хочу сюди!
 

Альона

36 років, телець, познайомиться з хлопцем у віці 30-40 років

ДЕТИ!!! SOS!!! SOS!! SOS!!


Фотография: SOS!!! прошу репоста! Repost pls!!! Друзья, просим Вашей помощи! В Москве, в Доме ребенка живет девочка Даша, больная Фенилкетонурией. Она - прекрасная, светлая, общительная девочка. Скоро Даше 4 годика. Мы ищем ей родителей, настоящих, которые бы полюбилии ее несмотря на небольшую задержку в развитии. Все что от нас требуется - обучение жизни с фенилкетонурийцем, поддержка и помощь - все сделаем. Помогите пожалуйста, распространите информацию о Дашке. Ей просто жизненно необходимо найти маму и папу.
Нет "чужих" детей, как нет и "чужого" горя!

SOS!!! 

Прошу репоста! 

Repost pls!!! 

Друзья, просим Вашей помощи!

В Москве, в Доме ребенка живет девочка Даша, больная 

Фенилкетонурией. Она - прекрасная, светлая, общительная девочка. Скоро Даше 4 годика. Мы ищем ей родителей, настоящих, которые бы полюбилии ее несмотря на

небольшую задержку в развитии. Все что от нас требуется - обучение  жизни с фенилкетонурийцем, поддержка и помощь - все сделаем. Помогите, пожалуйста, распространите информацию о Дашке. Ей просто жизненно  необходимо найти маму и папу!

   Увидела этот крик о помощи, и решила рассказать историю, которая, возможно, кому- то поможет, кому-то придаст душевных сил, а  кого-то сподвигнет на Подвиг.Да, именно, Подвиг! Потому что добровольно отдать  всего  себя: свою молодость, силы физические и  душевные, ежедневно  ущемляя  и  отказывая  себе во многом, ради родного человека, ради того, чтобы поднять его и из «овоща» превратить в талантливого   человека, приносящего обществу пользу и так далее и тому подобное, это  не каждому под силу и далеко не каждый решится на такое самопожертвование. А тем более, если этот ребенок чужой по крови!- Это действительно, Подвиг!

   Редко, когда  услышав  диагноз  и  приговор о том, что  ваш  ребенок  нуждается  в пожизненном  вашем  участии и помощи, семейная  пара сохраняется. Обычно, производители таких  деток, сразу же отказываются  от такой семьи, на  долю которой  выпало воспитывать таких  деток. Мужчины, на самом деле, очень слабый пол, в  большинстве своем, поэтому первыми и покидают семью, прячась от препятствий, вместо того,чтобы их преодолевать! И женщине приходится  тянуть  самостоятельно  этот  непосильный груз, если она  есть  Женщина -Мать, по своей сути. Есть такие,которые предпочитают до поздна / до 22-23 часов / засиживаться на работе, чтобы только не видеть или минимально видеть  таких  своих  деток, взваливая воспитание и уход за ними на старенькие плечи бабушек. Но есть  и  такие не родители, а производители, которые предают своих деток, оставляя   их  в  родильных  домах, в доме малютки... Не нужно объяснять: какая  судьба  уготована  этим  деткам. 

   Подчеркиваю: я не осуждаю  таких  людей! - Потому  что не  у  всякого  есть тот огромный  потенциал  жизненной, психической  энергии, чтобы  самому выстоять  в  такой  вот  нашей  жизни, да  еще и тащить на своих плечах  такого сложного  ребенка! А, ведь, случается, что Бог  доверяет  и  двоих  таких  детей.... 

   Как-то, мы  с  мамой  встретили   знакомую  и  та  рассказала  жизненную  историю. Не дословно, но  я  буду повествовать, высказывая  свои  выводы, и  историю  моей  подруги - о  её  ребенке. 

Наличие  у  этого  ребенка  ярко-насыщенного  цвета  голубых / до  чистой синевы / глаз, скорее  восхищали  и  радовали   своей   необычной  красотой!  После прививки  БЦЖ, которую, как  выяснилось, делать  было нельзя, начались серьезные проблемы. На следующий  же день после прививки, подруга пожаловалась  мне, что  у  ребенка сыпь по всей голове. А педиатр диагностировал- "потничка" и  посоветовал "убрать пуховую подушечку."  Время  шло. Ребенок  страдал диатезами  на  изгибах  рук и ног - это беспокоило его, он  плакал  по  ночам. А подруга не могла понять - почему ребенок плачет.

Смолянисто - темные, при  рождении, волосы  быстро  осветлились  до  светло-русых  и  сильно   "кашлатились", сбиваясь  в, с трудом  расчесываемый,  комок. Ребенок стал вялым; тельце  - рыхлым, мягким - ослабленная  мышечная  система; быстро  набирал  вес. Пухленькие  ручки, с  "повязочками", как  и  на  ножках. Ребеночек  красивый, но   мне казался  каким то слишком спокойным. Подруга  и  сама  это  отмечала. Но, говорила:  педиатры  утверждают, что "все в порядке! Просто  "такой  прекрасный ребенок"!..

   ... Я, например, даже и не подозревала  о  том, что существует  Генетический  центр, куда можно и даже необходимо, прибыть  будущей  семейной  паре, для  обследования  на  наличие  различных  генетических  заболеваний, которых  выявлено  у  человечества, очень много, как оказывается. Более того, если  сравнивать  признаки  тех  или  иных  наследственных  заболеваний, то даже у гениев  их  полный  набор! Природа  варьирует, выискивая  самые оптимальные  варианты  физического  тела  человека. В этом  процессе, немаловажное значение  имеет  влияние: войн, окружающая  среда, катастрофы  техногенные... взрывы атомных бомб, атомных  электростанций  и  много  различных  иных  внешних  факторов!

Таких, в том числе, как  инцесты  и  рождение детей от половых отношений между  братьями и сестрами. Некоторые  семьи, у некоторых  народов, только  для  того, чтобы сохранить и преумножить  свои  золотые  запасы, женили  своих  сыновей и дочерей. 

И от таких  браков, естественно, рождались  дети, с различными уродствами, болезнями....

   Но  есть  такие  генетические  казусы, когда  ребенок рождается  абсолютно  здоровым  и  полноценным, красивым. Но, по какой-то необъяснимой  случайности, через пару месяцев, начинают  происходить странные вещи. Дочь  Маминой  подруги, которая стала  моей подругой, имела такого ребенка, с диагнозом "фенилкетонурия".

  Дело в том, что, по Закону, ВСЕ  новорожденные, еще в роддоме, должны быть протестированы  на  наличие  этого  заболевания. 

Подчеркиваю: по Закону, медики  обязаны, у   ВСЕХ,  абсолютно (без исключений!) детокеще    в   роддоме , в пяточке новорожденного сделать прокол  и  взять капельку  крови  на  лакмусовую  бумажечку.

Эту  кровь  отправляют  в  Генетический  центр, на  исследование  и  выявление  Фенилкетонурии (сокращенно- ФКУ). Это  очень  важный  момент, анализ! И  каждая  мамочка  должна  проконтролировать, чтобы  этот  анализ был  взят  и  отправлен  в  лабораторию Генетического Центра!  А затем, не надеяться на  исполнительность медиков, ожидая ответа из лаборатории, а  самостоятельно  прозвонить  в  Медико  Генетический  Центр  и  уточнить: получена  ли  из  роддома  капелька  крови  вашего  малыша? Если  получена, то каков результат? Если, по прошествии  месяца,  не получали  и  этот  тест  не  был  проведен, то  займитесь обязательно, самостоятельно  тестированием. Как? Лучше всего, привезти  ребеночка  самому  в  МГЦ  и  там попасть на прием к доктору-специалисту по ФКУ, там же  сдать кровь ребеночка и мочу -на 

исследование. 

   Почему  очень  важно  установление  диагноза  ФКУ  на  первых  неделях  жизни  ребенка? - Потому, что  только  ранняя  диагностика, позволяет  добиться  отличных  результатов  в   лечении! Если  диагноз подтвержден, то  это  говорит  о  том, что  у новорожденного  малыша  или  вовсе  не  работает  или  частично срабатывает "фермент, отвечающий  за  расщепление  фенилаланиновой  кислоты, до  необходимых,  в  организме составляющих". А это обозначает, что если не принять меры, то в организме новорожденного будет накапливаться  эта  фенилаланиновая  кислота. Она  будет постепенно  отравлять  весь  организм  ребенка, скапливаясь: в  почках, печени,..во всем  организме. А также, в головном  мозге, препятствуя делению  клеток головного  мозга и даже  их  атрофированию. Страдает  и  нервная система, сердечно-сосудистая система, психика, в конце концов. Поражается весь организм.

ДЕТИ!!!  SOS!!!  SOS!!  SOS!!


9

Коментарі

Гість: SerrGor

15.05.13, 07:49

    Гість: Dorra

    25.05.13, 15:27

    Хорошенькая девочка! Как жаль,что родители отказались от ребенка.

      35.05.13, 19:37Відповідь на 2 від Гість: Dorra

      Хорошенькая девочка! Как жаль,что родители отказались от ребенка.
      Ой, очень жаль Дашеньку!

        Гість: Комендор

        47.05.13, 16:38