmoney-кошелёк благотворительного фонда. Не лень зайти в отделение банка и отправить пожертвование напрямую на карту родителей. Не лень списать со своей карты через ближайший банкомат, через интернет-банкинг или мобайл-банкинг. Также вы можете помочь, кликнув на эначок внизу этой заметки - разослать друзьям или поделиться в социальных сетях. Вместе мы - сила! Сила добра!

Новости (от 31 марта).

http://www.donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=8802 - заметка о Жене после операции.

Общался 31 марта по телефону с Оксаной (волонтёр)

С её слов Женя идёт на поправку, хотя операция была сложная - помимо пересадки печени пришлось прооперировать двенадцатиперстную кишку - на ней были метастазы. После операции Женя получал питание через капельницы и зонд, 30 марта зонд сняли, сейчас он питается уже твёрдой пищей.

На тот день у Людмилы на руках осталось 1600 гривен. За операцию вроде бы уже рассчитались, но пребывание в больнице обходится около 800 гривен в день. Ближайшую неделю он точно проведёт в клинике, затем врачи будут смотреть по анализам.

Женя после операции


Новости (от 6 апреля).

На данный момент Женя идёт на поправку. Дренажные трубки поснимали, осталась только одна. Кушает твёрдую пищу. Через несколько дней его обещают отправить домой.

Пока нет данных гистологического исследования - они будут где-то после 15 апреля. После получения этих данных будет ясна картина с дальнейшими назначениями.


Свежие новости (от 17 апреля).

Результаты гистологии подтвердили саркому.

Женя с мамой неделю побудут дома, в селе Петрополь, в Запорожской области. Дальше пока не решили - но скорее всего, им придётся вернуться в Киев для лечения в условиях стационара.

Химиотерапию пока не назначили, в данный момент решается вопрос с дальнейшим лечением, ясно одно  - оно будет дорогостоящим...


Спасибо всем, кто не прошёл мимо! Спасибо от меня, от Оксаны Гержан, и главное (но заочное) спасибо - от Жени и его мамы!

Но битва продолжается, и она требует материальных затрат!

Давайте вместе приобщимся к тем людям, которым не лень, зайдя в супермаркет, потратить пять минут на отправку десяти-двадцати-пятидесяти  гривен... и не сложно разослать эту заметку друзьям или в соцсети...

СНЕЖНАЯ МГЛА: ПОБЕГ ИЗ БУРИ - День первый.

…ветер… жестокий, неистовый, сбивающий с ног, хлёсткий ветер в лицо – такой, что невозможно расслабиться – каждое мгновение, чтобы не упасть, мозг контролирует положение обеих ног и обеих палок, которые теперь стали продолжением моих рук, частью моего тела… …снег… мокрый, тяжёлый, влетающий на полной скорости в щёки, в губы, в глаза – несомый бешеным ветром, почти крушащий всё на своём пути – при температуре около нуля каждая снежинка, напитывая влагу, становится тяжелее и больше в несколько раз, этот снег не даёт ни на миг взглянуть дальше своих ног… …туман… густой и непроглядный, коварно окутавший весь мир вокруг – сосны, вершины, обрывы и скалы, нас самих – так, что, отойдя друг от друга на какие-то семь-десять метров, возникает ощущение полной потерянности – и кричать бессмысленно – ветер унесёт крик и заглушит своим воем… …запоминай, Лёня, запоминай эти минуты, полные неистовой, необузданной природной мощи – минуты, ради которых ты сюда пришёл… внимай ветру, лови свирепый снег лицом, всматривайся в туман, запоминай такой Крым, которого ты раньше не видел и не слышал, и даже не мог представить…     А три года назад нам очень повезло с погодой. В 2008, в середине февраля мы вдвоём с Серёгой два дня ходили здесь же, при небольшом морозце, без ветра, и с практически безоблачным небом. Насколько нам повезло – мы поняли только сейчас.     Теперь нас было четверо – я, тип, похожий на него (Лёша Р.), ещё один Алексей (Лёша Т.) и Серёга. Дата похода была намечена довольно давно, прогноз погоды тогда был более-менее приемлемый, но ближе к выезду картина на Гисметео становилась всё суровее и суровее. Но переносить поход было уже некуда, а Крым, как нам казалось, - это всего лишь Крым – тёплый, уютный, приветливый – тем более, когда есть определённый опыт, снаряжение и GPS-навигатор.     Впопыхах я ещё и шапку свою забыл, но Серёга мне презентовал на время похода свою – у него было две (почему-то). И вот мы уже в поезде, знакомимся – трое из Запорожья и один из Днепропетровска. Двадцать первый век, люди зачастую сначала знакомятся в интернете, в том числе на i.ua. А потом идут вместе в поход, и дальше они уже навсегда – Друзья. Так было и в этот раз – с Лёшей Р. из Днепропетровска мы впервые увиделись уже в пути. Спать легли не сразу – уж очень хотелось побольше пообщаться «до» похода.     Утро, Симферополь, троллейбус – и вот уже мы едем к Ангарскому перевалу. Симферополь и его окраины были не то, что лишены снега – а просто СУХИЕ! Нас этот факт просто поверг в шок – по прогнозам нас должен был ждать снег. Но скоро нашему взору предстали верхнее плато Чатырдага и Северная Демерджи, накрытые белой зимней шапкой – и наше разочарование как рукой сняло.     Наш троллейбус оставил у Сосновки одну группу, на Ангаре – нас и ещё одних развесёлых ребят. Они пошли к Чатырдагу, а мы – по направлению на Демерджи. Но сначала мы немного перекусили под навесом прямо на перевале. На часах тем временем было начало девятого. Памятник строителям шоссе, грунтовки-тропинки, и вот – мы уже на первой видовой площадке, созерцаем обворожительные кулуары Чатырдага, обрамлённые снежными кружевами. Начинается ЗИМНИЙ поход, щёлкают затворы фотокамер, мы начинаем вкушать, дегустировать и смаковать снежные пейзажи…

Позади нас - Чатыр-Даг (1527 м)
    Отдохнув, мы пошли дальше – всё выше и выше по грунтовке, сначала между буков, а потом – между сосен, мы монотонно шли вверх, раздумывая о том, что снега под ногами – от силы сантиметра два, и очень бы хотелось,  чтобы там, наверху, на яйле, снега было ну хотя бы сантиметров двадцать, и чтобы он ковром покрывал всю яйлу без прогалин, чтобы мы побывали в настоящей, красивой, белой-прибелой сказке…

    Примерно в десять часов дня мы были у родника. Вода вкуса талого снега – что может быть чудеснее?! Немного освежившись и сфотографировав родник, мы двинулись далее вверх по грунтовке, по направлению к перевалу Ман. На перевале мы снова устроили фотосессию. Если у каждого участника похода есть фотоаппарат – то остановки для фотографирования не вызывают ни у кого отрицательных эмоций. И это обстоятельство очень радовало всех нас – наш состав полностью устраивал каждого участника. Хотя, учитывая наличие всего лишь одного штатива – моего, можно сказать, что я всех немного задерживал. Но, не будь у меня штатива – разве были бы у нас кадры со всеми нами одновременно?

"С фототехникой Canon Вы достигнете небывалых высот" На заднем плане слева - Сарпа-Кая На перевале Ман

    Двинулись дальше, по грунтовке, а затем наш путь лежал крутой тропочкой вверх, по заснеженному склону – и мы потихоньку пошли… каждый метр подъёма приближал нас к выходу на яйлу. Каждый метр подъёма приближал нас к дикому неистовству бури…

    Всё выше и выше мы шли, озираясь вокруг – на открывающиеся панорамы Чатырдага и Бабугана, на торчащий остов Пахкал-Каи, и всё ближе подходил к нам с севера фронт снегопада, ветра и тумана, и наша встреча с ним была неминуема. По мере набора высоты снег под ногами становился всё глубже, мы остановились – Лёша Р. одел бахилы.

    Серёга забрал у меня штатив, а то я из-за головной боли отставал. Именно в те моменты, когда можно никуда не спешить и осмотреться спокойно вокруг – можно реально оценить окружающую обстановку. Обстановка нынче была недетская. Сильный боковой ветер и снег, неба уже было не видно – всё, что было выше нас – закутано серой пеленой. Да… Вот она – зима!!! Вот, наконец-то! А то, понимаешь, Симферополь сухой нас встречал! Но никто даже представить себе не мог, что это были даже не цветочки погодных катаклизмов, а лишь намёки.     Казалось – с каждый шагом вверх по склону ветер ощутимо усиливался. А вместе с ним усиливался и снегопад. Хотя снегопадом это природное явление можно назвать весьма условно, так как снег не падал, а летел, бил, лупил и хлестал по лицу. На последних метрах подъёма ветер нёсся в сторону яйлы, снизу вверх – и нас буквально выносило на плато, вопреки силам  притяжения.

Последние лучи солнца на сегодня...

    Вот мы и на яйле. Ветер бесится на кромке плато, наст под ногами подло проламывается, мы отходим к небольшому соснячку, чтобы отдышаться, собраться с мыслями и одеть бахилы. Пораскинув мозгами и посмотрев на часы – решаем – отойти немного от кромки яйлы с завывающим ветром, укрыться где-нибудь среди деревьев и перекусить, а там – на сытый желудок – авось мудрая мысль придёт…

    Небольшой отрезок пути по яйле до перекуса проходил среди занесённых, облепленных снегом сосенок, которые всем своим видом говорили нам: «Не идите сюда!» Но нас это не останавливало – мы доползли по насту до укромного места и скинули рюкзаки. Даже эти немногие десятки метров ровной дороги по насту дались нам очень тяжело, и у всех роились мысли – КАК можно пройти весь маршрут с такими условиями?!

    Но долгожданный перекус полностью вытеснил эти переживания. Установили на горелку котелок со снегом, вокруг него поставили каремат для защиты от ветра и  в этот момент к нам присоединился… Ромчик! Мне бы очень хотелось, чтобы с нами в тот день был киевский Ромчик (llrr), но он был дома. А тот ромчик, что был с нами – он ямайский, тоже неплохо поднимает настроение и сближает компанию, особенно в горах. Но, разумеется, хорошо было бы иметь обоих Ромчиков в своём распоряжении.

    Употребив по кружке горячего и по пятьдесят грамм горячительного, приговорив остатки утренних пирожков, яиц, колбасы и других приятных вещей, мы принялись собирать вещи. За время нашего перекуса рюкзаки изрядно присыпало снегом. А деревья, что стояли метрах в двадцати от нас, то скрывались полностью в тумане, то вновь появлялись.

    Надо было куда-то идти. Но куда? Сбивающий с ног ветер, сплошной туман, проламывающийся наст – всё это очень сокращало скорость передвижения. Идти дальше по намеченному маршруту – это означало, что его надо пройти полностью – до перевала Кара-Оба, а завтра оттуда либо Хапхалом до Генеральского, либо урочищем Курлюк-Баш к трассе. Но дойти с такой погодой до Кара-Обы за день было в нынешних условиях весьма проблематично. Три года назад мы с Серёгой к вечеру дошли туда, но тогда у нас из всего набора маршрутных проблем был только проламывающийся наст. Ни ветра, ни тумана – отличная видимость и уверенность в каждом шаге. В этот раз мы решили не рисковать. Тем более, что GPS разряжался стремительно быстро, а в таком тумане это были наши единственные глаза.

    Выйдя из соснячка, мы взяли азимут на Корону (Сарпа-Кая) и пошли, не видя ничего дальше десяти метров. Но, вместо того, чтобы вернуться чуток назад и пойти по кромке яйлы, придерживаясь грунтовки, мы пошли обходить соснячок с другой стороны – а всё дело в том, что ветер хлестал снегом по лицу, и мы таким образом развернулись к нему спиной.

   Сначала мы просто грузли в снегу, выдирая ноги из наста, пригибаясь под напором ветра, но потом наш путь зачем-то пошёл в гору. Но уж очень не хотелось разворачиваться к ненастному ветру лицом или даже боком – и мы продолжали свой путь прямо, надеясь, что подъём этот небольшой и мы вот-вот выйдем на грунтовку. Но подъём всё не кончался, и становился всё круче и круче. Мы, сами того не осознавая, взбирались на Северную Демерджи. В конце концов здравый смысл и GPS-навигатор взяли верх над нежеланием подставляться ветру, мы перешли на траверс, а через время стали спускаться, для чего нам всё-таки пришлось пойти лицом к ветру.

    Снежинки… такие пушистые, лёгкие, воздушные… где вы? Вместо привычных нам, милых сердцу белых крошечных существ, в лицо на бешеной скорости влетали мокрые, тяжёлые комья снега, и каждую такую снежинку отчетливо было слышно кожей. Мимолётный взгляд вперёд – и несколько шагов, низко опустив голову. Затем ещё мимолётный взгляд, пытающийся что-то разглядеть в тумане. А видно было только то, что вниз от ног убегает склон, убегает, растворяясь в тумане. И больше ничего. Вниз было идти сложнее, чем вверх – отчасти, потому что склон был обледенелый, и приходилось с каждым шагом с силой ботинком пробивать корку льда, чтобы уверенно поставить ногу.     Вспомнились слова киевского Ромчика накануне выезда: «Ми тут прогнози дивимось - ви в саму торбу туди потрапите, штормові попередження, морози, сильні опади. Кльово!» Ох, Рома, это не торба… Это просто… трындец!     Снег бил в лицо – и иногда увесистая мокрая снежинка, норовя ударить в глаз, попадала на ресницу, и висела там, пока не оттаивала полностью. Она висела на реснице, немного закрывая обзор, а я смотрел на неё и думал: «Вот это и есть характерная черта нашего похода – снежинки на ресницах, будто пытающиеся показать, кто здесь хозяин». Снег бил в лицо и, оттаивая, смешиваясь с потом, стекал по щекам и носу – и на кончике носа то и дело свисала капля этой солоноватой воды – и смахивать её не хотелось, потому что руки стали такими же обязательными конечностями для передвижения, как и ноги. И эта капля, немного повисев на кончике носа, скатывалась потом на губы, придавая всей сегодняшней зимней картине солоноватый привкус.     Так мы спускались, кажется, целую вечность – в тумане всё не было видно конца этому склону. Лёша Р. попробовал было применить методику более быстрого и менее трудозатратного спуска – сел на ледяную корку склона и заскользил вниз – но быстро сообразил, что скорость становится неконтролируемой и застопорился палками. А я переживал за Лёшу Т. – у него не было палок, а на таком склоне они очень выручали. Но, ко всеобщему счастью, мы вышли на дорогу, которая по кромке яйлы вела к Сарпа-Кае.

                                   

    То, что это была дорога – поняли все, несмотря на солидный слой снега на ней. Нашему ликованию не было предела – самое сложное на сегодня осталось позади.     Снег теперь хлестал сзади, да и ветер почти сразу уменьшился – от него нас слегка прикрывала вершина Северной Демерджи, которая подарила нам столь яркие впечатления на своих склонах. В общем, настроение у всех поднялось, скорость передвижения – тоже, и мы довольно скоро даже мельком стали видеть окружающие пейзажи в обрывках тумана – мы выходили из штормовой тучи. Через время дорога начала поворачивать вправо, прижимаясь к обрыву - и тут нас встречала Сосна.

    Та самая Сосна, которую впервые я увидел десять лет назад, осенью. Тогда мы с братом вышли на обрывы Сарпа-Каи – всё было окутано туманом, а Сосна выглядывала, и, казалось, подмигивала мне. Но, пока я достал из кофра Зенит – туман скрыл её из поля зрения. Теперь же, пока ребята отдыхали возле рюкзаков, я стоял на краю козырька и ждал. Десять лет я ждал момента, чтоб сделать упущенный кадр. Я был здесь много раз с тех пор. Я дважды поменял камеру с тех пор. Но Сосна была всё также прекрасна в этих туманных одеяниях – и камера теперь была наготове!

    Отдохнув, мы двинулись дальше – в сторону перевала Ман. Проходя то место, где мы пять часов назад начинали подъём по крутой тропочке прямо в бурю, мы не смогли найти и намёка на свои следы. Серёга нас подбивал сегодня же спуститься на Ангарский перевал и устроиться на ночёвку в турбазе – с отоплением, кроватями и прочей ерундой. Но мы этот вариант сочли неспортивным. Ну, я счёл, остальные промолчали. Алексеи, конечно, тоже были против тёплой ночёвки – просто я сразу на Серёгу набросился, не дав им и слова сказать. Хотя, возможно, Серёга шутил, и таким образом хотел проверить наш дух на прочность. В общем, на стоянку мы решили остановиться у родника внизу – а то на перевале Ман был довольно сильный ветер, да и газ тратить на топление снега там не придётся.

    Когда ветер не валит с ног и в лицо не лупит снегом, замечаются новые детали. Перчатки были абсолютно мокрыми. Было такое чувство, что их можно даже отжать. Но заметно это стало только тогда, когда немного отступили погодные неприятности. А, скинув на стоянке рюкзаки и решив переодеться, мы с удивлением обнаружили, что наши куртки стали ощутимо тяжелее – раза в два. Всё было насквозь мокрым. Но, слава Богу, вещи в рюкзаках не пострадали. Мокрый спальник зимой – это могло присниться только в кошмарном сне. Поставили палатки, разгребли вещи – дальше дело было за ужином. На улице был сильный ветер, поэтому пришлось ставить котёл внутри палатки. А, так как палатки у нас были двухместные, то мы с Лёшей Р. сидели «на кухне» а когда вода в котле закипела, то, учитывая сверхмалый объём воздуха в палатке, «кухня» превратилась в русскую парную. Правда, температура была невысокая – градусов десять – но вот пара было вдоволь.

    Доварив супчик, мы, захватив с собой  горячительное, отправились «в гости». Суп пошёл «на ура». А ещё «наурее» разошлось пол-литра вина, полбутылки ромчика и грамм двести коньячку. Как же тепло и душевно сидеть вчетвером в двухместной палатке, по очереди выпрямляя ноги, и болтать о важных и неважных делах и мелочах после такого крутилова, мочилова и шмоналова, которое мы пережили наверху! Но еда была съедена, выпивка была выпита, а закуска закушена. В магазин за новой порцией было идти далековато, а чая нам почему-то не хотелось. Поэтому мы с Лёшей Р. вылезли «из гостей» на улицу, с удовольствием выпрямились во весь рост, и пошли в свою палатку. Сначала мы о чём-то ещё разговаривали. Но потом я уснул, а Лёша продолжал разговаривать. Но не очень долго, как он говорит.

Страницы:
1
2
3
предыдущая
следующая