Никогда еще не делал ретрозаметок с самоцитированием. Но ничего более искреннего и честного даже по прошествии лет я не вырожу.

Вот тут всё написано - http://blog.i.ua/user/712914/667660
А если кто-то боится ходить по ссылкам, то сегодня как раз тот день, чтобы и всю заметку повторить, потому что общество не должно быть таким жестоким, а еще сегодня было несколько пациентов с похожими проблемами.

дети с синдромом Дауна... в мире их зовут "солнечными" - а у нас?

..."Врачи настойчиво советовали мне отказаться от дочери, говорили, что такие дети не умеют любить и даже не понимают, кто их мама или папа. Приводили и другие доводы: мол, наше общество не принимает больных синдромом Дауна, я не смогу работать, ухаживая за ребенком, а семьи, где появляются такие малыши, часто распадаются.
Для убедительности медсестры мне принесли целую гору литературы, видимо, еще 50-х годов, так как все страницы книг были пожелтевшие, местами даже выцветшие. Показывали в книжках фотографии детей с синдромом Дауна. Знаете, таких уродцев я даже в фильмах ужасов не видела. Поразительнее всего, что когда в разговоре с врачами я пыталась улыбаться, как-то разрядить обстановку, они, недоумевая, говорили: «Женщина, как вы можете еще чему-то радоваться?! Вы просто не осознаете всей сложности ситуации».

а сейчас солнечный ребенок Лиза ходит в обычную школу, хорошо играет на фортепиано, рисует, танцует и поет в хоре... а 29 января 2013 года маленькая пианистка вместе с музыкальным педагогом сыграла в четыре руки несколько пьес на сцене Киевского международного центра культуры и искусств!

история Лизы: http://fakty.ua/158454-chtoby-nasha-dochka-rodivshayasya-s-sindromom-dauna-osvoila-muzykalnuyu-gramotu-uchitelnica-pridumyvala-ej-skazku-o-kazhdoj-note

Наверное, не многие знают, что 21 марта отмечается день людей с синдромом Дауна. Одну заметку год назад я уже посвящал трисомии по 21-й хромосоме. Собственно, именно поэтому и 21 марта. Чтобы 21-го числа, третьего месяца вспомнить о 21-ой хромосоме в трех экземплярах.

И надо же было такому случиться, чтобы именно сегодня на прием пришла именно эта беременная. Шесть лет назад в Кривом Роге ей уже прерывали беременность (искусственные роды) именно по причине трисомии 21.

После этого у нее был аборт, несколько выкидышей, а сегодня она совершенно беззаботная в сроке 14 недель впервые пришла к нам в центр. Наша беседа и осмотр закончились обоюдным шоком.  Для меня шоком было то, что ей никто и никогда, даже в Медико-генетическом Центре(!) ничего не объяснял и они с мужем вообще после того случая не обследованы.  А для нее шоком было то, что она узнала сегодня на приеме. Дело в том, что у нее - абсолютные показания к инвазивной пренатальной диагностике. Ведь, поскольку они с мужем не кариотипированы, то ей нужно было не кучу ненужных анализов и УЗИ делать, а уже на 8-й неделе в соответствующем учреждении провести биопсию ворсин хориона.

Тут нужно сделать небольшое отступление. Я против прерывания беременности в таких случаях, если нет серьезных пороков развития. Хотя это слишком личное дело в каждой семье. У нас есть и совершенно другие примеры. Но в данном случае супружеская пара настроена абсолютно категорично. Даже если ребенок будет абсолютно здоровый, но с лишней хромосомой - настроены только на прерывание.

Короче, ушла вся в слезах. Срочно поедет в Кривой Рог, проклиная докторов и поголовную тупость.

Вот и кто поверит, что такой случай произошел именно 21-го марта? Если бы мне рассказали, я бы не поверил, я вообще практически никому не верю. Но есть же и журнал записи и куча свидетелей. В конце концов - есть мое слово, которое крепче гороху.

В очередной раз убеждаюсь в справедливости подзаконов Мерфи.

 Закон тройственности Конфуция Три пути есть у человека, чтобы разумно поступать: самый благородный — размышление; самый легкий — подражание; самый горький — опыт.

Бритва Хеллона Не усматривайте злого умысла в том, что вполне объяснимо глупостью.

Сегодня приносили нам ребеночка (полтора месяца), которому мы еще в 20 недель диагностировали порок сердца (довольно серьезный), а потом через пару месяцев пришли к выводу, что кроме этого, у мальчика еще и трисомия 21 (синдром Дауна). Всю беременность и аж до самых родов мамка наблюдалась у нас. И вот счастливые родители принесли наш совместный результат.

Прекрасный парень. По-моему, ему даже идёт этот фирменный фейс солнечного ребенка. Чуть раскосые глаза, чуть великоват язык, чуть коротковаты плечи и бёдра. К чёрту мелочи! Ребёнок - чудо. А как его любят родители!

Вот именно то, чем я горжусь в своей жизни. Ну нет, не горжусь, конечно, - это слишком пафосно и выспренно.

Просто именно такие моменты и придают моей жизни хоть какой-то смысл. В этом достаточно чужом для нас городе, куда мы вынужденно уехали из Крыма, начав всё с нуля, уже второй такой случай. Уже целых две семьи радуются, что родили такого замечательного солнечного ребенка, а не поддались на уговоры убить его еще до рождения.

Но сегодня был и другой случай - грустный. Близко к сердцу воспринял (аналогично было у мамы). У очень оптимистичной тетеньки (59 лет) просто на голом месте (профосмотр) оказался рак левого яичника в запущенной стадии. Диагноз написали по латыни и очень туманно, чтобы только её доктор понял. А она так радовалась: - Ой, спасибо огромное! Как хорошо, что не аппендицит! Больше всего на свете боюсь аппендицита.

Відомо, що при 21-й парі хромосом в організмі людини відбувається мутація, яка призводить до появи синдрому дауна. Але мало хто знає, що в Києві мешкає молодий художник, котрий став досліджувати проблему дітей сонця. Він малює портрети малюків по фотографії, які йому висилають батьки. Для картин він обирає космічне тло, квіти, світ природи, каже, що це підказує йому Інтуіція