хочу сюди!
 

Natalia

43 роки, близнюки, познайомиться з хлопцем у віці 35-50 років

Замітки з міткою «благодійність»

Чтобы наступило завтра

Автор: Яна Сасина Мною продублировано с http://deti.zp.ua Дарина Бигус, 2003 г. р.

В этом году Даринка закончила первый класс. Ещё в мае мама начала замечать синячки на теле дочери, но не придала им особого значения,так как девочка очень подвижна, как и все дети, любит побегать вместе с подружками. Поэтому со спокойной душой отправила её в детский лагерь. Забил тревогу доктор оздоровительного учреждения – помимо синяков, Дарина жаловалась на слабость и отсутствие аппетита. Поэтому 18 июня мама отвезла её на осмотр в детскую областную больницу, а уже через три дня услышала от медиков страшный диагноз… миелобластный лейкоз.

25 июня состояние девочки резко усугубилось, она попала в реанимацию, где пробыла в течение пяти дней. Там ей начали капать первый курс химии.

После двух блоков стандартной химиотерапии стало понятно, что организм Дарины не отвечает на это лечение, болезнь не поддаётся (первичная резистентность к стандартной химиотерапии). В связи с этим главный детский гематолог Украины С.Б.Донская даёт заключение о необходимости проведения аллогенной трансплантации костного мозга от неродственного донора за пределами Украины.

Никто из близких родственников Дарины в качестве донора не подходит. Теперь для операции нужно выезжать в другую страну. Сейчас ведутся переговоры и документооборот по отправке Даринки на ТКМ в Италию. Операция в данном случае будет оплачена в рамках украино-итальянской программы Lifeline, но все расходы, связанные с проездом, оформлением документов для посольства, проживанием в Италии во время лечения ложатся на плечи семьи больного ребенка. И это - 20 тысяч евро. А "взрослых" плечей в семье Бигус только два, так как мама одна растит Дарину и её сестру, и весь её доход сейчас - это небольшие алименты и пособие на больного ребенка.

Сейчас Даша находится в ремиссии после второго блока химиотерапии "FLAG". Времени очень мало, мама занимается подготовкой к выезду за границу. Благодаря нескольким жертвователям для поездки уже собрано 7 тысяч евро, но нужно еще 13 тысяч евро, и эта сумма для нас очень велика. Мы обращаемся ко всему миру: пожалуйста, помогите нам собрать эти деньги для того, чтобы Даринка смогла выехать на лечение в итальянскую клинику!

19 октября

Сегодня у Дарины Бигус день рождения. Несмотря на диагноз и на то, что чувствует девочка себя очень слабой, она все равно ждет поздравлений и хоть ма-а-аленького, но праздничка. Дашина мама старается сделать этот пасмурный денек хоть капельку светлее для дочери, но все мысли ее заняты сейчас только одним: как бы поскорее собрать все документы для открытия визы и ехать на пересадку костного мозга в Италию.

Координатор программы Lifeline говорит, что итальянская клиника готова принять девочку уже через 2-3 недели, а сейчас оформляет все документы со своей стороны для итальянского посольства в Украине.

Пока оформляются документы, в запорожской гематологии Даринке проведут еще одну поддерживающую химиотерапию, а уже в Италии девочке будут вводить препарат нового поколения «Клофарабин» и затем Дашу ждет непосредственно сама пересадка.Так как в Даринкином случае нет времени и возможности ждать, пока будет найден неродственный донор, итальянскими докторами по результатам исследования крови всех родственников девочки было принято решение делать пересадку от родной сестры.

Но по-прежнему остро стоит вопрос с деньгами: из необходимых 20 тысяч евро собрано только около 9 тысяч евро. Этого не достаточно для открытия визы в Италию для троих человек! Специфика миелобластного лейкоза такова, что пациент не может ждать бесконечно – если назначена пересадка костного мозга, то ее нужно выполнить как можно скорее! У Дарины осталось совсем немного времени, ей очень нужна ваша поддержка и помощь в сборе денег! Пожалуйста, распространите информацию о ребенке и о необходимости сбора пожертвований, чтобы в следующем году Даринка смогла снова отпраздновать свой день рождения – но уже совсем по-новому! Помогите девчушке сегодня ради того, чтобы у нее было завтра! Даша с мамой обращаются ко всем, кто может помочь! Собрать такую сумму можно только общими усилиями!

Семья Дарины Бигус проживает в Запорожье.

Телефон мамы Ольги: +38 066 442 72 24

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
Способы перечисления пожертвований для оплаты лечения Дарины Бигус: (большая просьба уведомлять о пожертвованиях сотрудников фонда) Реквизиты для оказания помощи в гривнах: Получатель: Приватбанк Наименование банка: Приватбанк Номер счета: 29244825509100 МФО: 305299 ОКПО: 14360570 Назначение платежа: пополнение карты: 4405 8858 1639 7159 на имя Бигус Ольги Николаевны, ИНН 2630013220 Счёт для перечисления пожертвований в Евро: Beneficiary: Bigus Olga Card: 6762 4620 5462 8570 Bank of beneficiary: Privatbank Dnepropetrovsk, Ukraine Swift code: PBANUA2X Intermediary bank JP Morgan AG Frankfurt/Main, Germany Swift code: CHASDEFX Correspondent account: 6231605145 Банковские реквизиты для перечисления пожертвований в долларах США: Beneficiary: Bigus Olga Card: 4405 8850 1924 4125 Bank of beneficiary: Privatbank, Dnepropetrovsk, Ukraine Swift code:PBANUA2X Intermediary bank: JP Morgan Chase Bank, New York, 11245 USA Swift code: CHAS.US.33 Correspondent account: 0011000080 Correspondent account: 6231605145 Другие способы перечисления пожертвований (Интернет кошельки, PayPal, переводы из России и т.д.) Отчёты о собранных пожертвованиях: Июль-сентябрь 2011г.: собрано 46 458 гривен
Отчеты о расходах: Сентябрь 2011г.: 7 129 гривен на химиотерапевтический препарат "Флударабин"; Новости о лечении Дарины Бигус

Также вы можете помочь, кликнув на значок внизу этой заметки - разослать друзьям или поделиться в социальных сетях.

Друзі, допоможіть зробити добру справу (-:



Портал рукоділля та творчості Ханікі, яким я зараз активно займаюсь отримав певну популярність та знайшов друзів, які б хотіли разом зробити добру справу - провести благодійний ярмарок рукоділля. Робиться ця подія до Дня Захисту Дітей (2-3 червня)

Це надасть можливість майстрам безкоштовно прийняти участь в ярмарку, для того щоб гості заходу могли подивитись на чудові та неповторні творіння наших Дніпропетровських митців. Також передбачається проведення цікавих майстер-класов та розважальної програми для діточок

Детальну інформацію можна подивитись на сторінці порталу Ханікі - http://haniki.com.ua/article.php?id=261

Я буду дуже вдячний всім, хто допоможе розповсюдити цю інформацію серед друзів та тим, кому було б цікаво прийняти в цьому участь (-:

Давайте разом робити світ кращим!

At

At

Вікторії Вавринюк потрібна допомога!!! - останнє оновлення :(((

Шановні друзі і ВСІ хто прочитає цю замітку!

(Оновлення, тобто остання актуальна інформація та новини - виділені тут кольоровим фоном чи шрифтом, як і ці три речення! Але нажаль не завжди пам'ятаю та маю змогу безперервно слідкувати за ситуацією Вікторіїprostite Тож, хто бажає, то може слідкувати й самостійно за вказаним в самому низу замітки посиланням)

Хоча у мене також невтішна ситуація (Ромчик племінник-немовлятко в реанімації ...), але щойно побачив нижченаведену інформацію і хоча немаю змоги допомогти їм ні фінансово, ні здати кров (в мене інша), але неможу залишитись осторонь.

Небудьмо байдужими ХОЧА Б в таких чи подібних справах, де хтось потребує допомоги чи підтримки!

Можна скопіювати або написати свою замітку (лист чи інше) і розіслати ВСІМ своїм близьким, друзям, знайомим, а хто має можливість, то розмістити і в тутешній "Замітці години" (я такої можливості не маю) чи в подібних сервісах в інших мережах. Гадаю в ТАКИХ випадках це цілком ДОРЕЧНО і ВАЖЛИВІШЕ ніж щодня чи через день розсилати по кілька (а коли й "пачками") свої фото та інші "шедеври", ...

Терміново потрібен донор крові (група 2+) для маленької калушанки Вікторії Вавринюк. До усіх готових це зробити, прохання здати кров. Телефон мами дівчинки: Алла Вавринюк: (068) 188 56 33. Або ж відразу звертайтесь на станцію переливання крові на вулиці Пекарській, 65 у Львові: (032) 275-64-05, (032) 275-78-95 для Вікторії Ігорівни Вавринюк, 2009 р. н. Лікуючий лікар — Зоряна Петрівна Кізима. Це дуже терміново. Ситуація важка. Кров може бути потрібна у будь-який момент. Нагадаємо, дівчинка бореться з раком сітківки ока (фото, відео та інша інформація).

джерело


Оновлення (12-й коментар від Медик 14.10.11, 16:15) УВАГА ВСІМ! Кілька хвилин тому по телефону розмовляла з мамою хворої дівчинки Вікторії. Дитина проходить курс хіміотерапії, готується до операції. ( В Україні, чи закордоном - ще не визначено). Потрібна будь-яка допомога: фінансова, донорська (кров),... УВАГА! КРОВ МОЖНА ЗДАВАТИ БУДЬ-ЯКОЇ ГРУПИ !!! Див. ком.№4.

Оновлення (28-й коментар від Медик 18.10.11, 16:29) Тільки-що розмовляла телефоном з п.Аллою, мамою дівчинки. Вікторію лікують. На коли призначать операцію і де - поки не відомо. Ми домовились, що коли буде потрібна допомога, п.Алла повідомить. При потребі відкриє банківський рахунок для фінансової допомоги. Дякувала всім за небайдужість, турботу і підтримку.

Додаткова інформація:

репортаж на СТБ http://vikna.stb.ua/ua/news/2012/2/15/93525/

замітка на сайті "Жити Завтра" (з реквізитами РІЗНИХ варіантів переказу коштів) http://www.donor.org.ua/index.php?module=arnews&act=show&c=1&id=11439

Оновлення від 16.04.13: Якось забув сказати, що мій рідний племінник, згаданий на початук замітки, дякуючи Богу, лікарям і ВСІМ хто за нього молився, вже давно здоровий, бігає та росте нам на радість.

Але на превеликий жаль на початку цього року важко захворів син моєї двоюрідної сестри Назарчик (переніс кілька операцій, ... аж тільки недавно поставили ОНКОдіагноз ... )unsmile На даний момент про матеріальну допомогу не прошу, бо він вже зареестрований в одному з благодійних фондів, який має свій сайт і необхідну частину коштів вже зібрали, а лишніх чужих грошей сестра не хоче (можливо, якщо не буде вистачати, бо попереду, ще кілька "хімій" та іншого лікування). Хіба хто може, то можна помолитись.

podarokВСІМ у кого є чи будуть дітки - бажаю їм та їх батькам і рідним, та з рештою і всім людям ЗДОРОВ'Я!!! podarok

Ну і остання інформація про Вікторіюunsmile

У нас дуже невітшні новини.
Віці стало погано в п'ятницю, в суботу її доправили до Івано-франківської обласної лікарні.
В неділю у неї були судоми і дитина втратила свідомість. Вчора її перевели до реанімації, зробили КТ яке показало розгалужене метастазування і набір рідини до мозку.
Під час проведень хіміотерапій Угорщина в першу чергу лікувала нейробластому, яка давала агресивні метастази, ретинобластома ( другий вид раку) який був у Віки не давав метастаз тому його вирішили лікувати після хіміотерапій від нейробластоми. Останнє МРТ, показало велике метастазування головного мозку з проростанням у стовбур саме ретинобластоми...
Віка у важкому стані.
ВОна прийшла в себе вчора під час КТ, кинулась цілувати маму,. дуже плакала. СЬогодні її стан погуршується до мозку набираться рідина..
Віка в реанімації і потребує нашої молитовної підтримки. БУдь-ласка калушани згадайде цю маленьку дівчинку. Помоліться за неї..

P.S. Під час переливання крові в Івано-Франківську що було більше місяця тому Віці крім усього занесли гепатит В., про це стало відомо з довідки що скинули угорці в середу, в розгорнутому вигляді, яку зробили через декілька днів після переливання крові у Франківську..

http://forum.kalush.info/index.php?topic=5499.msg147118#msg147118  (на цій же сторінці є й свіжі фото Вікторії та її мами)

Детеальна і свіжа інформація про поточний стан здоров'я Вікторії і всі новини (там внизу або вверху сторінки є можливість гортання сторінок, найсвіжіша інформація звичайно на останній, і якщо це чи будь-яке інше посилання при клацанні по ньому "не спрацьовує", то потрібно виділити його, скопіювати, вставити в адресний рядок вашого браузера та натиснути на клавіатурі клавішу "Ввід\Enter") http://forum.kalush.info/index.php?PHPSESSID=7663rh1hbjodrfef0kocourqu7&topic=5499.0

Оновлення від 30.04.13: ДУЖЕ сумна новина, тільки зараз дізнався :((( ... навіть у мене чоловіка виступили сльози ... дівчинки більше нема ... :((( і наші лікарі та медицина далеко не безневинні в її смерті ...

Нехай Вікуся спочиває з Богом. Вічна їй пам'ять!rose rose  

https://www.facebook.com/tandylight/posts/509882399073026
http://vikna.if.ua/news/category/kl/2013/04/25/12999/view
http://forum.kalush.info/index.php?PHPSESSID=7663rh1hbjodrfef0kocourqu7&topic=5499.msg147618#msg147618

51000 гривен до 11 мая

Перепост! И так, Боря Кравчук, маленький мальчик с тяжёлой формой гемофилии из львовской гематологии. Ровно неделю назад ребёнок попал в больницу с кровотечением. Для него в долг мы взяли 12 флаконов препарата Фейба на сумму 78000 гривен

            Сейчас мальчик уже дома – препарат прокапали вовремя и кровотечение прекратилось. В результате, в субботу Боря посетил наше занятие по арт-терапии, в воскресенье весело отпраздновал День рожденья и вскоре, радостный и в добром здравии, уехал домой. Сейчас у Бори всё хорошо. 

            Но у нас остался долг перед фирмой, доставившей препарат.

            Других вариантов, кроме как взять Фейбу в долг, не было, и мы её взяли, под гарантии фонда «Крылья надежды». Собрать сумму за 2 дня мы не смогли, у родителей таких денег тоже нет, и, к огромной нашей радости, нам отпустили препарат с отсрочкой оплаты почти на две недели!

            Судьбой маленького мальчика прониклось очень много людей – спасибо Вам огромное, всем, кто поддерживает, помогает распространить информацию, переводит деньги, звонит. С Вашей помощью собрано 16000 гривен! Спасибо всем Вам!

            Но, к сожалению, этого не хватит покрыть долг. Нужно ещё 62000 гривен и у нас есть ещё одна неделя на сбор.

            Мы очень рисковали, беря такой дорогой препарат, вобщем-то, не имея денег на его оплату. Но задорная детская улыбка стала неоспоримым аргументом «за». Мы не хотим рассуждать, что случится, если деньги не поступят. Мы точно знаем только то, что Борька вновь беззаботно бегает дома и улыбается тёплому солнышку.

            Но, это до следующего кризиса, когда вновь начнётся кровотечение. А у Борьки ещё не выпал ни один молочный зуб – они только шатаются, рвать их пока не решились по понятным причинам. И, когда это случится, ни о каких препаратах с отсрочкой оплаты, не будет и речи, если мы не покроем вовремя долг.

            А кроме Бори под опёкой фонда ещё 30 детей, нуждающихся в помощи.

            Пожалуйста, не проходите мимо этой просьбы и этого мальчика!

           Очень нужна финансовая помощь!

 

Реквизиты для оказания помощи:

БФ "Крылья надежды" Западное ГРУ ПриватБанка г.Львов Счет 26000060442841 ЕГРПОУ 35620901 МФО 325321 Назначение платежа – добровольное пожертвование для Кравчука Бориса.

(с) Жити завтра

Facebook

UPD: На 7 травня зібрано 22 000 грн 

UPD2: На 9 травня зібрано 25 000 грн

UPD3: На 10 травня зібрано 27 000 грн

Для Кравчука Бориса зібрано  28150,00. Всім величезне спасибі! Збір закрито.

Звіт

Про хорошу дівчинку для ранкового позитиву

Семилетние девочки обычно на день рождения просят помаду, куклу, платье, в крайнем случае набор Лего. Эта девочка попросила деньги. Родители и гости пожали плечами и, так как слово именинницы закон, выполнили. Ребенок получив деньги, внимательно их пересчитал и выдал - "купите дядям на фронт что им нужно. пусть моя страна победит."
Родители человека выполнили просьбу - 120 упаковок химических грелок завтра будут переданы Роману Донику, а он распределит их по необходимости своим подшефным. 
Вместе с грелками человек передала рисунок и письмо. Письмо я вам привожу в авторском исполнении. А вот имя ребенка разглашать не буду, человека воспитывают по правилу, что добро нужно делать молча. 
Текст письма Человека Бойцам. Стиль автора, орфография и прочее тоже.
"Уважаємие ваении. я вас підтримую. я хочу, щоб україна змогла побити всіх злочинців. тому я вивчаю українську мову. я харьковчанка. я хочу передати подарунок який допаможе виграти війну. я вчуся в 2-а класі. і у нашій школі дуже добрі учні, вони нікого не предають. я хочу щоб в нашій країні не якої війни не було"


Для літніх самотніх людей шукаємо благодійників*

Кризовий центр “Хоспіс для літніх людей”.

Це одночасно й воєнна, й соціальна ініціатива. Раніше волонтери вивозили літніх людей з зони війни. Ці люди не мають дому, родичів — хоспіс є центром їхнього життя. А сам хоспіс утримується виключно коштами волонтерів.
Центр заснували в 1998 році в Луганській області, а з початку війни стареньким і їх опікунам довелося виїхати. Складний переїзд зайняв майже півроку, але, врешті-решт, усі переселилися в просторий будинок у Київській області.
Зараз волонтери допомагають тим 26 літнім людям, які опинилися в кризовій ситуації – без житла та рідних. Окрім грошової допомоги, в центрі завжди чекають гостей — стареньким є, про що розказати.
https://www.facebook.com/hospisdopomoga/

Подарувати тепло своїх рук стомленим стареньким ніжкам sila
та душевні усмішки smile зібрались 7 в'язальниць - жіночок пенсіонного віку druzhba 



Вироби з пряжі верблюжої вовни здатні підтримувати температурний баланс тіла і не викликають алергічних реакцій. Пряжа має лікувальні властивості, лікує ревматизм та хвороби судин, що є дуже важливим саме для літніх людей.
https://yaroslav.ua/…/pryazha-iz-verblyuzh-ei-shercti-7-2-…/
Для створення 30 пар шкарпеток з верблюжої вовни потрібно 20 мотків по 46,5грн та 200грн на їх оздоблення.
Разом 1130, 00 (Одна тисяча сто тридцять) грн.

Запрошуємо  приєднатися до проекту та стати донатом.

* Шкарпетки зв'язані та подаровані. Дякуємо всім.

Чудова ідея до Нового року!

Кожна ялинка знайде свого малюка 

21.12.2011

   На початку грудня «Україна-Центр» і ландшафтна майстерня «Пан Тюльпан» об'явили про початок акції «100 ялинок – дітям, 100 ялинок – місту», в рамках котрої ми запропонували кіровоградцям купити до свят не зрубані сосни, а живі ялиночки в горшечках, котрі потім можна буде висадити в ґрунт. Ми також звернулись до меценатів з пропозицією подарувати по ялиночці  дитячим лікарням і дитсадкам міста, з тією метою, щоб після свят вихователі разом з малюками висадили деревця на дворах дитячих установ. 

    Вже тепер з впевненістю можна сказати, що в новому, 2012 році, наше місто стане зеленішим і красивішим. Перший заступник голови облради Олександр Шаталов зголосився особисто подарувати 15 ялиночок всім відділенням дитячої обласної лікарні і 3 – реабілітаційному центру для дітей-інвалідів «Добруджа». Депутати міськради пообіцяли подарувати по ялиночці кожному з 38 дитсадків обласного центру. Більше 60 кіровоградців вже придбали живі  ялиночки, щоб, разом зі своїми дітьми,посадити їх на своїх дворах.

     Ялини в горшках зимою можна тримати в прохолодній кімнаті не більше 14-17 днів.

Генеральний директор «Друкмаш-Центр» Людмила Шубіна придумала ще одну, напевно, найкрасивішу частину акції. Людмила Володимирівна подарує по живій ялиночці всім діткам, котрі народяться в новорічну ніч. Для цього ми вибрали найменші ялиночки – по 50-60 см. По-перше, такі деревця батьки зможуть без проблем забрати додому, по-друге, рідним малюка буде легше їх висадити, і головне – ялиночки будуть точно такого ж росту, як малюки. Уявіть собі: через рік новорічне маля зможе нарядити у дворі свою власну новорічну ялиночку!

     Напевно, план «100 ялинок дітям, 100 ялинок – місту» ми навіть перевиконаєм. І це прекрасно, бо ж малюк, котрий разом з батьками або вихователькою посадить ялиночку, котрий буде поливати своє деревце  і доглядати його, вже зовсім по-іншому буде ставитися до природи.

Може бути так, що в цьому Новому році ми запровадимо в Кіровограді моду на живі ялинки і в наступному році вже будемо прикрашати їх безпосередньо у дворах.

    Якщо ви ще в роздумах, чи приєднуватися до акції, приходіть 27 грудня на площу Кірова – «Пан Тюльпан» планує провести тут виставку-продаж живих ялинок в горшечках.

    А тих, хто хоче купити на свято традиційну сосну або ялиночку, на ярмарки запрошує лісгосп області. З 20 по 30 грудня обласне управління лісового господарства буде реалізовувати місцеві ялини і сосни за адресою: вул. Тімірязєва, 76.

В цьому році лісники пропонують хвойні за достатньо демократичними цінами: сосни до метра – 45 грн., до 1,5 м – 52 грн., двохметрові деревця – 62 грн. В управлінні лісового господарства обіцяють, що, крім ялинок і сосонок, на новорічних ярмарках можна буде придбати також і іншу продукцію лісгоспів: горіхи, мед і т.ін.

Ольга Степанова, «УЦ».

podarok elka elka elka podarok elka elka elka podarok elka elka elka podarok elka elka elka podarok

    bravo  Чудова ідея! Благородна справа! Такі акції варто проводити в усіх містах і селах України.                                     

 А Ви як вважаєте, шановні читачі?

 rose При нагоді бажаю всім добре приготуватися до свят і чудово їх провести! rose ВЕСЕЛОГО РІЗДВА та ЩАСЛИВОГО НОВОГО РОКУ! rose

podarok elka elka elka podarok elka elka elka podarok elka elka elka podarok elka elka elka podarok

ЯЛИНКА

Раз я взувся в чобітки,
Одягнувся в кожушинку,
Сам запрігся в саночки
І поїхав по ялинку.

Ледве я зрубати встиг,
Ледве став ялинку брати,
А на мене зайчик – плиг!
Став ялинку віднімати.

Я-сюди, а він – туди...
„Не віддам, - кричить, - нізащо!
Ти ялинку посади,
А тоді рубай, ледащо!

Не пущу, і не проси!
І цяцьками можна гратись:
Порубаєте ліси –
Ніде буде і сховатись.


А у лісі скрізь вовки,
І ведміді, і лисиці,
І ворони, і граки,
І розбійниці-синиці”.

Страшно стало... „Ой, пусти!
Не держи мене за поли!
Бідний зайчику, прости, -
Я не буду більш ніколи!”

Низько, низько я зігнувсь,
І ще нижче скинув шапку...
Зайчик весело всміхнувсь
І подав сіреньку лапку.

Олександр ОЛЕСЬ.

elka 

А у Вас яке деревце буде окрасою свят? 


21%, 3 голоси

36%, 5 голосів

14%, 2 голоси

14%, 2 голоси

0%, 0 голосів

7%, 1 голос

7%, 1 голос
Авторизуйтеся, щоб проголосувати.

Как отличить недобросовестный сбор помощи.

Не мое, но очень верно написано

Пару лет назад я с изумлением обнаружила, что благотворительность - это не только акции Адвиты и других фондов, не только призывы о сдаче крови, но и бизнес со своими законами. Из наблюдения за группами по сбору помощи я вывела критерии, которые, на мой взгляд, позволяют отличить добросовестных просителей от "интернет-побирушек".
Сразу скажу, что речь идет именно о сочетании признаков - каждый в отдельности может быть и не признаком проблем.

1. Сбор ведется в режиме "Помогите срочно, а то случится непоправимое!"
И не важно, о чем идет речь ниже - о врожденной патологии с неблагоприятным прогнозом, травмах или онкологии.

2. В группе царит атмосфера истерики.
Что не удивительно - контингент таких групп, да и сами волонтеры - обычно мамочки с маленькими и очень маленькими детьми. Для них припев "он сейчас умрет" - спусковой крючок для истерики. Их кидает от истерики к эйфории, группа полна восклицательных знаков и детских орфографических ошибок, "кулочочков" и прочих сердечек.

3. На любые вопросы, не вписывающиеся в рамки "как перечислить деньги, как покакал пупсик" следует агрессия.
Потому что "люди делом заняты, жизнь спасают, а тут вы с дурацкими вопросами!"

4. Духовный и душевный онанизм участников.
В группе регулярно ведутся общение с духами, камлания типа одновременной молитвы в определенное время, публикуются открытые письма ребенку типа "сегодня снег идет, лапушка, открой глазки, я слышу как бьется твое маленькое сердечко". Постоянно муссируется идея о материальности мыслей и тому подобная мистическая хрень.
Манипулирование идет на внушении участникам группы чувства вины. Без "вины" подобных групп я вообще не видела!

5. В группе отсутствует обоснование сборов - счета из клиник, рекомендации российских специалистов на лечение за рубежом
Либо потому, что вызова из клиники еще нет, либо потому, что лечение возможно в России, но мама против, либо потому, что лечения просто нет. Нигде.

6. Зачастую - идут оскорбления российских врачей, инициированные и поддерживаемые родителями и волонтерами.
В состоянии ребенка виноваты врачи. ТОЧКА. Потому они, гады, рекомендаций для лечения за пределами Отечества и не дают В реальности чаще всего речь идет о пациенте с неблагоприятным прогнозом, и врачи этот самый прогноз уже успели озвучить.

7. Ребенку отказали в квотах на лечение в России
Опять же, с точки зрения членов группы, - экономят, и ошибку врачей покрывают. В реальности - лечить либо нечего, либо КПД лечения близко к нулю и дает все равно неблагоприятный прогноз на выходе.

8. Ребенок не является подопечным крупного и широко известного фонда - "Адвита", "Подари жизнь" (для Украины это прежде всего donor.org.ua и сотрудничающие с этим ресурсом фонды)
Большие Фонды все же стараются смотреть, кого они берут в подопечные. И собирать на откровенную психотерапию для родителей не станут. Мелкие же фонды вполне могут исповедовать принцип "Хуже прогноз - лучше бюджет"

9. Лечение предполагается "инновационное" и "суперсовременное", часто "экспериментальное" лечение.
Для несведущих замечу, что "клинические исследования" всегда бесплатны для пациента. По "новейшему" должны быть уже проведенные исследования и публикации. Без - это лохотрон, у которого нет даже
подтвержденной безопасности.
Например, тренд последних сезонов - стволовые клетки в Китае, причем помочь они должны от всего, от ЭПИ до ДЦП. Набрать в шприц - и засадить прямо в область эпиактивности.

10. Активно ведется сбор на счета волонтеров
.
Доводы могут быть самые разнообразные - от "Родители заняты", "так легче пересылать из-за границы", "мама не благонадежна". Факт остается фактом.

11. Документальная информация по поступлениям отсутствует. По тратам - тоже
Может, кстати, и быть. Но в виде списка поступлений. Никогда - в виде выписки из банка. И так же - крайне редко в виде чеков, чаще просто на память.
Понятно, что родителям обычно не до сканирования чеков - но для этого волонтеры и есть.

12. Любые сомнения и вопросы по поводу обоснованности сборов и доверия вызывают реакцию "мы не должны ничего никому доказывать!", "Не веришь - проходи мимо, черствый бездушный человек!"

13. Активно ведется сбор "про запас" либо на следующий этап лечения, до которого вообще-то пациенту еще надо дожить.
То есть даже если на покрытие выставленного клиникой счета финансов вполне хватает - сбор все равно "расширяют и углубляют" под девизом "не лишнее же, пригодится!", "куй железо пока горячо!"
Такой сбор - один из верных маркеров подозрительности ситуации.
Обычно сбор ведется строго под отчет и строго на покрытие выставленного счета. Как только сумма набрана - сбор временно приостанавливают и пишут благодарность помогшим. Если надо - возобновляют.

14. Когда, после завершения сборов, возникают вопросы по отчетам по сборам, отчетам по расходам, проводимому лечению - все стрелки волонтеры переводят на родителей, мастерски направляя на них общественное негодование.

На мой вкус, любая благотворительная ситуация для жертвователя имеет три аспекта
1. Прозрачность сборов
2. Прозрачность состояния пациента
3. Валидность лечения.


И каждый жертвователь может сам определить, что ему важно, а что нет.
Если вам не важно, пойдут ли ваши данные от всего сердца средства на лечение ребенка или на ЭКО с генетическим тестом для его мамы, или машину для семьи, или вовсе прилипнут по дороге к лапкам бесчестного волонтера - вам не важен первый аспект.
Если вы готовы жертвовать паллиативному больному без надежды, что он поправится - вам не важно, насколько правдиво в группе отражено реальное положение дел и прогнозы ребенка. Особенно если вы не медик и не в состоянии прочитать и понять медицинскую документацию, если вообще она есть.
Если вы готовы, что ваши средства пойдут на эксперименты над ребенком; психотерапию родителей и продление его мучений ради их "чистой совести" или шарлатанам - вам не важен третий аспект.

Учитывая, что возможность попросить помощи и получить ее - одна из базовых вещей в общественной безопасности, то подрыв доверия и отбивание у людей желания давать деньги на благотворительность мне кажется преступлением. Подозрительные же сборы именно это и делают
Точно так же, если в ситуации истеричных сборов на паллиативного малыша, мама, следившая за историей, постившая кулочки, уговаривавшая друзей "помочь спасти жизнь крошке!", увидит негативный результат, почувствует на себе - больше она в эту тему не полезет под девизом "Их все равно не спасти!", даже не вникая в реальные шансы ребенка.

(с)

Отдай, если можешь. Возьми, если хочешь

http://www.facebook.com/PidvishenaKava Традиция «подвешенного» кофе родилась в Италии. Впервые о ней написал итальянский писатель Тонино Бенаквиста в романе «Малавита»: «...отдыхая в Неаполе, услышал о старинном обычае, который еще чтили  некоторые тамошние владельцы бистро. Учитывая цену эспрессо у стойки (гроши или чуть меньше), клиенты нередко выгребали мелочь из карманов и покупали два кофе, выпивая при этом только один, а бармен записывал себе на доску один бесплатный кофе для случайно зашедшего бедняка...»

Позже сценарист Тонино Гуэра стал очевидцем этой сцены в реальной жизни: «Входят два человека и говорят: «Пять кофе, два мы выпьем сейчас, а три подвесьте». Платят за пять кофе, а выпивают свои два. Я спрашиваю Де Сику, что это за подвешенный кофе? Он говорит: «Подожди». Потом входят девушки, пьют свой кофе и платят нормально. И молодой человек заказывает два кофе, один пьет, платит за два и уходит. Так мы с Де Сикой досидели, разговаривая, до полудня, двери были открыты, я смотрел на эту залитую солнцем площадь, и вдруг вижу какую-то темную тень, приближающуюся к двери. Уже у самой двери бара вижу, что это бедный человек. Он заглядывает в кафе и спрашивает: «Есть подвешенный кофе?»...»

Эта история, рассказанная кем-то из блоггеров, буквально «взорвала» социальные сети, а традицию «подвешенного» кофе практически немедленно воплотили в жизнь в России. Так, 24 ноября 2011 года первые кафе в Москве «подвешивают» кофе. Ровно 5 дней понадобилось для того, чтобы харьковский журналист Зураб Аласания, прочитав об этом в интернете, рассказал историю«подвешенного кофе» владельцам харьковских кафе. И 29 ноября на столах харьковских кафе появились таблички с таким текстом:

 «Отдай, если можешь.Возьми, если хочешь. Спросите у персонала, не оставлял кто-нибудь что-нибудь для вас. Если вам ответят «да» - значит, кто-то поделился с вами тем, чем мог и хотел. Просто так, от чистого сердца и под настроение. Это не благотворительность, это подарок. Примите его, если хотите. А если можете - поделитесь и вы. Просто купите, что хотите, и попросите персонал оставить это для другого. Любого, кто пожелает. Или того, кто не может купить это сам. Или того, кому это просто потребуется - немного добра и тепла от незнакомого человека»

Нардепи насилу розщедрилися по 5 грн на "добрі справи"

У кулуарах Верховної Ради ТСН вирішила дізнатися, чи є в жадібності щось хороше, і чи притаманна ця риса характеру заможним українцям.

У звичайний робочий день Верховної ради ТСН просила гроші в народних депутатів. Однак собливою щедрістю обранці не відзначилися, і п'ять гривень на доброчинність дали не всі.

Звичайний день, звичайне засідання Верховної ради. Питання до депутатів незвичайне - прохання дати 5 гривень. Перевірка, чи треба бути щедрим, щоби сюди пробитися.

До першої категорії депутатів - суперщедрих - потрапив один Євген Суслов. Він увесь у батька, який утримує дитячий будинок і офіційно всиновив двадцять одну дитину."5 гривень – можна. Якщо на добрі справи - з задоволенням. Якщо на добрі справи - тримайте всі", - сказав Суслов.

Наступна категорія - довірливі й раді допомогти, навіть не цікавлячись, на що підуть гроші. Третя - за раціональні вкладення - гроші дають, але хочуть знати, на які добрі справи вони підуть.

Четверту категорію мама ділитися не навчила. Водночас хтось упевнений у своїй щедрості, утім грошей не дає.

Остання категорія - жінки, які розвіяли всі міфи, що від природи скупіші сильної статі. Вони, зокрема, пишуть законопроекти, які б змусили багатих ділитися хочаб двома відсотками доходів. Щоправда, колеги не підтримали.

Відтак, за годину часу у Верховній раді назбирали шістсот дев’яносто чотири гривні, які відійшли школі для дітей із вадами мовлення. У школі нещодавно якраз вкрали коробку, де вчителі збирали пожертви на нові іграшки дітям.

Від блогера    Зате наші політики значно більше витрачають на власні забаганки.

http://blog.i.ua/community/3252/802500/

Сторінки:
1
2
3
попередня
наступна