Что происходит в Китае???

За это время злокачественная опухоль превратила миловидную женщину в монстра.

Редкая форма медленно прогрессирующей злокачественной опухоли впервые появилась у жительницы Китая еще в 2001 году.

Однако, даже зная свой диагноз, женщина не смогла пройти необходимое лечение – у нее просто не было на это средств.

Впервые Ли Хонг Фэнг обнаружила странное уплотнение у себя на лбу еще 11 лет назад. Тогда она не придала этому особого значения, поскольку небольшая опухоль не причиняла ей ни боли, ни каких-либо неудобств.

Однако вскоре опухоль начал увеличиваться, а рядом с ней стали появляться другие новообразования одно за другим.

В 2001 году, по словам женщины, всё в ее жизни было прекрасно: был жив муж, они жили счастливо и любили своих сыновей.

Только 4 года спустя после появления первых симптомов врачи смогли поставить ей диагноз – хордома. Этот редкий вид саркомы, поражающей кости скелета, встречается не чаще чем у 1-го человека из миллиона.

Обычно хордома локализуется в области спины или поясницы, однако у Ли Хонг Фэнг болезнь поразила кости черепа.

Врачи сказали женщине, что вылечить ее можно только с помощью сложнейшей операции, но ее стоимость (порядка 100 000 долларов США) оказалась запредельной для женщины, у которой к тому же вскоре после постановки ей диагноза умер муж.

Сейчас Ли Хонг Фэнг 40 лет, у нее есть новый муж, который заботится о ней – новый супруг женщины с раннего детства рос круглым сиротой и хорошо знает, что такое быть отверженным.

Однако она мечтает о том, что врачи какой-нибудь иностранной клиники, узнав о ее несчастье, согласятся вылечить ее бесплатно, тем более что заболевание грозит ей неминуемой смертью – несмотря на медленный рост, хордома является опухолью злокачественной.

От нее отказались даже отец с матерью, и лишь дальний родственник спас девочку от приюта. Теперь он ищет врачей, которые помогли бы малышке.

Мировые издания перепечатывают материалы о несчастном ребенке в надежде, что где-нибудь есть клиники и врачи, которые смогут помочь бедной Лю Джанг Ли (Liu Jiangli). Часть лица и 60% поверхности ее тела покрыты густыми черными волосами, которые более напоминают шерсть какого-нибудь животного, чем обычную растительность на человеческом теле.

Китайские врачи, которые уже осмотрели ее, считают, что это ранее неизвестная форма заболевания, которое называется гипертрихоз врожденный универсальный (hypertrichosis universalis). Медики утверждают, что это заболевание встречается не чаще чем в одном случае на 1 миллиард человек.

Хотя болезнь Лю Джанг Ли не доставляет ей физических страданий, бедный ребенок, несмотря на детский возраст, переносит серьезные моральные мучения.

Несколько лет назад, когда девочке было всего 2 года, ее мать не выдержала испытания и ушла из семьи. А чуть позднее родной отец Лю, который какое-то время заботился о ней, просто не пришел вечером за ней в детский сад и тоже исчез в неизвестном направлении.

Лишь у ее дальнего родственника, двоюродного дедушки сердце оказалось мягче, чем у родителей девочки – он и забрал ее в свою семью.

Лю скоро надо идти в первый класс, и старик мечтает, чтобы к этому дню нашелся врач, который избавил бы ребенка от страшного косметического недостатка – дед очень опасается, что сверстники станут подвергать его внучку жестоким насмешкам.

 инет