Особливостей тіла, якими володіють менше 5% людей ...

Золота кров — це не те, що ви думаєте. Так називається не золотий колір крові, а вкрай рідкісна група крові, властива приблизно 40 людям в усьому світі.

Кажучи науково, у людей із золотою кров’ю відсутні всі антигени в резусній системі, тобто вони можуть виступати донорами для людей з будь-якою рідкісною групою крові. Це робить їх безцінними для медиків: якби не вони, людям з рідкісною групою довелося б підбирати точну відповідність для переливання крові, що може тривати місяці і навіть роки.

Химеризм – це наявність в організмі не одного, а двох повних геномів (наборів ДНК). Один геном переважає в одній частині тіла, другий — у якихось інших органах та тканинах.

У всьому світі відомо лише близько 100 людей з химеризмом, хоча, швидше за все, їх набагато більше.

Преаурикулярна пазуха – це вроджений дефект, при якому на зовнішньому вусі з’являється невеликий отвір або западинка. Найчастіше це абсолютно безпечно, але може трохи підвищити вразливість перед інфекцією.

На Заході ця мутація зустрічається вкрай рідко – їй схильно менше 1% населення – а ось в Азії та Африці вона набагато більш поширена до 10% населення.

У звичайному оці є три колбочки, що дозволяють йому розрізняти безліч кольорів спектра. Але в так званих тетрахроматів є четверта, що дозволяє їм розрізняти до 100 мільйонів кольорів! Для порівняння: носії трьох колб розрізняють близько мільйона кольорів.

У 2004 році вчені виявили, що у деяких людей відсутній робочий ген PCSK9, а це означає, що їм можна не дбати про рівень холестерину! Фармацевтичні компанії вже зараз розробляють препарати, що блокують PCSK9 у пацієнтів із небезпечно високим рівнем холестерину.

На сьогодні цю мутацію виявлено лише в деяких афроамериканців. У цих людей ризик серцево-судинних захворювань на 90% нижчий від середнього.

У 1994 році вчені відкрили мутацію гена LRP5. Цей ген керує виробленням та виділенням білка, що відповідає за щільність кісток.

У таких людей щільність кісток у вісім разів вища, ніж у середньої людини, що практично виключає можливість перелому в нормальних умовах.

Наші пращури багато лазили по деревах, через що у них розвинувся певний м’яз (і зв’язка), причому вона досі зустрічається у деяких людей!

Щоб дізнатися, чи вона у вас, покладіть руку на рівну поверхню долонею вгору, з’єднайте великий палець з мізинцем і злегка підніміть руку. Якщо під шкірою позначилася зв’язка (фото ліворуч), то у вас вона є! А якщо ні (праворуч) — то не меє.

Це не така вже й рідкість, але все одно цікаво, чи не так?

Мутація гена FOXC2 – головна причина прекрасних вій Елізабет Тейлор. Це порушення, що називається дистихіазом, призводить до появи додаткового ряду вій над верхньою та нижньою лініями вій.

Елізабет Тейлор – найвідоміша носійка цього порушення, яке дозволило їй прославитися через незвичайні очі. Однак дистихіаз може викликати сильне роздратування очей і навіть порушення зору, тому що зайва вія іноді вростає в очі.

Шийне ребро – це додаткове ребро над першим ребром, яке зустрічається досить рідко і зазвичай у жінок.

У деяких випадках це порушення може бути болючим, якщо зайві ребра тиснуть на нерви, органи чи кровоносні судини. У крайніх випадках навіть потрібне хірургічне втручання.

Людям з мутацією гена DEC2 потрібно набагато менше сну, ніж решті. Вони можуть повноцінно виспатися лише за пару годин.

Ця мутація була у таких відомих людей, як Маргарет Тетчер, Сальвадор Далі, Вінстон Черчілль та Нікола Тесла.

20% людей не мають зубів мудрості, що вважається нормою. Причому поширеність зубів мудрості залежить від популяції: наприклад, їх немає майже у 100% мексиканських індіанців, зате вони є у багатьох тасманійських аборигенів. Ці відмінності кодуються геном PAX9 (і, можливо, деякими іншими).

Чи знаєте ви, що люди з натуральним рудим волоссям становлять лише 1–2% населення? А це так! Генетична мутація, відповідальна за цей колір волосся, також забезпечує блакитні очі.