О судьбе - (С)тырено на просторах интернета

  • 09.02.17, 16:32
Однажды вы приходите домой с работы и не можете попасть в квартиру. Вы стучите и зовёте, но домашние вам не открывают. Из-за двери ваша вторая половинка говорит вам, чтобы вы убирались к чёртовой матери. Он (она) не намерен больше терпеть тот факт, что вы портите вещи в доме и требуете к себе слишком много внимания. И вообще вы ему (ей) надоели и в доме нет средств, чтобы вас содержать.

Сначала вы не поверите своим ушам. Потом будете уговаривать супруга(у) впустить вас. Будете сидеть под дверью и плакать от обиды. Выть и кричать. Вы не поверите, что такое предательство вообще возможно. Перепробуете все способы - и дверь, наконец, откроется: оттуда высунется знакомая, родная нога и больно пнёт вас в живот. Вас скрутит надвое, но вы не уйдёте. И тогда вам выплюнут прямо в лицо, что если вы не послушаетесь и не отстанете от домашних немедленно, то вас просто спустят с лестницы, откуда вы побредёте, голодный, больной и поломанный, куда глаза глядят...

Поздравляем, теперь вы бомж. Без гроша в кармане и в слишком легкой курточке, чтобы провести эту зимнюю ночь на скамейке. Вам больно, вас беспрецедентно предали, и волны депрессии захлёстывают вас как девятый вал...

И снова поздравляем вас - вы человек. Это означает, что вам несказанно повезло в этом мире, где Homo sapiens считается главенствующим видом, защищаемым законами всех стран и имеющим гарантированные возможности для удовлетворения своих базовых потребностей. Ваши проблемы решатся быстро. Вы можете самостоятельно заработать себе на пропитание, и наверняка найдёте друзей или родственников, которые приютят вас в комнате с центральным отоплением. В нашей земной юдоли, полной слёз и горя, вы просто счастливчик. Не верите?

Есть категории городских и сельских жителей, которым повезло гораздо меньше, чем вам. Даже слова "гораздо меньше" звучат в их случае как авторское преувеличение. Само наличие у них базовых потребностей (еда и кров) прилюдно высмеивается и ценится по принципу зонта у рыбы. Им говорят: "Не можете удовлетворить свои нужды - не имейте их, не можете не иметь - умрите". Убийство такого жителя ненаказуемо, и они гибнут на улицах тысячами - от голода, болезней и пыток. Их жгут, травят, взрывают, душат, отрубают конечности и уши, так что смерть в результате огнестрельного ранения кажется им даже легкой...

Звучит как начало романа-антиутопии, правда? Но мы видим это каждый день. Голодных и замерзающих местных жителей, умирающих прямо на наших глазах. Их предал кто-то из наших, а теперь предаём мы сами, бездушно проходя мимо.

Это животные-компаньоны. Собаки и кошки, биологические виды, которые за долгие годы эволюции утратили видовую независимость и чьё существование теперь полностью обусловлено совместным проживанием рядом с человеком. Животные-компаньоны, которых мы с вами превратили из дружественных, нами же прирученных собратьев в низменных рабов, настырно лезущих в нашу жизнь и клянчащих кусок хлеба. Мы жалуемся на то, что они ходят по тем же дорогам, что и мы, мешая нашему царственному шествию, забыв о том, что сами лишили их нашего покровительства и поддержки...

Мы выбросили их из нашей жизни как мусор, как ненужную вещь. Но им некуда идти, в отличие от человека они не самостоятельны. И они остаются рядом с нами, переходя из сообщества домашних любимцев в касту неприкасаемых изгоев. И перспектива у них лишь одна - смерть...

Не бросайте животных! Не предавайте их, думая, что это не считается - ведь они же никто. Вселенная не безглаза. И в этом мире зачитывается всё - и предательство природы, и предательство друзей и близких, даже если они не двуноги, а четверолапы. И однажды вселенная вернёт вам это сторицей - просто ждите и бойтесь.

Или исправьте ситуацию. Не бросайте животных! Помогайте тем жителям, которые попали в беду, давая им пищу и кров. Пусть это будут всего лишь остатки с вашего стола и утеплённая коробка во дворе - даже этот маленький шаг может спасти чью-то жизнь. Защищайте слабых, тех, кого мы сами своим мнимым видовым превосходством загнали в угол. Помните, что для природы мы все равны, и помогите исправить антропологическую несправедливость. Однажды равноправие живых существ на планете станет нормой.

Вечір етно-фольк музики зі Львова

  • 15.12.14, 14:20
Дуже рекомендую всім шанувальникам етно, фольк, джазу або просто гарної музики відвідати концерт тріо зі Львова "Троє Зілля", чий зимовий тур зараз триває.



Були на їхньому концерті у Запоріжжі, отримали заряд позитиву - для нашого міста бандуристи з лемківськими піснями взагалі явище неординарне (нажаль), але коли музики виходять в зал, сідають поряд із слухачами і всі разом співають щось загальновідоме - одразу відчувається якась єдність. Але ж ми не тільки співали разом - "Троє Зілля" має цілий комплект різноманітних інструментів - від дитячого металофону до дивовижних дощовиць, що виробляються вручну - все це приладдя роздається в зал і шалений оркестр стає одним цілим.


І на згадку - фото усіх разом - музик та тих, що півтори години тому ще не були музиками, але тепер вже ніби увійшли в склад гурту "Троє Зілля"




Одна з пісень (запис з концерту у  Дніпропетровську):



Найближчими днями гурт виступає 
15.12 - у Харкові, початок о 19:30 - детальніше >>
16.12 - у Києві, початок о 20:00 - детальніше >>
17.12 - у Житомирі о 18:30 - детальніше >>
18.12 - у Вінниці о 18:30 - детальніше >>
19.12 - в Одесі, о 21:00 - детальніше >>
20.12 - у Кишиневі о 19:30 - детальніше >>

А ще буду дуже вдячний, якщо хтось передасть від мене привіт моїй двоюрідній сестрі Ірині Лобанок.


Легко ли быть фотографом?

(С)пёрто в просторах инета

 1

 2

 3

 4

 5

 6

 7

 8

 9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

 

Каждый ребёнок хочет смотреть на мир широко распахнутыми глазами

  • 08.07.11, 20:30
Автор: Инна Григорьева, Яна Сасина Мною продублировано с http://deti.zp.ua
Даниэлле сделали операцию по удалению глазика и установили протез! Девочка чувствует себя хорошо, сбор средств закрыт. Спасибо огромное всем, кто помог!

В начале мая в Благотворительный фонд "Счастливый ребёнок" обратился взволнованный папа замечательной малышки Даниэллы (Дашеньки), так как самостоятельно их семья не в состоянии справиться с такой проблемой:

"20 марта 2011 г. Дашеньке исполнилось два годика! А всего через несколько дней мы заметили, что один глазик у неё как-то странно светится. Сначала мы подумали, что показалось, ведь это свечение было едва заметным под определенным углом. Однако в сердце залегла тревога, и мы всё-таки решили показаться доктору. А дальше всё как во сне – записались на приём, прошли УЗИ глаза, и страшное предположение - ретинобластома (рак сетчатки глаза). Нас отправили в институт глазных болезней им. В. П. Филатова для уточнения диагноза. До последнего мы надеялись, что рак не подтвердится. Но, увы… В Одессе нам поставили диагноз: "ретинобластома правого глаза". [заключение - стр. 1, стр. 2] Словами не передать наше состояние. Ведь наша девочка росла и развивалась хорошо, и ничто не предвещало беды.

Мы просим вас о помощи, потому что на весь курс лечения (длительностью около 12 месяцев) всего нужно будет около 20 тысяч евро, на первый этап - 6500 евро: 474 евро будет стоить обследование и 6000 евро - первый этап лечения, операция. У нас таких денег нет. Этот вид рака успешно лечат в Германии (гг. Эссен и Берлин) и Даниэллу уже готова взять на лечение клиника "Шарите", г. Берлин. Если успеть вовремя, то есть надежда спасти не только зрение и глазик от ампутации, но и саму жизнь. В Украине нет соответствующего оборудования. Помогите спасти ребёнка!"

Даша таких слов, как ретинобластома, пока не понимает, но уже знает, как плохо бывает после химии – первый курс терапии она прошла в одесском Институте глазных болезней им. Филатова. К сожалению, в Украине подобный диагноз ставят крайне редко. Шансы на то, что местные медики смогут сохранить маленькой пациентке не только жизнь, но и глаз, равны нулю.

В конце июня Даша вместе с папой вернулась из немецкой клиники в городе Эссене. Впервые за два с половиной года жизни Даниэллка целых две недели находилась без мамы, которая осталась в Запорожье с сынишкой. Тамошние специалисты сначала отказывались брать девочку на лечение по причине загруженности, однако победила настойчивость родителей, которые писали просьбы, несмотря на отказ.

По результатам химиотерапии медики в Эссене приняли решение попытаться спасти глазик.

Сказка про Даниэллу требует счастливого конца. Для того, чтобы спасти жизнь и зрение крохи, не надо совершать подвиг - прыгать в огонь, вступать в бой с драконом, или искать по миру цветок, исполняющий желание. Все прозаично: чтобы лечение в немецкой клинике состоялось, до 26 июля родителям нужно собрать 20 тысяч евро. На сегодняшний день в наличии лишь четверть этой суммы. Продавать больше нечего, занимать больше не у кого. Волшебником для Дашки может стать каждый из нас. Обратный отсчёт дней и часов пошёл…

25 августа

Даниэлла сейчас в Университетской клинике г.Эссен (Германия). Всё ещё не начато основное лечение, так как врачи наблюдают опухоль в динамике для определения тактики дальнейшего лечения. Стоит вопрос о сохранении поражённого глаза, а также о курсе химиотерапии или лучевой терапии. По результатам первичного обследования, по всей видимости, опухоль находится в активной форме, так как её размеры были 4 мм, а через месяц наблюдения стали 5 мм.

Врачи сказали, что родителям нужно будет принять важное решение относительно дальнейшей тактики. При лечении глаза необходимо будет использовать облучение, чтобы убить отсевы, которые пошли от опухоли. Процесс лечения облучением не всегда даёт 100%-й результат. Также при облучении есть опасность потерять какой-то процент зрения и на здоровом глазу. Поэтому в конце августа будет сделано ещё одно обследование, в результате которого врачи определятся с дальнейшим лечением: проводить облучение и подвергать риску второй глаз, или удалить поражённый глаз и поставить протез. Также рассматривается вариант химиотерапии, которую вводят в сосуд, снабжающий кровью глаза. То есть, идёт поиск и выбор максимально точного и успешного для Даниэллы метода лечения. Родители, конечно, надеются на лучшее. 

Родители Дашеньки благодарят всех людей, помогающих им, за пожертвования, поддержку, заботу и помощь. Ведь только благодаря Вам стало возможным лечение ребёнка в специализированной немецкой клинике и получить шанс на жизнь!

25 сентября

"Мы приехали из Германии 14 сентября. В этот раз было сделано обследование и МРТ и в срочном порядке нам назначили операцию. Опухоль с 5 мм за месяц выросла до 8 мм. МРТ-обследование показало, что опухоль начала расти вовнутрь глазного яблока, при этом хорошо, что глазной нерв был не задет. Для врачей опасностью в лечении являлась не сколько сама опухоль, потому что ее можно было выжечь лазером или применить криотерапию. Опасность была в отсевах, которые пошли в стекловидное тело. По мнению врачей эти отсевы рассеялись на сотни маленьких клеточек из-за того, что в Одессе нам был сделан экспериментальный укол химии в глаз, из-за чего опухоль лопнула и из нее вышли отсевы (сотни раковых клеточек). Еще опасность представляло само место прокола глаза шприцом, потому что открывались двери выхода рака в организм. Отсевы от опухоли, как и сама опухоль, оказались в активной стадии, хотя был пройден курс химиотерапия.

Мы до последнего надеялись, что может, обойдется без удаления, но в нашем случае это было самое правильное решение. Операция прошла успешно, по времени длилась 2 часа.

Спасибо огромное немецкому фонду "Сердце для ребенка" (Ein Herz fur Kinder), который оплатил саму операцию - 4.394 евро!

Операция по удалению глаза в немецкой клинике проходит по другой технологии, чем в Украине. В Германии сохраняют мышцы, а вместо глазного яблока вшивают имплантант, обшивают его мышцами и он двигается синхронно здоровому глазу. После операции, когда у Дашеньки были глаза закрыты и она двигала ими, было ощущение, что под веками 2 глазика, так как этот шарик двигается синхронно здоровому глазу. Когда поставили протез - он чуть-чуть тоже двигается благодаря этому. Конечно не так, как здоровый глаз, но все же, когда Даша смотрит, глазки фокусируются и получается нормальный взгляд, глазик не выглядит неживым.

После операции мы переживали, что Даша двое суток боялась открывать глазки и не отвечала даже на вопросы, боялась повернуть голову и все брала на ощупь. Но под конец второго дня она немножко приоткрыла глазик и посмотрела. Врачи сказали, что это период адаптации ребенка. Потом в ванной комнате, когда мыла руки, она подошла к зеркалу, посмотрела и сказала: "У Даши больной глазик забрали, а здоровый скоро вставят".

В ее словах звучал оптимизм, детская вера и надежда, что так иногда не хватало нам, ее родителям. Мы думали, как бы ребенка ободрить и поддержать, но получилось наоборот - ободрение мы услышали от дочери.

Через 2 недели после операции, когда все зажило, мы поехали к протезисту, который сделал стеклянный протез по форме и цвету подобный здоровому глазику. Этот протез как линза, на которой нарисован глаз. Когда протезист сделал протез и поставил, Даша подошла к большому зеркалу посмотрела, и с великим восторгом крикнула: " Ура! У Даши новый глазик!" Она несколько минут не отходила от зеркала и рассматривала себя. Внешне если человек не знает, какой глаз искусственный, то отличить очень тяжело. Разве что, можно заметить, что протез не так двигается как здоровый глазик.

Даниэлла более оптимистично смотрит на все происходящее, чем мы, родители. Она играется, смеется, бегает и радуется жизни, как ни в чем не бывало. Братик Андрюша, играясь с Дашей, ничего не заметил необычного в ее глазах, поведении, поэтому мы решили ему пока ничего не говорить, чтобы Даша могла воспринимать себя и жить как обычный здоровый ребенок.

25 октября 2011 года нам назначили приехать на следующее обследование в больницу. Даше заменят протез и будут смотреть, как ведет себя глаз после операции, а также будут наблюдать за здоровым глазиком. Врачи сказали, что курс химиотерапии нам пока не будут проводить, но на протяжении 5 лет необходимо наблюдаться и 4-5 раз в год ездить на обследование и проверять оперированный глаз, а также здоровый глаз, так как ретинобластома бывает двусторонней. Каждое такое обследование стоит около 200 евро. Также по мере роста ребенка необходимо менять протез на необходимый размер, чтобы избежать искажения и дисгармонии лица, так как кости лица растут. Замена протеза стоит 400 евро.

И, самое главное: мы надеемся, что ее жизнь теперь в не опасности, и эта жертва - во имя спасения.

Мы благодарны людям, которые остались не равнодушны к нашей проблеме и добрым словом или делом помогли спасти жизнь ребенка!

С нашей стороны мы все сделали возможное, что можно было предпринять в данной ситуации, и спасти самое дорогое - жизнь нашей доченьки! Пусть Бог благословит вас и обильно во сто крат вознаградит за вашу помощь и поддержку. А также, хочется выразить благодарность церквям в городе Запорожье, которые молились за нас, ведь Бог на протяжении этого времени нас хранил и в дороге и в разных обстоятельствах."

Семья Дашеньки живет в г. Запорожье.
Телефон Дашиного папы Владислава: +38 (097) 68 73 610
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребёнок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                                   +3 8 098 387 47 13                 +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Даши на портале deti.zp.ua Заметка про Даниэлку на портале donor.org.ua
Также вы можете помочь, кликнув на эначок внизу этой заметки - разослать друзьям или поделиться в социальных сетях.

Свидетельство о Чуде!

  • 23.06.11, 20:02
Автор: Инна Григорьева Мною продублировано с http://deti.zp.ua

Cегодня мне особенно трудно писать новость о Кристине Войтович.

Потому что… потому что я ПРОСТО НЕ МОГУ ПОДОБРАТЬ СЛОВ, ЧТОБЫ ВЫРАЗИТЬ РАДОСТЬ И БЛАГОДАРНОСТЬ ВАМ ВСЕМ – жертвователям, врачам, волонтёрам, тысячам добрых чутких украинцев и жителям других стран, которые просто спасли Кристину! Потому что основное лечение Кристины окончено, её выписали из больницы и она едет домой! Спасибо Господу Богу за это чудо, свидетелями которого мы с вами стали, и это подтвердил даже лечащий врач Кристины!

Но Бог не оставлял девочку на всём её сложном пути: он послал ей столько пожертвований, сколько было нужно для лечения – очень дорогостоящего, но единственно приемлемого в её ситуации. Вообще возможность лечения Кристины – это уже само по себе чудо, не говоря уже о хэппи-энде!

Во время лечения было много чудесных ситуаций, напишу хотя бы об одной: после ТКМ у Кристинки все ещё держалась температура, а все приобретенные для ТКМ лекарства уже закончились. Звонит мне утром Лена Войтович и уставшим голосом сообщает, что нужна ещё одна упаковка противогрибкового препарата «Вифенд», а это ещё около 6600 гривен… Я ещё не успела доехать до офиса, не успела написать просьбу, не успела никому позвонить, как мне на мобильный телефон пришли смс-отчеты из банка о том, что на карту Елены Войтович пришло 6900 гривен разными платежами. Что тут скажешь! Хватило и на упаковку «Вифенда» и на обратную дорогу из Киева в Мелитополь! Поистине, Господь слышит все наши молитвы очень быстро! 

Последний этап лечения – трансплантация костного мозга - прошёл успешно, анализы поднялись, температуры нет, именно сейчас Кристина с мамой едет в поезде домой, в Мелитополь. Теперь можно… ну, это уже мечты самой Кристины, не буду их раскрывать!

Как будут жить Елена и Кристина после болезни, что будут делать... Елена собирается устроиться на работу, Кристина – посмотрит по состоянию здоровья, ей ещё полгода нужно быть под наблюдением врачей и один раз в 2 месяца прокапать препарат «Мабтера» для закрепления лечения. Одно мы знаем точно: так как закалила Елену и Кристину эта болезнь, можно сравнить только с военной закалкой человека, выжившего в тяжелейшем бою. Во время болезни Елена и Кристина Войтович нашли самое главное, ради чего, собственно, и устроена вся наша земная жизнь: они пришли к Богу, воцерковились и поняли истинный смысл всего происходящего.

Не перестаю благодарить каждого из вас – ваше участие в жизни Кристины Войтович, ваше любое посильное пожертвование было лучом света и надежды для девочки и ее мамы, благодаря этому они и выжили! Спасибо Вам за доверие, сотрудничество, поддержку и за ВСЁ!

Подробный отчёт о приходе пожертвований и расходе я выложу немного позже – как только получу все документы: выписки из клиники, где лечилась Кристина, банковские выписки о движении по счетам.

Прошу вас также ещё – если у вас будет возможность, поддерживайте Кристину ещё немного: ещё в течение нескольких месяцев ей нужно принимать лекарства против гепатита В: одна упаковка препарата «Зефикс» в месяц стоимостью около 600 гривен, а также собирать средства еще на три курса «Мабтеры», 600 мг стоимостью 18 тысяч гривен, которые нужно будет проколоть в течение следующих 6 месяцев с момента окончания основного лечения. Будем надеяться, что Елене удастся устроиться на работу и жизнь потихоньку наладится.

СПАСИБО! СПАСИБО! СПАСИБО!


Способы перечисления пожертвований для лечения Кристины Войтович: (большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда)
Счёт для перечисления пожертвований в гривнях:
Банк: КБ Приватбанк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Номер счета: 29244825509100
Назначение платежа: пополнение карты № 4405 8850 1434 9150, Войтович Елена Сергеевна ИНН 3389214788
Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США из-за границы:
Beneficiary: Vojtovich Elena Sergeevna
Card: 4405 8850 1813 8484
Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine
Swift code:PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK, New York, 11245 USA
swift code: CHAS.US.33 CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080
Телефон мамы Кристины - Елены Сергеевны:
+38-097-079-31-28
Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребенок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                                       +3 8 098 387 47 13                     +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Кристины Войтович на портале deti.zp.ua Заметка о Кристине Войтович на портале donor.org.ua

Ну почему болезни не уходят в отпуска?!

  • 14.06.11, 20:33
Автор: Ирина Гавришева Мною продублировано с http://deti.zp.ua Сам я не являюсь работником фонда "Счастливый ребёнок". С разрешения авторов статей я копирую на www.i.ua информацию о Кристине Войтович. Делаю я это сугубо из собственных побуждений - по мере возможности я перечисляю некоторую сумму маме Кристины, но, видя, какие неподъёмные средства требуются для её спасения в самые жёсткие сроки - я просто не могу не попробовать помочь ещё и таким образом - выкладывая информацию на просторах портала i.ua.

Лето – жаркая пора для волонтеров и фондов. Люди уходят в отпуска… а отпуска требуют денег… а значит падают сборы на детей… но их болезни не уходят в отпуск только потому, что лето. Их болезни нередко только обостряются летом, верне, хуже переносятся, а значит, требуют большего количества лекарств. А это, в свою очередь, значит, что нужно больше денег. И своих денег у большинства наших подопечных семей уже давно нет. То есть, будут ли лекарства на лечение, зависит от того, пожертвуют ли на это деньги добрые люди. А у людей лето, отпуска… и в результате у нас полный… не хорошо, короче, у нас ;).

Ну и собственно самый-самый громкий SOS на сегодня – Кристина Войтович. Усилиями многих жертвователей Кристина прошла химию, и контрольное обследование показало ошеломляющий результат – раковые клетки убиты! Осталось только закрепить результат с помощью ауто-ТКМ! Состоялся забор клеток, проведена мегадозовая химия, убивающая не только раковые клетки, но и костный мозг (а значит, иммунную систему), слизистые оболочки и т. д. Состоялась и сама ауто-трансплантация. Так много пройдено!!! Но…

Но, чтобы выжить сейчас, не имея работающего костного мозга и иммунитета, необходимы антибиотики, препараты крови и т. д. Необходимы сейчас, вот прямо сейчас, в тот момент, когда вы читаете эти строки. А денег на это нет! На лечение Кристины потрачено уже около 200 тысяч грн!!! Выручали наши постоянные жертвователи, закрывавшие срочные нужны, выручали многие люди, которые жертвовали "сколько могли", и из этих денег складывались суммы, достаточные для того, чтобы купить химию, антибиотики, кровь и т. д. Но… лето… и Кристина "приелась" – все собираем и собираем на нее, а все надо и надо. И взрослая она.. и… не знаю, наверное, у ситуации, в которой мы сейчас находимся, есть десятки причин. Только Кристине от того, что причины отсутствия денег есть, не легче! Человеку без костного мозга и иммунной системы ни от чего не легче, кроме как от антибиотиков, противогрибковых и от препаратов крови!!! А эти самые спасительные препараты купить Кристине не за что!

Я понимаю что лето, отпуска и все такое… Но я очень прошу вас, люди, читающие эту просьбу - если вы можете пожертвовать на лечение Кристины хоть что-то – сделайте это. Поверьте, ситуация действительно критическая. Нужны препараты, стимулирующие костный мозг, нужны антибиотики, нужно… много чего нужно!!! Мы закрываем нужды буквально по дням и по ампулам. Собрали на пару ампул чего-то и пакет тромбоконцентрата – значит Кристина выстояла еще один день. А на следующий день начинаем все сначала. Чтобы она продержалась еще… "Нам бы деть простоять да ночь продержаться" – это как раз про Кристинину ситуацию.

Страшно! Ведь столько уже пройдено, неужели именно сейчас, когда отступать реально некуда (костный мозг убит, ничего не вернуть назад, только бороться, чтоб продержаться тот период, пока он восстановится), мы не сможем?! Отказываюсь в это верить!!! Сможем, обязательно сможем. Вот так все вместе мы сможем довести Кристину до победы над болезнью! Но блин, почему у болезней не бывает отпускного периода?!!!

Что касается самой пересадки - она прошла успешно, хотя, конечно, еще рано говорить что-то конкретное. Сейчас Кристине нужна колоссальная поддержка организма, чтобы заработал собственный костный мозг и начал вырабатывать здоровые клетки! Для этого на текущей неделе еще нужен тромбоконцентрат - 2500 гривен и еще стимуляторы роста лейкоцитов - около 1500 гривен! А что понадобится на следующей неделе - вообще пока неизвестно.

Кристина проходит лечение в Киевском центре трансплантации костного мозга (адрес клиники: г. Киев, просп. Победы, 119).


Способы перечисления пожертвований для лечения Кристины Войтович:
(большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда)
Счёт для перечисления пожертвований в гривнях:
Банк: КБ Приватбанк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Номер счета: 29244825509100
Назначение платежа: пополнение карты № 4405 8850 1434 9150, Войтович Елена Сергеевна
ИНН 3389214788
Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США из-за границы:
Beneficiary: Vojtovich Elena Sergeevna
Card: 4405 8850 1813 8484
Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine
Swift code:PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK, New York, 11245 USA
swift code: CHAS.US.33 CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080
Телефон мамы Кристины - Елены Сергеевны:
+38-097-079-31-28
Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребенок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                                       +3 8 098 387 47 13                     +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Кристины Войтович на портале deti.zp.ua Заметка о Кристине Войтович на портале donor.org.ua

Снова ответственный момент!!!

  • 07.04.11, 13:12
Автор: Инна Григорьева Мною продублировано с http://deti.zp.ua Сам я не являюсь работником фонда "Счастливый ребёнок". С разрешения Инны Григорьевой я копирую на www.i.ua информацию о Кристине Войтович в эту заметку, опуская некоторые детали, чтобы здесь, в одной заметке были читабельно представлены все новости о лечении девочки. Делаю я это сугубо из собственных побуждений - по мере возможности я перечисляю некоторую сумму маме Кристины, но, видя, какие неподъёмные средства требуются для её спасения в самые жёсткие сроки - я просто не могу не попробовать помочь ещё и таким образом - выкладывая информацию на просторах портала i.ua.

Добрая, застенчивая, Кристина как раз заканчивает 9 класс. У нее огромные планы на будущее: вот-вот воплотится в жизнь ее детская мечта, и она поступит в медицинское училище. На носу выпускные экзамены, осталось совсем немного. Кристина весело болтает с друзьями, помогает маме по дому, с интересом устремляя взгляд в будущее – какая же она взрослая жизнь?

Но, к сожалению, радужным планам пришлось наткнуться на серьезное препятствие – лимфома средостения. Что это за болезнь такая? Многие и названия такого никогда не слышали. Но для Кристины этот диагноз обозначает крушение всех надежд.

И вот перед девушкой открываются двери не медицинского училища, а гематологического отделения. Вся жизнь перевернулась вверх дном... Есть ли выход в ее положении? Есть ли надежда на спасение? Мама в отчаянии обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь спасти ее доченьку, ее принцессу. И ведь действительно у Кристины есть шанс на выздоровление.

Кристину взялись лечить в Киевском центре трансплантации костного мозга (адрес клиники: г. Киев, просп. Победы, 119). Но все лекарства нужно приобретать за собственные средства. Лекарства на один курс химиотерапии стоят 23 тысячи гривен -  и это каждый месяц! К счастью, уже многие небезразличные люди подключились к делу спасения нашей Кристины, и с Божьей помощью ей удалось пройти уже 4 курса химии. Но впереди еще - самая сложная процедура, трансплантация костного мозга (ТКМ).

5 апреля

Последняя химиотерапия, которую ввели Кристине, была такая сильная, что анализы были долго «на нуле», по всему телу, а особенно на слизистых оболочках, полопалась кожа. Еле-еле с помощью стимуляторов лейкоцитов и переливания тромбомассы врачам удалось «запустить» собственный костный мозг Кристины. Температуру также удалось сбить сильнейшими антибиотиками и по состоянию «на сегодня» Кристине намного легче. Лечащие врачи Кристинки говорят, что такой и должна быть реакция на такую высокодозную химию, которая убивает опухолевые клетки. И это своего рода чудо, потому что организм не каждого пациента мог бы перенести такую химию. Зато у Кристины сейчас как раз такое состояние, когда можно взять очередную порцию клеток костного мозга для будущей аутологической пересадки, что и было успешно сделано сегодня, 5 апреля.

Так вот, только чтобы вывести организм Кристины из западения, только на антибиотики, тромбомассу, стимуляторы и другие лекарства за последние 2 недели было потрачено около 12 тысяч гривен. Так что жизнь Кристины продолжается благодаря вам, вашим молитвам и пожертвованиям.

За март месяц для лечения Кристины Войтович на карточку ее мамы пришло 33 тысячи гривен. Из них 15 тысяч гривен были уплачены за флакон «Мабтеры» 500 мг, которую использовали во время 4 блока химиотерапии, еще 12 тысяч гривен было потрачено на восстановительную терапию и забор клеток для пересадки костного мозга, также 1500 гривен Кристинына мама заплатила за комнату, которую они снимают, за апрель.

12 апреля

В лечении Кристины Войтович наступает развязка: сейчас будут капать последнюю, высокодозовую химиотерапию с поддержкой аутологическими клетками.

Все дело в том, что, учитывая сложность Кристиныного случая, ей не могли расписать сразу весь протокол от начала и до конца. Следующий этап лечения могли расписать, только изучив результаты предыдущего курса. Что имеем после 4 курсов химиотерапии по результатам КТ: опухоль начала "поддаваться" лечению и уменьшилась на 5 мм. После того, как Кристина пройдет 5-ю химию, ей нужно будет пройти исследование на позитронно-эмиссионном томографе, после чего можно будет с точностью определить локализацию (или отсутствие) оставшихся опухолевых клеток. Ну и, в соответствии с этим, будет назначаться дальнейшее лечение, возможно, лучевая терапия.

Сейчас Кристинка чувствует себя хорошо, особенно она обрадовалась ноутбуку, который ей принесли во временное пользование добрые люди. Сейчас девушка осваивает интернет - регистрирует почтовый ящик, разбирается, как пользоваться программами, ну, вы и сами понимаете.

Уже сегодня, 12 апреля Кристина опять легла в свое отделение на 5-й курс химиотерапии. Данный курс будет также очень дорогостоящий: опять "Мабтера" 600 мг, стоимостью 18 780 гривен, и "Цитозар" 36 грамм, стоимостью 8280 гривен. "Мабтеру" сейчас есть возможность оплатить из резервного счета Фонда "Счастливый ребенок", на "Цитозар" как раз хватает денег, пожертвованных вами на карточку Елене Войтович. Но в процессе этого курса понадобится приобретать тромбомассу и сопутствующие лекарства, а на это уже средств нет. Кроме того, у Елены накопился долг перед клиникой в 6 тысяч гривен за всевозможные обследования и анализы, и его нужно срочно погасить. В общем, средства стягиваем буквально по гривне, но что же делать, ведь другого выхода никакого нет, только как обращаться за помощью к вам!

В общем, в ближайшие несколько дней нужны будут минимум 5 тысяч гривен на сопутствующие лекарства, тромбомассу, антибиотики и т.д. Пожалуйста, не оставляйте Кристину на половине пути, любое ваше пожертвование - даже небольшое - очень ценно и важно!

3 мая

Пройден пятьій курс химии. Анализы после него поднимались с большим трудом, врач назначил продолжать колоть антибиотики и еще несколько стимуляторов. В эти праздничные выходные дни Кристиныной маме пришлось занять 2000 гривен, чтобы купить все необходимое и продолжить лечение.

Сегодня, 3 мая, Кристина чувствует себя уже лучше, ее даже выписали из отделения, хотя температура все еще есть. Врачи предполагают, что температура продолжает держаться из-за катетера, который стоит уже несколько месяцев и может давать воспалительный процесс. Но, пока показатели крови низкие после сильной химии, катетер менять не рискнули, решили подождать, пока организм девочки немного восстановится.

После нашей последней просьбы от 20 апреля для лечения Кристины пришло 5000 гривен на карточку маме, за которые она покупала тромбоконцентрат и антибиотики для восстановления ребенка после пятого курса химии. Также в фонд "Счастливый ребенок" была передана сумма в 9 тысяч гривен с целевым назначением: "на лечение Кристины Войтович", из которой и был оплачен счет на будущее обследование на ПЭ-томографе.

14 мая

Одна из самых чудесных новостей!!!

12 мая Кристина прошла обследование на ПЭ-томографе в Москве, в результате которого выяснилось, что живых раковых клеток в организме Кристины нет, девочка в полной ремиссии, а опухоль хоть и визуализируется на томографе в районе средостения, но она состоит из мертвой ткани. Лечение подействовало!

Кристина и ее мама благодарят за все Господа Бога, который и сотворил это чудо. Ведь Кристине давали минимальные шансы и дальнейшее лечение все время находилось под вопросом. Конечно, Кристину лечат замечательные врачи. Конечно, сам по себе препарат "Мабтера" является сильнейшим противоопухолевым лекарством последнего поколения. Но всего бы этого не получилось без Божьей помощи и без вашей, дорогие друзья, веры, поддержки, огромнейшей помощи, которую вы оказываете Кристине все это время.

17 мая

Дорогие друзья, вот и наступил тот момент, к которому мы так долго подходили: лечащий врач изучил данные обследования  Кристины и вынес вердикт: дальнейшее лечение очень перспективно, а, значит, ауто-ТКМ делать НУЖНО! Как раз очень хорошо, что девочка вошла в ремиссию - и ею нужно срочно воспользоваться, чтобы не допустить рецидива и не потерять те результаты, которые были достигнуты таким трудом!

Пожалуйста, помогите собрать деньги для приобретения всего необходимого - на первое время нужно около 20 000 гривен и их нужно собрать буквально за несколько дней, так как 20 мая Кристину кладут в отделение и начинается подготовка к ТКМ. Без нашей помощи она не справится никак - собственных денег у ее мамы нет совершенно, Кристинка имеет возможность лечиться только благодаря пожертвованиям.


Способы перечисления пожертвований для лечения Кристины Войтович:
(большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда)
Счёт для перечисления пожертвований в гривнях:
Банк: КБ Приватбанк
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Номер счета: 29244825509100
Назначение платежа: пополнение карты № 4405 8850 1434 9150, Войтович Елена Сергеевна
ИНН 3389214788
Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США из-за границы:
Beneficiary: Vojtovich Elena Sergeevna
Card: 4405 8850 1813 8484
Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine
Swift code:PBANUA2X
INTERMEDIARY BANK: JP MORGAN CHASE BANK, New York, 11245 USA
swift code: CHAS.US.33 CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080
Телефон мамы Кристины Елены Сергеевны:
+38-097-079-31-28
Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам  Фонда "Счастливый ребенок" почта info[at]deti.zp.ua телефоны +3 8 050 452 03 92                     +3 8 098 387 47 13                     +3 8 061 701 57 57 Новости о лечении Кристины Войтович (deti.zp.ua) Заметка о Кристине Войтович (donor.org.ua)


ОБНОВЛЕНО 17апр! Ребёнку нужна помощь! В наших силах его спасти!

  • 18.03.11, 15:32
Женя Боршош
Автор: Гержан Оксана, www.donor.org.ua Мною продублировано с www.deti.zp.ua

Жене всего лишь четыре года, но он уже знает, что такое борьба за жизнь. Мама ребенка Люда воспитывает его одна. Отца у Жени нет. И в этот критический момент она просит нашей помощи и внимания. В одиночку она уже не справляется.

Ребенок родился здоровым, рос и развивался нормально. По рассказам мамы Женя был очень жизнерадостным и подвижным ребенком, ходил в садик. Мама работала фельдшером в селе Петрополь, что в Запорожской области. Все у них было хорошо, до того момента, пока маме не сообщили из садика о болезненном состоянии Жени. Это случилось 1 апреля 2010 года. Ребенок был весь желтого цвета, и врачи в районной поликлинике поставили диагноз: Боткина. И направили, его на дальнейшее лечение в областную больницу, там мальчика осмотрел профессор и предположил, что на печени киста. Предложил срочную операцию. Жене провели хирургическую операцию, удалили кисту и желчный пузырь. Выписали домой. Прошло несколько дней, ему стало плохо. Поднялась температура - 40.

И снова они оказались в больнице. Ребенка обследовали и поставили диагноз: Саркома печени.

Назначили 4 блока химиотерапии. И снова выписали домой…. Возвратился Женя в эту же больницу, через несколько дней уже в коме, в крайне тяжелом состоянии. Десять суток он был в реанимации, врачи вели борьбу за его жизнь! И он пришел в себя!

Сейчас Женя проходит лечение в Киеве, в Национальном Институте Хирургии и Трансплантологии имени О.О.Шалимова. На 3 марта ему была назначена операция по трансплантации печени. Донором будет мама ребенка. Все этапы обследования пройдены. Теперь остается надеяться на Господа Бога и профессионализм врачей. Также нужно в краткие сроки собрать около 50 тысяч гривен на операцию и послеоперационное лечение. Мама уже потратила на спасение своего ребенка 80 тысяч грн. Из них 60 000 собрали односельчане, знакомые, родственники и друзья. Двадцать тысяч гривен маме пришлось одолжить, но и эти деньги уже потрачены. Ситуация критическая. Люда очень сильная и решительная женщина. Она не намерена отступать и будет продолжать бороться за жизнь сына. Но без помощи ей не обойтись. Она просит всех небезразличных людей откликнуться на ее просьбу.

Друзья, пожалуйста, в материальном смысле надежда только на Вас. ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!! Это сложная и дорогостоящая операция и речь идет о жизни ребенка.

Выписка из истории болезни 1

Выписка из истории болезни 2

Новости о лечении Жени

Телефон мамы: 0957656310 Боршош Людмила.

Волонтер: 0939417840, Гержан Оксана.

Реквизиты для оказания финансовой помощи

Получатель: ПриватБанк

Наименование банка: ПриватБанк

Номер счета: 29244825509100

МФО: 305299

ЕДРПОУ: 14360570

Назначение платежа: Боршош Евгений (благотворительность)

Получатель: Боршош Людмила Павловна

Номер карточки получателя: 6762462050669503

Вы также можете оказать помощь в евро, долларах, рублях, web money, yandex, воспользовавшись услугами наших партнеров и друзей БФ «Алиса» www.alica.kiev.ua Указывайте, пожалуйста, фамилию ребенка, которому перечисляете деньги.

Также вы можете оказать помощь через Фонд "Счастливый ребёнок"


(от себя) Друзья! Не проходите мимо! Пятьдесят тысяч - это очень много... Ужасно много для одного человека. Но если об этой просьбе узнают тысячи людей и каждый перечислит свою сумму - то вместе мы за считанные дни дадим шанс парню побороть коварную болезнь. Так уж сложилось, что наше государство не хочет думать о таких просьбах. За это и многое другое мы не любим, не уважаем наше государство. Но МЫ ведь лучше! Мы ведь не оставим Женю и его маму один на один с их бедой! Много раз я видел на сайте просьбы с невероятными суммами - и через время появлялась информация, что собрана уже половина суммы, ребёнок начинает лечение, от кого-то приходит эта помощь. От кого? От таких же, как и мы с вами! Просто этим людям не лень, зайдя в супермаркет, потратить пять минут на отправку десяти-двадцати-пятидесяти  гривен через терминал на webmoney-кошелёк благотворительного фонда. Не лень зайти в отделение банка и отправить пожертвование напрямую на карту родителей. Не лень списать со своей карты через ближайший банкомат, через интернет-банкинг или мобайл-банкинг. Также вы можете помочь, кликнув на эначок внизу этой заметки - разослать друзьям или поделиться в социальных сетях. Вместе мы - сила! Сила добра!

Новости (от 31 марта).

http://www.donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=8802 - заметка о Жене после операции.

Общался 31 марта по телефону с Оксаной (волонтёр)

С её слов Женя идёт на поправку, хотя операция была сложная - помимо пересадки печени пришлось прооперировать двенадцатиперстную кишку - на ней были метастазы. После операции Женя получал питание через капельницы и зонд, 30 марта зонд сняли, сейчас он питается уже твёрдой пищей.

На тот день у Людмилы на руках осталось 1600 гривен. За операцию вроде бы уже рассчитались, но пребывание в больнице обходится около 800 гривен в день. Ближайшую неделю он точно проведёт в клинике, затем врачи будут смотреть по анализам.

Женя после операции


Новости (от 6 апреля).

На данный момент Женя идёт на поправку. Дренажные трубки поснимали, осталась только одна. Кушает твёрдую пищу. Через несколько дней его обещают отправить домой.

Пока нет данных гистологического исследования - они будут где-то после 15 апреля. После получения этих данных будет ясна картина с дальнейшими назначениями.


Свежие новости (от 17 апреля).

Результаты гистологии подтвердили саркому.

Женя с мамой неделю побудут дома, в селе Петрополь, в Запорожской области. Дальше пока не решили - но скорее всего, им придётся вернуться в Киев для лечения в условиях стационара.

Химиотерапию пока не назначили, в данный момент решается вопрос с дальнейшим лечением, ясно одно  - оно будет дорогостоящим...


Спасибо всем, кто не прошёл мимо! Спасибо от меня, от Оксаны Гержан, и главное (но заочное) спасибо - от Жени и его мамы!

Но битва продолжается, и она требует материальных затрат!

Давайте вместе приобщимся к тем людям, которым не лень, зайдя в супермаркет, потратить пять минут на отправку десяти-двадцати-пятидесяти  гривен... и не сложно разослать эту заметку друзьям или в соцсети...

Как изменить мир? (С)

  • 27.01.11, 10:00
Пишет Альберт Павлов, я только размещаю на i.ua с разрешения автора.

Предметы роскоши и излишнее потребление отнимают наши силы и время от важных вещей! Роскошный дом, превышающий потребности семьи – огромный труд людей; затраты стройматериалов (урон природе); затраты на отопление; зависть у других людей Излишки в питании – дополнительный труд для производства этих продуктов (а кто-то в это время умирает от голода!); дополнительная нагрузка на окружающую среду (развитие сельского хозяйства, связанное с химикатами); ожирение и другие тяжёлые заболевания; расслабление, апатия и сонливость). Как ни странно, самая простая и полезная пища – зачастую самая дешёвая. Питаясь более разумно, мы станем здоровее, умнее, у нас будет больше ресурсов на другие важные для нас цели – творчество, общение, путешествия, развитие медицины и образования. Дорогая, модная одежда и обувь. Не секрет, что большинство людей в городах меняют гардероб не из-за того, что одежда больше не может выполнять свою функцию – защищать от холода или солнца, а делают это из-за небольших внешних повреждений, выгорания цвета или попросту потому, что старый наряд «надоел», «вышел из моды». Проблема обновления гардероба с целью соответствия своему статусу в обществе – головная боль сотен миллионов людей, работающих на нескольких работах, не находящих время на общение с близкими ради покупки нескольких сшитых кусков ткани. Денег, которые человечество тратит на излишнюю «модную» одежду хватило бы на спасение сотен тысяч человеческих жизней. Развлечения сверх меры. Любому человеку необходим отдых, но отдых бывает разным. Азартные игры, ради которых продают жильё – уже не отдых, а трагедия для многих семей. Футбол и другие командные виды спорта – полезны как активный отдых и физическое развитие, но сложно объяснить затраты миллиардов долларов на строительство стадионов, при нехватке денег на строительство больниц и школ. Лишние и дорогие предметы в быту. Можно купить неплохой шкаф за $300, а можно заплатить $3000 за крутую модель. Можно сделать хороший ремонт в квартире за $7000, а можно потратить в 10-20 раз больше. Если вы можете позволить себе купить дорогую вещь – подумайте, а действительно ли эта вещь так нужна вам? Возможно, есть более дешёвые и достаточно качественные аналоги. Сэкономленную сумму можно использовать на ваши Приоритетные цели Дорогая косметика, парфюмерия, украшения – все эти вещи имеют право на жизнь, но ведь вряд ли вас любят за ваши духи, ногти, золотую цепочку или умение накрасить лицо. Дорогие автомобили, компьютеры, телевизоры, мобильные телефоны. Самая новая модель каждой из этих вещей может стоить в несколько раз дороже «средней» модели с приличной функциональностью. Подумайте, готовы ли вы платить такую цену за эксклюзивный аппарат? Ведь у миллионов людей, в многодетных семьях нет даже самого простого компьютера или автомобиля. У них нет доступа к интернету. В больницах компьютеры устаревшие или их нет вовсе. Не тешьте себя мыслью о том, что вы можете себе это позволить. На сэкономленные деньги вы могли бы сделать жизнь на земле лучше – но вы пошли на поводу у собственной прихоти. Расточительное использование ресурсов. Вы могли пройтись пешком на третий этаж – но вызвали лифт. Вы могли набрать воду в роднике возле дачи – но купили 10 бутылок Кока-Колы в пластике. Летом могли искупаться под прохладным душем – но привыкли каждый вечер попариться в горячей ванне. У вас в доме работает 4 телевизора, 3 кондиционера, 2 компьютера? Не удивляйтесь, что, во-первых, ежемесячно вы будете ломать голову над тем, как оплатить счета (на помощь ближнему денег может не остаться); во-вторых, скоро в вашей или соседней области начнёт строиться новая атомная или тепловая станция (о Боже, куда же потом девать отходы?); в-третьих – вспомните о том, что при добыче 1 миллиона тонн угля для ТЭС гибнет один шахтёр. Если вам наплевать на всё это – то продолжайте жить по-старому. Вывод: Выделите полчаса свободного времени, останьтесь наедине с собой. Задумайтесь о том, что же для вас ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ВАЖНО? Если бы вам осталось жить 1 месяц, занимались бы вы этими вещами? Напишите это на бумаге, и перечитывайте, хотя бы раз в день, а лучше утром и вечером. Принимая решение, подумайте, приближает ли оно вас к этим целям, или отдаляет. Радуйтесь, начиная новый день и заканчивая его – ведь теперь вы живёте не как животное, а как высшее творение Божье.



Соня...

История эта началась давно…

Шёл 2004 год, революция заполонила наши умы и сердца – и, казалось, больше никаких событий нет. Все помнят, какой тогда был информационный вакуум – реальные новости были только в интернете и на «Радио «Эра».

С тех пор единственная «болтливая» радиостанция fm-диапазона навсегда поселилась в моей автомагнитоле. Помимо многих политических и не совсем политических рубрик попадались мне во время пути с работы, на работу, и по работе передачи «для души».

Была «Тема с вариациями» Алексея Когана, которая привила мне любовь к джазу.

А был ещё «Православный календарь» – коротенькая передача, освещавшая за 10-15 минут ближайшие православные праздники, рассказывавшая о святых отцах, которых поминали в ближайшие дни, и каждый раз передача заканчивалась просьбой о помощи. Просили люди о молитве и пожертвованиях. Просили те, кто сильно болел – в основном больные с онкологией, в основном просили о детях.

Однажды в «Православном календаре» прозвучал адрес веб-портала www.donor.org.ua – а там просто гора просьб о помощи. И тогда я понял, что помочь всем нереально, но пройти мимо и забыть я уже не мог. Видя одну просящую руку, несложно решиться пожертвовать, но когда видишь десятки рук – и все они одинаково нуждаются в любой копейке – сначала теряешься, а потом уже и не знаешь, кому дать свои пятьдесят или сто гривен…

Поразмыслил я, и решил найти «своих», запорожских больных. И нашёл http://deti.zp.ua – запорожский сайт о сиротах и тяжелобольных детях. Оказалось – и тут далеко не одна рука, просящая о помощи. Тогда я встретился с автором сайта – удивительным человеком – Альбертом Павловым, который сам тянул весь этот обоз детского горя и бед. Пусть, медленно тянул – но уверенно и вдохновенно! И очень быстро к нему в упряжку присоединилась в своём инвалидном кресле Ирина Гавришева, нашедшая таким образом свой смысл жизни. Компания волонтёров росла, обозначались цели и средства – и родился в итоге Благотворительный фонд «Счастливый ребёнок».

В наше время словосочетание «Благотворительный фонд» несколько дискредитировано, ибо создаются они нынче то в целях рекламы чьего-то имени, то в целях помощи VIP-сотрудникам того предприятия, которое учреждает этот фонд… А «Счастливый ребёнок» - это для меня образец благотворительности. И решил я не терзаться выбором - кому помочь, а перечислять на фонд, а там уже Альберт определит наиболее нуждающегося.

Сначала я загорелся идеей регулярно – еженедельно – выделять из заработанных денег определённую сумму (уже и не помню какую – кажется, гривен сто или двести) – но реалии жизни очень быстро охладили мой пыл. Так, изредка я отправлял какую-то копейку – то Альберту, то кому-то из его «клиентов».

Время шло, и мой ребёнок пошёл в школу. Там меня, зимой этого года, и ждала Сонькина просьба о помощи – у двери нашего класса была прикреплена картонная коробка для пожертвований с посланием родителей Сони. Сразу я ничего не положил туда – решил проверить на deti.zp.ua – и на сайте была эта просьба, причём тут уже я получил много информации – оказывается,

"Соня – старожил гематологического отделения Запорожской областной детской больницы: почти весь 2009 год лечилась от лейкоза, прошла полный курс и, наконец-то, в ноябре 2009 года была выписана домой. Радости всех родственников не было предела. Но через два месяца грянул гром: рецидив. Ребенок поступил обратно в отделение в очень тяжелом состоянии, в крови – 90% бластов. И стало понятно, что лечение в Украине уже результатов не принесет. Ребенка СРОЧНО нужно вывозить на лечение в одну из клиник, специализирующихся на лечении болезней крови и имеющих большой процент излечиваемости."

Естественно, я поделился переживаниями и информацией с женой – и мы вместе следили за судьбой девочки

Каждый месяц мы перечисляли какую-то сумму на карточку её отца. Каждый месяц следили за новостями – а их было не так уж много. Сначала Соня просто собирала деньги для того, чтобы остановить рецидив, потом было лечение в Беларуси, потом ей надо было насобирать ещё много тысяч долларов, чтобы рассчитаться с Минском и найти донора для трансплантации костного мозга в Израильской клинике. И каждый раз, находя новую весть о Соне с новым криком о помощи, мы, с верой в победу над коварным недугом, делали свой посильный вклад в общее дело. И вот уже Сонька, а вместе с ней мысленно и мы, – в Израиле, и пересадка костного мозга уже проведена, и всё должно ещё вот чуть-чуть и закончиться – и она вернётся домой, и родителям всего лишь останется вернуть долги, залогом которых служит их квартира – и вся эта история растворится в прошлом, как кошмарный сон…

Прочитал сегодня вечером:

† Отошла к Господу Соня Петренко

Оборвалось что-то внутри…

Застыла на полуслове сказка про Соньку, которая побеждает коварную болезнь…

Вспомнил про 2004 год, про первую встречу с Альбертом, про каждую новость о Соньке

Февраль: Сонечка уже в Минской клинике. Благодарим всех людей, кто так искренне и оперативно откликнулся на призыв о помощи! Просим дальнейшей поддержки для Софийки. Начало марта: Сонечка прошла первый блок высокодозной химии. До ТКМ у Сони есть еще 2-3 месяца, так что у нас есть столько же времени, чтобы собрать недостающую сумму. Конец марта: У Сони Петренко второй рецидив! Семья в напряжении: трансплантацию нужно делать немедленно, но не хватает 57 тысяч долларов! Май: Несколько дней и 11 тысяч долларов отделяют Соню от спасительной операции по трансплантации костного мозга в Израиле. Сонечка очень старается и верит, что выздоровеет и снова пойдет в школу, будет жить нормальной жизнью. Начало июля: В середине июля назначена пересадка костного мозга для Сонечки Петренко Середина июля: 14 июля нашей Сонечке была проведена трансплантация костного мозга в клинике Хадасса, в Израиле. В августе была опубликована «Сказка про Соньку» - Ирина Гавришева просто в самую мою Душу вселила веру в победу…
___________________________________________________ Мы приходим в этот мир не по  своей воле – и это правильно. И уходим из этого мира тоже не по своей воле – и это тоже правильно. И, когда Господь считает, что человеку следует уйти из земной жизни - значит, так лучше. В том числе, быть может, и для самого человека. А нам, оставшимся тут, остаётся жить своей жизнью, помнить о наших ушедших близких, ибо в этом продолжается их земная жизнь. И незачем думать – почему, за что, справедливо это, или несправедливо – человеческого ума всё равно не хватит, чтобы это осознать – ум весьма ограничен. Безгранична лишь Душа. А Душе думать не надо. Ей надо верить, надеяться и любить. И сегодня я верю, что Соньке хорошо. Я верю, что она навсегда останется со своими родителями и братом, и волонтёрами фонда, и с тысячами людей, которые впустили Соньку в свои сердца.

                                           

Упокой, Господи, Душу новопреставленной рабы твоей Софии, прости ей грехи её вольные и невольные, и даруй ей Царствие Небесное. Аминь.                                 



Сторінки:
1
2
попередня
наступна