Надія Карапась отримала форму «Черкаських Мавп»

16.01.2014

     «В цій грі є сила, інтрига, непередбачуваність і краса! Тому за цією грою неймовірно цікаво спостерігати! Баскетбол дає можливість цікавих зустрічей та спілкування з друзями, багато яскравих емоцій та незабутніх вражень, а також стимул до особистого розвитку».
   Так свої думки про баскетбол описала для нашого сайту вірна вболівальниця «Черкаських Мавп» - Надія Карапась. Зважаючи на те, що Надії, у силу своєї хвороби (ДЦП), важко говорити, ці слова вона написала! 

   Дев’ять років тому вона, як і більшість вболівальників «Черкаських Мавп» з особливими потребами, вперше побачила баскетбол. З того часу Надія майже не пропускає ігор. Причому радіє, коли якийсь особливий день у її житті співпадає з баскетбольним матчем. Так трапилося і сьогодні, коли Надя відзначала свій День народження! На честь свята особлива вболівальниця отримала квіти від директора «Черкаських Мавп» - Володимира Гриценка, а також стала героїнею традиційної соціальної акції клубу. Так, сьогодні іменинниця стала членом сім’ї «Черкаських Мавп», Андрій Куліш та Джейсон Уошбарн вручили дівчині форму клубу. 

   У Надії є два захоплення, це баскетбол і танці. Свого часу вона поставила ціль станцювати для своїх знайомих. Пройшло вісім років і дівчина реалізувала свою мету. Задля цього їй довелося пережити цілу низку операцій і навчитися ходити. Стояти без підтримки Надя і досі не може, але із допомогою рідних вже взмозі пройти на власних ногах кілька кварталів. Цим вболівальниця дуже пишається. 

   «Вона дійсно дуже сильна і розумна дитина, - говорить мама Наді. Їй під силу дуже багато, ось і цей танець. Вона показала його дітям реабілітаційного центру і всі були у захваті. Але ж скільки вона йшла до своєї мети… Мені дуже болить, що вона погано розмовляє, їй так подобається спілкування, пізнавати щось нове і обговорювати якісь моменти. Коли вона не хвилюється, то ще вдається, а так, на жаль. Завжди відкрита до спілкування, інколи пише і спілкується через Інтернет. Ще одна дуже велика мрія Наді – спробувати якимось чином заробляти гроші, тобто бути певною мірою незалежною».

  У кожному дні нашої особливої вболівальниці багато навчання. Вона вчиться ходити, вчиться танцювати, вчиться розмовляти… Навіть у сьогоднішній святковий день без навчання не обійшлося. Як і кожної середи, Надя прослухала лекцію психологічної реабілітації, позаймалася за індивідуальною програмою фізичними вправами і лише надвечір запросила гостей за стіл. Перед виїздом на матч «Черкаських Мавп» у квартирі Надії було доволі людно. За столом рідні та друзі з реабілітаційного центру. Пригощала іменинниця переважно солодощами: торт, млинці та її улюблена страва – полуниця з цукром. 

http://mavpabasket.com/news.php?bl=1&pid=18&view=5830

Во дворе нашего дома, есть православная церковь. Храм иконы Божьей Материи «Всех скорбящих радость»,день рождения этой иконы 6-го ноября и в этот день в нашей церкви отмечается Храм. В Церкви проходит Богослужение по воскресениям и православным праздникам, а также по субботам бывают поминальные. Очень хорошо слышны слова всех молитв и песен, а также проповеди священника. Сюда приходят люди с соседних домов и даже с других районов, но прежде всего церковь сделана для инвалидов-колясочников и родителей. Несмотря на то, что церковь сделана из старого вагончика, она очень хорошо смотрится, и в средине очень уютно, удобный вход и пандус. Сейчас полным ходом идут строительные работы и церковь становится больше и красивее. Всё это в основном благодаря прекрасной женщине, которая имея высокий статус, делится добром, дарит любовь и нечего не требуя взамен, искренье радуется и получает благодать, показывая пример очень многим, того, какими должны быть истинные ценности!    

Часть 1-я http://blog.i.ua/user/3428607/1282705/

На операции ушло не мало денег, хоть нам не много помогли, все ровно пришлось влезать в долги. В том же году поехали по путёвке на море, приехали а там такая местность что коляской к морю не проехать…приходилось ходить в обход каждый раз. В долги пришлось влезать еще больше т к нам пришло время получать квартиру, и началось…. Собрания взносы отработки и т д. На конец получили квартиру в которой кроме электроплиты, выключателей, розеток и луток не было нечего. И нужно было поскорее заселиться. Но сестра тогда работала на 2х и даже на 3х работах, очень помогала. Также сестра училась заочно, на бюджете. В квартире потихоньку делали ремонт. Мы жили то на старом место жительстве то на новом, а чуть позже окончательно перебрались в квартиру. В нашем доме живут семьи с детьми-инвалидами. Дом оснащён спец лифтами, пандусами, здесь особая планировка, всё для того, чтобы инвалиды-колясочники ( в этом доме живут не только колясочники, но и люди разные…) могли чувствовать себя комфортно. Каждое утро я стояла в ходиках, с связанными в низу стопами чтоб они не расходились из за того что они у меня как у Чарли Чаплина... т к я до этого никогда не стояла, то стоять тяжело. По возможности ездили в тот же центр реабилитации, там я проходила спец костюм для улучшения ходьбы, массажную кушетку, ИВТ и парафин на ноги. Сейчас мы в этот центр вообще не ездим. Мы сейчас занимаемся по квартирам. Несколько лет назад моя сестра нашла спонсоров которые оплачивают нам специалистов. Массажи, занятия с ЛФК, а также творческие и психологические занятия. Ещё у нас проводятся групповые занятия с психологами и волонтёрами. В основном проходят по квартирам, т к у нас своё общество но, вообще нет помещения. Благодаря этим занятиям творческие работы наших людей с особенными потребностями участвуют в различных конкурсах и фестивалях и очень успешно! Мои друзья у которых тоже ДЦП, выступают с юмористическими, театральными, поэтическими, музыкальными и вокальными номерами и являются лауреатами и призёрами многих конкурсов и фестивалей, первые места и гран-при! Я тоже с ними выступаю в поэтических номерах и в хоровом пении, несмотря на свою плохую речь… сейчас мы репетируем театральную постановку где я тоже участвую. В плане здоровья тоже есть успехи, благодаря массажу, упражнениям, растяжкам, ЛФК. И ещё возле нашего дома есть полигон, где с весны до осени проводится иппотерапия (езда на лошадях). Также нас инвалидов с родителями как особых болельщиков зовут на домашние игра местной баскетбольной команды «Черкасские мавпы», забирают и привозят автобусом 9й сезон подряд. Дома я ещё занимаюсь возле шведской стенки, вытягиваюсь, приседаю. Занимаюсь на орбитреке. И с мамой, мама держит ходики, ходим по двору.

Спортзал в котором один или несколько мониторов показывающих видео с различными путешествиями, и расположенных на против тренажеров. Человек вставая на беговую дорожку или садясь на велотренажер, одевает стерео очки, и таким образом занимается и путешествует одновременно.  

Надежда, родилась 15.01.1983г. Роды были очень сложные, у мамы давление упало до 0, наступила клиническая смерть, у меня тоже была клиническая смерть, но нас обеих спасли. Перед выпиской с роддома, в отделение занесли сепсис, среди зараженных была и я. В 7месяцев мне поставили диагноз ДЦП. Из за гиперкинезов у меня руки в кулачках нельзя было разжать, ножки не торкались кроватки, я была вся сжатая, не один диск не стоял на месте и на спине появился горб. Потом маме подсказали поехать в село до одной женщины, она очень хорошо делает массажи, мы туда поехали и ездили к ней на протяжении нескольких лет. Та женщина была слепая но руками очень хорошо чувствовала, у меня было много узлов под кожей, как горошинки они были и она мне их разминала. К позвоночнику мама мне прикладывала вареную перловую кашу, со свиным жиром, от выпадения дисков. Вот так у меня укрепились диски, спина, и я начала сидеть. Кстати практически на все мед препараты у меня была обратная реакция… только несколько препаратов мне подошло. Когда мне было 5 лет мы семьёй поехали в Евпаторию, там мне ставили иголки. В Киеве впервые появился аппарат МРТ «Порог», мы с мамой попали туда, хоть было непросто… но у меня было улучшение. Непросто было материально и в быту. Жили мы в частном доме, дом на 3 хозяина, туалет и вода на улице, мама больше 20-ти лет простирала на улице в холодной воде, в общем дворе. Жил площадь наша была небольшая. Мама работала уборщицей на 2х работах сутра, потом ко мне приходили учителя, в школу я пошла на год позже своих сверстников, училась на дому и закончила 7 классов. Дальше учится перестала т к были головные боли. В 94м году нам от Совбеза дали машину Запорожец, за который нам надо было выплатить 30% от всей стоимости, но для нашей семьи это были очень большие деньги. В то время было особенно трудно с деньгами, пришлось много одалживать… потом очень долго не могли вылезти с долгов. Были дни в то время когда не было что кушать вообще. В том году из за недостатка денег мама сделала очень мало консерваций, а всегда делает много, они нас выручают. Постоянно у нас огороды, на дачах бабушкиных и так, то есть в разных местах… работает на грядках в основном мама. Мама также торговала на вечернем рынке и иногда брала нас с сестрой с собой. Нам хотелось тоже помогать маме и зарабатывать деньги. Чаще мама ходила сама, торговала до поздней ночи, а в холодные времена сильно перемерзала…. и так продолжалось около 10ти лет пока мама не попала в больницу с гнойным лимфа узлом. Отец много лет проработал на химзаводе, сначала мастером, а позже стал начальником.  

Ходили мы с мамой в центр реабилитации, сначала к женщине народной целительнице. Эта женщина нам хорошо помогла, многое подсказала и научила правильно делать массаж. Позже в том же центре только в детском отделении мне сделали массаж, и по сухому растянули ноги (у меня ноги разгибались на градусов 60, в коленах сильные контрактуры заде под коленями сильно тянуло сухожилье) мне ноги выпрямили на 100 градусов. После того у меня был болевой синдром, это ноги будто бьёт током с сильной болью, мне на ноги клали тяжести чтоб они не шевелились. Через время нас уговорили снова сделать массаж, сделали и повторилось тоже самое. Позже мы начали ходить в тот же центр на аппарат ИВТ (информационно волновая терапия) он хорошо мне помогал. В этот центр приезжал профессор по ортопедии, он делает операции людям с похожими проблемами как у меня… он посмотрел на меня и сказал, не возьму её т к не может ходить на коленах, а чтоб ходить обязательно должна быть координация. За год я научилась ходить на коленах и нам сказали приезжать в Киев а НИИ по ортопедии. Туда мы приехали но, там мне отказывались делать операции т к я аллергик, нужно было сначала пройти обследование, чтобы знать какие препараты и наркоз мне можно а какие нельзя…. Нас оправляли домой…. Не зная что делать мама стояла на остановке и там случайно ей подсказали где можно пройти тесты по крови и как туда добираться. Мама 3 раза возила туда мою кровь, пока выяснилось что мне нужно… у меня был наркотический наркоз. И наконец сделали мне сначала на одной ноге 2 операции сразу, а через месяца два на второй. Операции провели успешно но послеоперационный период выдался очень тяжелым. Были сильные боли, открылся тот же болевой синдром…. Ноги в гипсах поднимались сами по себе из гиперкинезов. За полгода мне ещё 2 раза выпрямляли ноги под наркозом, а последний раз убрали проволоку и венты которые держали мышцы на коленях которые мне переставляли. Когда сняли гипсы, гиперкинезы и болевые синдромы усилились, из за этого я не могла вообще быть в лангетах, в которых нужно было спать чтоб ноги не сгибались. Но ноги согнулись на градусов 25. Со временем я начала вставать в ходиках.     

Привет, %FRIENDS_NAME%!

Уже совсем скоро стартует один из мощнейших бесплатных интернет-семинаров в СНГ под названием "Онлайн СтартАп".

Он будет длиться 4 полных дня, выступят 32 спикера!

32 модели успешного интернет бизнеса, которые тебе нужно будет просто взять и внедрить :)

Просмотри все детали и регистрируйся в форме тут: %

http://fastleads.ru/event/3/4842/5210ffae1e52bLINK%